深圳稳定性试验箱步入式质量

步入式药稳定性试验室（压缩机户外放置）的使用范围：以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度、湿度和光照环境。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的比较好选择方案，方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。

满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。

提供符合国家标准的IQ、OQ、PQ验证文件资料。 步入式恒温恒湿试验室的湿度均匀度是多少？深圳稳定性试验箱步入式质量

步入式稳定性试验室技术指标：有关测控系统介绍：传感器：温度采用进口温度传感器，控制器：采用高精度触摸屏控制仪，可实时打印数据，电子数据U盘备份，具有PID调节自整定功能，先施分辨率温度0.1℃。弱电系统：全套采用德力西弱电系统，更好的解决了兼容性、避免电磁干扰产生，数据记录系统：配微型打印机实时记录温度、年、月、日等，记录间隔时间可调节。数据导出（URS接口）。报警系统：配置现场声光报警、配置SOS紧急求救报警及短信报警，配备温度偏差报警，断电报警、保证试验的安全及时性。

稳定性试验箱步入式参数步入式稳定性试验室的加湿方式是什么？

步入式稳定性试验室：URS文件要求：

设备到货拆箱时供应商应陪同现场人员进行拆箱、如供应商授权我方自行拆箱，拆箱后发现设备及其附件有任何损坏、缺少、供应商负全责。

供应商进场施工需遵守需方安全和施工规定。

设备的外形结构应尽量凭证光滑、避免尖锐的角和棱或设备内外表面进行锐角倒钝处理。

必须具备足够的强度、刚度、稳定性和安全系数及寿命，以保证人身和设备的安全。

设备必须保证按规定运输、搬运、安装、使用、拆卸、检修时，不发生危险和危害。

步入式恒温恒湿试验室（压缩机户外放置或压缩机室内放置）的结构特点：

结构特点：本设备为拼装箱体结构，箱体外表面喷塑；内胆采用SUS304不锈钢板，外箱与内胆之间充填防火聚胺脂发泡材料，以确保试验箱保温性能；箱体内有冷、热气流风道，由风机运转加强气体循环流畅，提高温湿度在工作室内的均匀性；箱体前方有电气控制盒装有控制器主板、继电器等执行器件，设备有超温报警功能，超过允许偏差范围则发出声光报警，保证实验安全进行。 步入式稳定性试验室的大门锁是什么样的？

步入式稳定性试验室：URS文件要求：

供应商除了负责本设备的安装调试以外，还必须完成本设备的4Q验证工作（DQ/IQ/OQ/PQ），直到设备系统试运行获得4Q通过并交付使用为止。

售后服务：在质保期内，所供货物在操作规程内出现任何问题，乙方负责无偿维修或更换。质保期后的设备，乙方终身提供及时的维修，维护。

厂商为用户提供长期有效的维护保养服务、及维护保养计划。

保证系统或设备出现异常后，48小时之内厂家技术人员需及时提供服务。 步入式稳定性试验室的常识有哪些？山东恒温恒湿试验室步入式注意事项

步入式稳定性试验室的技术参数。深圳稳定性试验箱步入式质量

上海溱孚步入式药品稳定性试验室（压缩机户内放置）：

使用范围：以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。

产品特点：采用进口质量部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。原装进口**触摸屏温湿度控制器，显示清晰直观，控制稳定，方便操作。配备微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。标配微信报警器，采用物联网技术，无需办理SIM卡。循环供水系统，进口全封闭耐热性压缩机。 深圳稳定性试验箱步入式质量