综合药综合药品稳定性试验箱(二代)
技术参数
型号:LHH—530G—2T,
容积(L):120+120+270、
温度范围:0~65℃(有光照15~65℃)
温度波动度:≦±0.5℃,
温度偏差:≦±1℃,
湿度范围:15~95%R.H,
湿度偏差:≦±3%R.H,
加湿方式:电热蒸汽式加湿器(外加湿更节能,避免二次污染更方便维护保养),
白光光源:N/A
紫外光源:N/A
工作环境温度:+5~40℃,
内胆材质:304镜面不锈钢,
外壳材质:冷扎钢板喷塑,
安全装置:电源过载保护、单独工作室超温保护、压缩机过载超压保护、缺水保护(每箱均分别单独保护),
工作电源:AC220V±10%50HZ,
安装功率(W):3500,
载物板:7层,
内部尺寸(mm):500x530x450,500x530x450,500x530x1020
外形尺寸(mm):1000x690x1730 上海溱孚恒温恒湿试验箱排行榜。广州快速温变试验箱试验箱作用
恒温恒湿试验箱
技术参数
型号:QF—1000HS
,容积(L):1000
温度范围:10~65℃
温度波动度:≦±0.5℃,
温度偏差:≦±2℃,
湿度范围:40~90%R.H
湿度偏差:≦±5%R.H
工作环境温度:+5~40℃
内胆材质:镜面不锈钢,
外壳材质:冷扎钢板喷塑,
安全装置:电源过载保护、单独工作室超温保护、压缩机过载、缺水保护、
工作电源:AC220V±10%50HZ
安装功率(W):2200,
载物板:4层
内部尺寸:D*W*H(mm):1000x1000x1000
外形尺寸D*W*H(mm):1500x1160x1750
备注:可选配触摸屏(—T)、短信报警、微型打印机 四川高低温湿热(交变)实验箱试验箱认真负责上海溱孚药品冷藏冷冻试验箱厂家直销。
高低温湿热(交变)试验箱
技术参数:
型号:QFHS—080A(B,C),QFHJS—080A(B,C)
容积(L):80、
温度范围:A:—20~150℃、B:—40~150℃、C:—70~150℃、
湿度范围:30%~95%RH(S为带湿度)、
温度波动度:≦±0.5℃、
温度偏差:≦±2℃,
湿度偏差:≦±3%R.H
安全装置:电源过载、单独超温、压缩机过载、超压、水堵、缺水保护、
工作电源:AC220V±10%50HZ,
安装功率(W):3.6/4.1/5.2、
载物板:2层、
内部尺寸:D*W*H(mm):400x400x500、
外形尺寸:D*W*H(mm):610X930X1570、
备注:QFHS为高低温试验箱,QFHJS为高低温交变试验箱,800和1000升电器柜在仪器侧面,其余产品控制器在仪器顶部。
药品强光照射试验箱(二代)
使用范围:
➢适用于药品的影响因素试验和强光照射稳定性试验,确定试验样品的有效性。
产品特点:
➢采用进口质量部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。
➢控制器自动调节光强,控制稳定、操作方便、寿命长。
➢标配微型打印机可实时打印温度、照度、近紫外曲线或数据,以备可溯源。
➢可视窗大门带钥匙锁,防止无关人员开门影响试验。、
➢光照度采用LED白光光源、辐照度采用LED紫外光源,自动闭环控制照度,均匀性好,有效面积大。
➢光照度采用LED白光光源、辐照度采用LED紫外光源,自动闭环控制照度,均匀性好,有效面积大。
➢进口全封闭耐热型压缩机,R134a环保制冷、低噪音、寿命长。
➢标配单独限温报警系统,超过限定温度仪器将停止运行。
➢满足ICH:Q1B指导原则总照度≥1.2×106L近紫外能量≥200W.hr/m2.;近紫外具有320-400nm光谱范围,在350-370nm有比较大发射能量,在320-360nm及360-400nm有明显比例
➢满足2020年版化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验要求 上海溱孚低温试验箱邀请您的参与。
药品稳定性实验箱(符合FDA三代)
技术参数
型号:LHH—1000SD—3T,
容积(L):1000,
温度范围:0~65℃,
温度波动度:≦±0.5℃,
温度偏差≦±1℃,
湿度范围:15~95%R.H,
湿度偏差:≦±3%R.H,
加湿方式:电热蒸汽式加湿器(外加湿更节能,避免二次污染更方便维护保养),
工作环境温度:+5~40℃,
内胆材质:304镜面不锈钢,外壳材质:冷扎钢板喷塑,
安全装置:电源过载保护、单独工作室超温保护、压缩机过载超压保护、水堵、缺水保护,
工作电源:AC220V±10%50HZ,
安装功率(W):2200,
载物板:4层,
内部尺寸(mm):540x1400x1330,
外形尺寸(mm):870x1560x1950 上海溱孚的仪器,销售每一个城市。湖南药品强光照射试验箱试验箱生产厂家
上海溱孚恒温恒湿试验箱厂家直销。广州快速温变试验箱试验箱作用
药品稳定性实验箱(符合FDA三代)
使用范围:
LHH—SD—3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境,用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期,配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美FDA21CFRPART11法规,适合CGMP认证的用户。
产品的特点:
采用进口质量部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。
高分辨率触屏温湿度控制器,优异的人机界面。
标配三级权限,审计追踪功能,保证数据真实性、一致性。进口高精度湿度传感器漂移小,无需维护。
标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。
标配电子记录,可导出控制器中电子记录数据。
标配RS485接口,可联网通过计算机监控单台或多台仪器。
标配手机短信报警器,一张手机卡可管理多台设备。
左右对开门,外门带门锁,防止无关人员开门影响试验。
两套进口全封闭耐热型,压缩机低噪音,寿命长。
玻璃内门,可便利的观察内部样品摆放情况
满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。
循环供水系统极大延缓水系统长菌问题,外部加湿系统避免二次交叉污染满足大输液等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低温试验。
制造执行标准技术条件:参照GB/T10586-2006 广州快速温变试验箱试验箱作用
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