江苏FDA测试方法UVAPF测试仪

功效测试指标：防晒指数：1、防晒指数（体外法），根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂可以阻挡紫外线的性质，将防晒化妆品涂在PMMA板或3M专门使用胶带上，用不同波长的紫外线照射，测定样品的吸光度值，依据测定值大小直接评价防晒效果。2、化妆品防晒指数（人体法），SPF值是防晒化妆品保护皮肤避免发生日晒红斑（或紫外线红斑）的一种性能指标。仪器按国内外通用人体SPF测定模式对比化妆品SPF值进行测定。仪器适用于化妆品行业对防晒化妆品的功效评价，可用于皮肤光生物学基础研究、皮肤光化学临床医治学研究领域。SPF测试仪可以测量防晒产品在不同SPF级别下的防护能力。江苏FDA测试方法UVAPF测试仪

仪器测试法，利用仪器测试的方法进行体外试验可以粗略估计防晒产品的防晒效果。常用的方法有紫外分光光度计法和 SPF 仪测试法。两者原理大致相同，即根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂可以阻挡紫外线的性质，将防晒化妆品涂在特殊胶带上，用不同波长的紫外线照射，测试样品的吸光度，依据测试值大小直接评价防晒效果。SPF仪器法增加了特殊的软件程序，将测试结果及其他试验因素转换成SPF直接显示。为规范化妆品功效宣称评价工作，保证功效宣称评价结果的科学性、准确性和可靠性，维护消费者合法权益，推动社会共治和化妆品行业健康发展，国家药品监督管理局于2021年4月9日发布了《化妆品功效宣称评价规范》（以下简称《规范》），该规范自2021年5月1日起施行。《规范》所称化妆品功效宣称评价，是指通过文献资料调研、研究数据分析或者化妆品功效宣称评价试验等手段，对化妆品在正常使用条件下的功效宣称内容进行科学测试和合理评价，并作出相应评价结论的过程。在中华人民共和国境内生产经营的化妆品，应当按照本规范进行功效宣称评价。海南SPF测试仪定制价格防晒产品效果如何？用SPF测试仪一测便知。

SPF测定受试者的选择，①、选18~60岁健康志愿受试者，男女均可。②、既往无光感性疾病史，近期内未使用影响光感性的药物；③、受试者皮肤类型为I、II、III型，即对日光或紫外线照射反应敏感，照射后易出现晒 伤而不易出现色素沉着者；④、受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等；⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮质类固醇等药物、或近一个月内曾接受过类似试验者应排除在受试者之外；⑥、按本方法规定每种防晒化妆品的测试人数应在10例以上。

人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。SPF测试仪可以测量防晒产品在不同环境条件下的防护效果，如高海拔和沙漠地区。

PFA数值是指引起被防晒化妆品防护的皮肤产生黑化所需的较小持续性黑化量（MPPD）与未被防护的皮肤产生黑化所需的较小持续性黑化量（MPPD）之比。三、抗水性测试在稳定的水环境下，记录水温、室温以及相对湿度。测试的基本步骤为：在皮肤受试部位涂抹防晒品，并按产品标签所示等待样品干燥；受试者在水环境中活动一定时间；待皮肤干燥后用 SPF测试仪进行紫外照射和测试。四、仪器测试法利用仪器测试的方法进行体外试验可以粗略估计防晒产品的防晒效果。便携式设计，让您随时随地掌握防晒产品效果，SPF测试仪贴心陪伴。黑龙江UVAPF测试仪价位

SPF测试仪可以帮助生产商改进其防晒产品的配方和性能。江苏FDA测试方法UVAPF测试仪

体外测试法，1、紫外分光光度法，该法是利用紫外分光光度计得到样品的紫外吸收特征并进行分析，可用来初筛防晒产品的有效成分，也可评价产品的防晒效果，如防晒功效和光稳定性,随涂抹时间其防晒功效的变化，评价产品抗UVA的能力等。2、SPF抗水性测试，防晒化妆品抗水性测试一般以SPF值的变化作为评价指数，美国FDA发布的实验方法被公认为是客观合理的标准方法，我国2015版《化妆品安全技术规范》中亦参照此方法。可通过实验计算防晒产品浸泡后的抗水保持力评价其抗水能力。江苏FDA测试方法UVAPF测试仪