人体测试法:1、人体法测试SPF,SPF又称防晒指数,表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系,体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA,UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD,曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍,它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA,再转换为PA,如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知,因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外,由于我国人种肤色的特点,阳光照射皮肤反应以晒黑为主,因此可考虑选用Lab色度系统,以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。SPF测试仪可以帮助生产商确保其防晒产品符合相关标准和法规要求。UV-2000FUVAPF测试仪测试范围

照射时紫外线的剂量依次递增,被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断,记录受试者正常皮肤的较小红斑量(MED),即在紫外线照射后16 h ~24 h后,在照射部位出现清晰可见的红斑(边界清晰并覆盖大部分照射区域)所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行,一次试验中,同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。UV-2000FUVAPF测试仪测试范围让防晒更有针对性,SPF测试仪为您量身打造防晒方案。

化妆品防晒指数检测方法:1.体外检测方法:常用的方法有紫外分光光度计法和SPF测试仪法。根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂阻挡紫外线的性质,将防晒剂涂在特殊的胶带上,使用不同波长的紫外线进行照射,然后测试样品的吸光度,根据测试值大小直接评价产品的防晒效果。实验室通过体外仪器法测定防晒产品SPF值,并与人体测试的SPF值进行比较,期望建立两者之间结果的一致性,提高体外仪器法测定的SPF值的预测性,为企业在防晒产品研发阶段提供技术支持。
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变色褪色法 简易变色法是用来比较不同织物防紫外线性能的、定性的测试方法。是在不同的织物试样下面垫着相同的感光纸,然后放在太阳光下(或人造光源下)暴露15-30s,再把感光纸定影处理后比较其颜色浓淡。感光纸色淡的,显然感光少,其上的织物防紫外线性能高。要提高可比性,这种方法和测试人体防晒系数一样较好采用紫外灯代替变化较大的太阳光源,以便于交流试验结果。采用耐晒牢度标准卡还可使测试结果具有定量性。把被测织物覆盖在耐晒牢度标准卡上,用紫外线灯在距试样50cm处照射,分别测出标准卡达到一级变色的时间,可进行定量分析。SPF测试仪,守护您的肌肤免受紫外线侵害。UV-2000FUVAPF测试仪测试范围
SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳市场定位和推广策略。UV-2000FUVAPF测试仪测试范围
另一个重要概念叫较小红斑剂量MED,就是皮肤在被不同照射剂量的紫外线照射后,有的剂量太小,不会产生红斑,有的剂量较大,就产生了红斑,照射剂量越大越容易产生红斑。那么刚刚能产生红斑的较小照射剂量,我们就叫较小红斑剂量。测试时一般会用5个不同剂量的紫外线照射皮肤,这5个剂量之间是1.15倍的等倍数递增关系。而这5个剂量的确定,需要预先估计一个较小红斑剂量值,以该剂量为中心,上下再各增加两个梯度。这也是为什么测试SPF时,需要预先给出一个估计SPF值的原因。如果该值估计不准确,可能会出现5个剂量全部没有红斑,或5个全部出现红斑的情况,这时候只能改变照射剂量,重新测试了。UV-2000FUVAPF测试仪测试范围