安徽SPF分析仪测试标准

人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。SPF测试仪可以测量防晒产品在不同时间间隔内的防护效果。安徽SPF分析仪测试标准

仪器校准：步骤可参考如下：1）将2片空白滤光片放到样品区域内并将光学头降至滤光片表面上沿(刚刚接触上)。抬起光学头并取下滤光片。2）选择Instrument Validation，弹出的对话框要求输入波长和透过率参数。在信封中的校准报告找到这些参数并输入到对话框中。3）接下来软件提示进行blank scan，进行该blank scan时，样品区域不放置任何样品片和滤光片。4）按照软件提示更换滤光片并完成测试。5）然后的验证数据是100%底噪扫描。6）完成整个步骤后，检查屏幕底部的验证结果。点击Save As并以仪器序列号命名一个文件。7）完成。安徽SPF分析仪测试标准SPF测试仪是一种用于测量防晒产品的紫外线防护能力的仪器。

防晒类化妆品功效检测方法包括紫外分光光度法、SPF仪器法、临界波长法、BOOTS星级法和SPF抗水性测试等。临界波长法和BOOTS星级法，临界波长是指从290 nm至临界波长的吸收光谱曲线下面积为整个吸收光谱( 290 ~ 400 nm)面积90%时的波长，临界波长越高对UVA的防扩效果越好;BOOTS星级法是根据测试样品在UVA与UVB波段的平均吸收的比值不同将测试样品对UVA的防护效果分为1~5个星级，可简单快速地了解对UVA的防护情况，但该方法未考虑防晒剂的光稳定性。

人体测试法-SPF，SPF值（Sun Protection Factor）：表示产品防御UVB的能力，是评价防晒化妆品保护皮肤避免发生日晒红斑/晒伤能力的防护指标。具体数值是指引起被防晒化妆品防护的皮肤产生红斑所需的较小红斑量（MED）与未被防护的皮肤产生红斑所需的较小红斑量（MED）之比。SPF值越大， 防晒效果越好。防晒能力与SPF值之间的关系，《化妆品安全技术规范》（2015年版）中有明确的SPF值测定方法，受试部位限于后背腰部和肩线之间，受试者背部皮肤至少应分三区：头一区直接用紫外线照射；第二区涂抹测试样品后进行紫外线照射；第三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳市场定位和推广策略。

防晒系数SPF测试仪技术特点：1. 覆盖UVA和UVB光谱区域，光谱范围：290-400nm，波长重复性：0.25nm，系统数据累计记录存储间隔1，2，5nm可选，单色分辨率：1.66nm，波长精度±0.2%；2. 数据采集和分析软件：具有计算分析打印数据功能，表格和图形双输出形式，内置Boots Star评级计算模式，累计测试可达36个，单位可选，自动显示MPF和吸光度值，具有光稳定测试功能，自动计算UVA，UVB，UPF值，临界波长值， 支持FDA UVA体外测试，具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式；3. 125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射，高性能积分球保证良好测试精度；4. 1年的NIST数据可追溯性；5. 99.997%的线性度；6. 软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量，软件设置测试模式，12个采样点，自动连续测试，测试完成自动停止，生成保存数据;能满足标准测试和耐光性长时间测试；7. 配置NIST验证校准配件，使用者可以自行校准维护仪器。SPF测试仪，精确测量防晒霜保护能力，确保肌肤免受紫外线伤害。安徽SPF分析仪测试标准

防晒不盲目，SPF测试仪让您了解防晒霜的真正功效。安徽SPF分析仪测试标准

人体测试方法《化妆品安全技术规范》（2015年版）中有明确的SPF值测定方法，受试部位限于后背腰部和肩线之间，受试者背部皮肤至少应分三区：头一区直接用紫外线照射；第二区涂抹测试样品后进行紫外线照射；第三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量依次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。安徽SPF分析仪测试标准