近几年,光纤成像已成为研究热点,如光纤共焦显微成像、在体光纤成像记录,光纤多(双)光子成像和光纤光学相干层析成像(OCT)等。在这些光纤成像系统中,光纤起到光能量传输的的作用。为实现成像,需要将光束聚焦成很小的光点,并利用机械或光学扫描器件对被测目标进行二维(或三维)扫描,再通过图像合成形成扫描的图像。单光纤成像技术利用单根多模光纤传输包含二维(或三维)图像信息的光场,包括强度分布、相位分布和光束波前等信息。单光纤成像技术不需要扫描器件,通过一次成像就可获取整个图像,因此又称为宽场显微成像。在体光纤成像记录直接标记法不涉及细胞的遗传修饰。广州钙荧光影像光纤方案
在体光纤成像记录纳米级成像受到所用光的波长的限制。有多种方法可以克服这一衍射极限,但它们通常需要大型显微镜和困难的加工程序。”这些系统不适用于在生物组织的深层或其他难以到达的地方成像。在传统的显微镜检查中,通常会逐点照射样品以产生整个样品的图像。这需要大量时间,因为高分辨率图像需要许多数据点。压缩成像要快得多,但是我们也证明了它能够分辨比传统衍射极限成像所能分辨的小两倍以上的细节。开发考虑了微创生物成像。但这对于纳米光刻技术中的传感应用也非常具有前途,因为它不需要荧光标记,而荧光标记是其他超分辨率成像方法所必需的。绍兴钙荧光指示蛋白病毒光纤记录在体光纤成像记录几乎不会对组织造成伤害。
在体光纤成像记录的目的是实时检测细胞的活性变化。基于钙离子浓度变化的荧光成像技术被较多用来记录神经元活性。在体光纤记录方法与传统的在体电生理记录方法有着不同的特点,光纤记录因其稳定、方便、易上手而应用较多。首先,将荧光蛋白表达在特定类型的神经元中,光纤记录可以实现细胞类型特异性的活性检测,而用电生理记录的方法记录特定类型的神经元的活性比较困难。其次,电生理记录容易受到环境中的电信号以及动物的行为动作影响,而光纤记录相对来说有着较强的抗干扰性能。然后,光纤记录相对稳定,可以很容易实现长时程的活性检测,例如动物的整个学习过程,而利用电生理记录实现起来则相对困难。较后,光纤记录用神经元群体的荧光强度变化来表征神经元整体的活性变化,不能反映单个神经元的活性,而电生理记录则能够检测到单个神经元的活性,具有更高的空间分辨率。
在体光纤成像记录用于生成首先一光束,以使所述首先一光束经过所述首先一多模光纤到达所述光纤耦合器,并经过所述第三多模光纤照射至待成像物体;所述首先一光束经所述待成像物体反射得到第二光束,所述第二光束经过所述第三多模光纤到达所述光纤耦合器,并经过所述第二多模光纤到达所述图像采集装置;所述图像采集装置,用于根据所述第二光束,生成所述待成像物体的初始图像。可选的,所述光纤成像系统还包括:扩束器和衰减器;所述扩束器位于所述激光器与所述首先一多模光纤之间;所述衰减器位于所述扩束器与所述首先一多模光纤之间;所述激光器的输出端口的中心点、所述扩束器的中心点、所述衰减器的中心点,以及所述首先一多模光纤的另一端的中心点位于同一直线上。在体光纤成像记录被标记坏掉的细胞在生物体内生长。
动物体内很多物质在受到激发光激发后,会发出荧光,产生的非特异性荧光会影响到检测灵敏度。背景荧光主要是来源于皮毛和血液的自发荧光,皮毛中的黑色素是皮毛中主要的自发荧光源,其发光光线波长峰值在 500 一 520 nm 左右,在利用绿色荧光作为成像对象时,影响较为严重,产生的非特异性荧光会影响到检测灵敏度和特异性。动物尿液或其他杂质如没有及时打扫,成像中也会出现非特异性信号。由于各厂商的图像分析软件不同,实验数据分析方法也有区别。活的物体成像系统使用时,实验者考虑到非特异性杂信号,以及成像图片美观等方面,可能会调节信号的阈值,因此在在体光纤成像记录分析信号光子数或信号面积时,应考虑阈值的改变对实验结果的影响。正确选择 ROI 区域,可提高分析实验数据的准确性。将使科学家能够控制在体光纤成像记录。汕头实时光纤成像记录技术
医生可以在体光纤成像记录直观地进行诊断和分析。广州钙荧光影像光纤方案
在体光纤成像记录技术是在散射介质(或称为随机介质)成像的基础上发展起来的,在散射介质成像系统中,光经过强散射介质时,由于介质的随机性或不均匀性,光发生散射后在输出端形成散斑。当光经过光纤时,多模光纤中不同模式的光产生随机的相位延迟或者模间耦合导致光散射的产生,所以,单光纤成像和散射介质成像的机理既有关联,又有一定的区别。单光纤成像可以看做是散射介质成像技术的一个特例,光纤也被看做是一种特殊的散射介质。 经过近十年的研究和发展,单光纤成像技术在成像机理、成像质量和应用研究等方面都取得了长足的进步,这一技术为超细内窥镜技术的发展提供了新的方向,也使内窥镜在一些新的领域得到应用成为可能。 广州钙荧光影像光纤方案