如何挑选好的胎牛血清:好的胎牛血清是实验的成功的前提是所有实验人做细胞培养的共识,如何挑选好的胎牛血清,可以从以下几个方面着手。1.外观,好的血清应是透明清亮,土黄色或棕黄色,无沉淀或极少沉淀,比较粘稠。如发现血清浑浊,不透明,含许多沉淀物,说明血清污染或血清中的蛋白质变性;若棕红色,说明,血清中的血红蛋白含量太高,有溶血现象。2、总蛋白含量,胎牛血清一般范围是30-40mg/ml,数值偏高,说明牛龄偏大,不是胎牛;数值偏低,表明血清可能掺水了。3、血红蛋白,标准为不高于,20mg/dl,颜色越红,数值越高;反之,数值越低。4、pH国产血清,大多高于7.5,进口胎牛血清,大多低于7.5,具体原因未知,可能和牛龄有关。胎牛血清FBS一般需要冷冻保存。舟山进口血清报价
如何区别真假胎牛血清:1、血红蛋白,标准为不高于20mg/dl,颜色越红,数值越高,反之,数值越低。2、pH,国产血清,大多高于7.5,进口胎牛血清,大多低于7.5,具体原因未知,可能和牛龄有关,这也能用来初步鉴别血清的来源。3、微生物。包括细菌、霉菌、支原体、噬菌体、各类病原性的病毒等。随着国内血清厂家生产条件的改善提高,细菌、霉菌等“大型”微生物几乎能100%控制,支原体经过0.1um过滤,大多也能清理。大肠杆菌噬菌体的污染还是比较严重的,主要是生产环境过程中带入,又无法过滤,很难彻底清理,但对血清质量影响不大。病原性的病毒,特别是BVDV,在国产血清中几乎90%以上都存在,这类微生物是影响国产血清质量的重要因素之一,而进口胎牛血清中基本都控制的很好。镇江赛业血清透析胎牛血清是在胎牛血清的基础上进行加工的。
胎牛血清制备:用止血钳夹住血管,切开1厘米左右的切口进行插管,插好管后打开血管的止血钳,让牛血顺采的血管流入另一个洁净房间内的瓶中。采的血瓶采的血前经干烤灭菌(180℃2小时)后,按无菌操作注入10毫升左右经高压灭菌的生理盐水后加塞封口,于采的血前半小时放入37℃恒温箱备用。采的血前先晃动瓶内生理盐水,使其充分湿润瓶壁后倒出,再进行采的血并加塞封口。将采的血后的瓶放37℃恒温室2小时,再放入4℃冷库4小时以备离心。
胎牛血清的处理方法有:热灭活,FBS的常见处理方法是热灭活,其中将FBS在56°C的水浴中加热30分钟,偶尔摇晃。目的是灭活FBS中存在的补体系统的任何成分,以及其他潜在的未知细胞生长抑制剂。以前热灭活也是为了去除支原体污染,这不再是一个问题,因为现在所有的血清产品都通过小到足以去除支原体的孔径进行过滤。必须注意的是,热灭活也可能产生不良影响,例如降低培养细胞附着在表面上的能力。热灭活过程必须小心进行,因为温度过高或长时间加热会使生长因子失活,并产生沉淀物。胎牛血清是细胞培养中用量较大的天然培养基。
如果胎牛血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,应该如何去除?胎牛血清中的沉淀物出现有很多种原因,但较普遍的原因是由于胎牛血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白在胎牛血清解冻后,也会存在于胎牛血清中,这也是造成沉淀物的主要原因之一。但少量絮状沉淀物,并不影响胎牛血清本身的质量。如果想要去除这些絮状沉淀物,可以采取离心法,400g,离心1~2分钟,将上清重新分装即可使用。胎牛血清中含有丰富的促进细胞生长的成分,如维生素、运输蛋白、微量元素、生长因子等。胎牛血清能够用在科研、工业生产、人或兽疫苗生产的质量控制及生物技术药物的质量控制领域。丽水进口血清哪里有卖
胎牛血清非常适合各种细胞的培养。舟山进口血清报价
胎牛血清的处理方法主要有以下几种:1.活性炭处理,活性炭可以与亲脂性分子结合,因此已用于从FBS中去除Hormone,例如雄雌二醇、孕酮、皮质醇、睾酮、三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)。这些血清脂质Hormone倾向于干扰免疫测定系统和胰岛素测定方法。2.透析,透析可以从FBS中去除所有分子量小于10,000MW的分子。这包括极性和非极性分子。去除细胞因子、葡萄糖、氨基酸和许多其他物质。透析还可以去除FBS中的Antibiotic和其他外源性分子。舟山进口血清报价
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