如何挑选好的胎牛血清:好的胎牛血清是实验的成功的前提是所有实验人做细胞培养的共识,如何挑选好的胎牛血清,可以从以下几个方面着手。1.外观,好的血清应是透明清亮,土黄色或棕黄色,无沉淀或极少沉淀,比较粘稠。如发现血清浑浊,不透明,含许多沉淀物,说明血清污染或血清中的蛋白质变性;若棕红色,说明,血清中的血红蛋白含量太高,有溶血现象。2、总蛋白含量,胎牛血清一般范围是30-40mg/ml,数值偏高,说明牛龄偏大,不是胎牛;数值偏低,表明血清可能掺水了。3、血红蛋白,标准为不高于,20mg/dl,颜色越红,数值越高;反之,数值越低。4、pH国产血清,大多高于7.5,进口胎牛血清,大多低于7.5,具体原因未知,可能和牛龄有关。胎牛血清在无菌条件下要经过0.1微米膜三重过滤,要进行一系列的检测。泰州OriCell胎牛血清价格
细胞培养用到的胎牛血清需要灭活吗:细胞培养胎牛血清是不可或缺重要培养基,胎牛血清中含有诸多细胞生长因子,维生素,氨基酸等物质。我们常会看到胎牛血清的标注上有对产品灭活也有没有灭活的,胎牛血清为什么不需要热灭活便可以使用。事实上,热灭活目的是为了去除血清中补体等对热敏感的物质,但是在胎牛血清中对补体的灭活则明显没有必要。胎牛血清中含有的C1,C6单单达成年动物血清的1-3%,而其它补体成分单单有成年动物的5-50%,至于补体的主要成分C3在胎牛血清中则几乎不能检出。泰州OriCell胎牛血清价格胎牛血清基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。
胎牛血清:解冻胎牛血清时,请按照规定的的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温),若胎牛血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。解冻胎牛血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。请勿将胎牛血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,胎牛血清会变得混浊,同时胎牛血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响胎牛血清的质量。胎牛血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。若必须做胎牛血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。
活性炭处理胎牛血清的应用:活性炭处理胎牛血清主要用于受体研究和雌Hormone相关的细胞研究实验。同时活性炭处理胎牛血清极大的降低了多种Hormone和生长因子,减少了影响细胞生化分析的干扰因子。性炭处理胎牛血清减少了血清中的类固醇类化合物,3x100nm无菌过滤内的毒性≤10EU/mL,血红素≤20mg/dL。胎牛血清是一种性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛;新牛血清取自出生24小时之内的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。显然,胎牛血清是品质较高的,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分较少。胎牛血清是细胞培养中用量较大的天然培养基。
胎牛血清:胎牛血清(FBS),胎牛血清是一种性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛;新牛血清取自出生24小时之内的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。1、性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。2、蛋白质含量3.5%~5.0%(w/v)。3、血红蛋白含量≤0.02%(w/v)。4、无菌检验阴性。5、支原体检验阴性。6、细菌内的毒性≤5(EU/ml)。7、牛腹泻病毒阴性。8、大肠杆菌噬菌体阴性。9、支持细胞增殖(Sp2/0-Ag14)生长曲线(接种浓度)较大增殖浓度≥2.5×106个/ml,细胞倍增时间≤15h克隆率≥85%。胎牛血清含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养。泰州OriCell胎牛血清价格
胎牛血清应用在哺乳动物细胞培养中。泰州OriCell胎牛血清价格
胎牛血清:胎牛血清是通过母牛剖腹产胎牛心脏密闭穿刺采的血获得的新鲜胎牛全血,经自然层析、离心后收集得到去除血细胞、纤维蛋白等成分的淡黄色透明上清液体,后经生产使用多级高置流膜过滤技术和三级0.1µm终端微滤方法处理后,常用于细胞培养相关实验。胎牛血清是细胞培养中常用的天然培养基,因为胎牛未进食过母乳,所以IgG含量低,且含有丰富的细胞生长必须的营养成份,故目前多数实验人员选择的都是胎牛血清进行动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。泰州OriCell胎牛血清价格
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