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血清中絮状沉淀，它们是什么，怎么处理?1.将冷冻保存的血清取出后，置4℃冰箱静止过夜；2.待血清融化后，上下颠倒，轻轻混匀，继续4℃2-3小时；3.轻轻吸取上层血清，分装，余底下50ml左右；4.低速离心5分钟，去掉沉淀。若解冻后发现有絮状沉淀物出现，该怎么处理?胎牛血清中沉淀物的出现有许多种原因，但较普遍的原因是由于胎牛血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在胎牛血清解冻后，也会存在于胎牛血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响胎牛血清本身的质量。若欲去除这些絮状沉淀物，可以将胎牛血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。切勿将血清在37℃放置太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量。盐城优等血清报价

如何区别真假胎牛血清：主要技术指标，1、内的毒性，标准为不高于5EU/ml。内的毒性是细菌破碎后细胞壁的成分，因此内的毒性含量的高低可表现出采的血到生产一系列过程中的无菌操作情况。目前，国产血清基本都能达到这一要求，很多进口胎牛血清内的毒性含量反而更高，只要求不高于50EU/ml，高出我国标准10倍。可见，内的毒性含量偏高不影响质量，除非含量极高，预示着已经污染。2、总蛋白含量，胎牛血清一般范围是30-40mg/ml，数值偏高，说明牛龄偏大，不是胎牛，数值偏低，表明血清可能掺水了。标准血清胎牛血清是血液凝固后的液体部分，不含血细胞、纤维蛋白及凝集因子等。

胎牛血清有必要做热灭活吗?实验证明，经过正确处理的热灭活胎牛血清，对于大多数的细胞而言都是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至可能因为高温处理影响了血清的质量，从而造成细胞生长速率的降低。经过热处理的血清，沉淀物的形成会明显的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此类沉淀物增加得更多，这常常会使研究者误认为是微生物的分裂扩增。因此我们建议客户，若非必须，可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省客户宝贵的时间，更确保血清的质量。

用于体外细胞培养的胎牛血清及其制备方法：将已存放血浆的试管置入-20~0℃环境下保存备用；将血浆分离提取胎牛血清，具体步骤如下：取6-12g氯化钠、0.1-0.5g磷酸二氢钾和1.4-2.4g磷酸二氢钾放入容器中，向其中加入300-700mL去离子水，搅拌均匀，使用质量分数为10-20%的盐酸溶液调节pH为7.0-7.3，将上述所收集的血浆倒入容器中，搅拌均匀，温度设定为25-38℃，静置8-20min，得混合液C；22）将上述的混合液C放入离心机中离心分离8-20min，转速设定为3000-10000r/min，取上清液。血清中的沉淀物、絮状物：主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成。

胎牛血清要求：1、性状、外观：浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。2、蛋白质含量：3.5%~5.0%(w/v)。3、血红蛋白含量：≤0.02%(w/v)。4、无菌检验：阴性。5、支原体检验：阴性。6、细菌内的毒性：≤5(EU/ml)。7、牛腹泻病毒：阴性。8、大肠杆菌噬菌体：阴性。9、支持细胞增殖：(Sp2/0-Ag14)生长曲线(接种浓度)较大增殖浓度≥2.5×106个/ml，细胞倍增时间：≤15h，克隆率：≥85%。血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、无机物等。胎牛血清中含有大量对细胞生长必需的生长因子。宁波优级血清价格

胎牛血清应用比较普遍。盐城优等血清报价

胎牛血清FBS的处理方法？胎牛血清FBS一般需要冷冻保存，在-5到-20°C之间，并且可以在2到8°C的温度下解冻。将血清等分并冷冻在较小的部分（通常为50ml试管）中通常很有用，以避免多次冷冻和解冻循环。有时，一些FBS等分试样在冷冻温度下仍保留在液体中。这是由于缺乏用于开始结晶（冷冻）的成核中心（颗粒物质）。如果您只是用手指轻弹管子，它们通常几乎会立即凝固。解冻后有一些沉淀是很常见的。沉淀物，可能是由于某些血清蛋白的变性，可以通过短暂的离心来清理，这通常不会影响血清的质量。盐城优等血清报价

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