台州细胞培养用胎牛血清

胎牛血清：胎牛血清用于细胞培养已经超过半个世纪了，20世纪50年代末TheodorePuck在细胞和组织培养中初次加入胎牛血清（FBS）来刺激细胞生长。后来人们发现，由于胎牛未进食过母乳，所以IgG的含量极低，不会阻碍细胞生长，而且胎牛血清中含有丰富的促进细胞生长的成分，如维生素、运输蛋白、微量元素、生长因子等，胎牛血清生产的一切环节均有严格的质量把控。出厂的血清无细菌、支原体和病毒等微生物的威胁，且内的毒性含量低，满足绝大多数细胞培养需求。血清的主要作用：提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。台州细胞培养用胎牛血清

如果胎牛血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，应该如何去除？胎牛血清中的沉淀物出现有很多种原因，但较普遍的原因是由于胎牛血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白在胎牛血清解冻后，也会存在于胎牛血清中，这也是造成沉淀物的主要原因之一。但少量絮状沉淀物，并不影响胎牛血清本身的质量。如果想要去除这些絮状沉淀物，可以采取离心法，400g，离心1~2分钟，将上清重新分装即可使用。胎牛血清中含有丰富的促进细胞生长的成分，如维生素、运输蛋白、微量元素、生长因子等。台州细胞培养用胎牛血清血清对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶。

胎牛血清要求：1、性状、外观：浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。2、蛋白质含量：3.5%~5.0%(w/v)。3、血红蛋白含量：≤0.02%(w/v)。4、无菌检验：阴性。5、支原体检验：阴性。6、细菌内的毒性：≤5(EU/ml)。7、牛腹泻病毒：阴性。8、大肠杆菌噬菌体：阴性。9、支持细胞增殖：(Sp2/0-Ag14)生长曲线(接种浓度)较大增殖浓度≥2.5×106个/ml，细胞倍增时间：≤15h，克隆率：≥85%。血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、无机物等。

胎牛血清制备：用止血钳夹住血管，切开1厘米左右的切口进行插管，插好管后打开血管的止血钳，让牛血顺采的血管流入另一个洁净房间内的瓶中。采的血瓶采的血前经干烤灭菌（180℃2小时）后，按无菌操作注入10毫升左右经高压灭菌的生理盐水后加塞封口，于采的血前半小时放入37℃恒温箱备用。采的血前先晃动瓶内生理盐水，使其充分湿润瓶壁后倒出，再进行采的血并加塞封口。将采的血后的瓶放37℃恒温室2小时，再放入4℃冷库4小时以备离心。血清的成份可能有几百种之多，对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚。

如何挑选好的胎牛血清：好的胎牛血清是实验的成功的前提是所有实验人做细胞培养的共识，如何挑选好的胎牛血清，可以从以下几个方面着手。1.外观，好的血清应是透明清亮，土黄色或棕黄色，无沉淀或极少沉淀，比较粘稠。如发现血清浑浊，不透明，含许多沉淀物，说明血清污染或血清中的蛋白质变性；若棕红色，说明，血清中的血红蛋白含量太高，有溶血现象。2、总蛋白含量，胎牛血清一般范围是30-40mg/ml，数值偏高，说明牛龄偏大，不是胎牛；数值偏低，表明血清可能掺水了。3、血红蛋白，标准为不高于，20mg/dl，颜色越红，数值越高；反之，数值越低。4、pH国产血清，大多高于7.5，进口胎牛血清，大多低于7.5，具体原因未知，可能和牛龄有关。胎牛血清是血液凝固后的液体部分，不含血细胞、纤维蛋白及凝集因子等。台州细胞培养用胎牛血清

胎牛血清在融化过程中，瓶子里冰块的底部你会看见亮亮的蛋白丝就是血清中大量的蛋白在快速融化。台州细胞培养用胎牛血清

胎牛血清的处理方法主要有以下几种：1.活性炭处理，活性炭可以与亲脂性分子结合，因此已用于从FBS中去除Hormone，例如雄雌二醇、孕酮、皮质醇、睾酮、三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)。这些血清脂质Hormone倾向于干扰免疫测定系统和胰岛素测定方法。2.透析，透析可以从FBS中去除所有分子量小于10,000MW的分子。这包括极性和非极性分子。去除细胞因子、葡萄糖、氨基酸和许多其他物质。透析还可以去除FBS中的Antibiotic和其他外源性分子。台州细胞培养用胎牛血清

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