在体光纤成像记录活细胞成像的安全性,对于被标记细胞的基因表达谱和蛋白质组进行分析,可以评估报告基因对细胞功能的干扰作用。小动物活的物体成像技术,活的物体动物成像技术的优势,1、实现实时、无创的在体监测 2、发现早期病变,缩短评价周期3、评价更科学,准确、可靠4、获得更多的评价数5、降低研发的风险和开支6、更好的遵守3R原则,在体光学成像技术的应用潜力依赖于光学成像逆向问题算法的新进展.为了解决复杂生物组织中的非匀质问题。在体光纤成像记录中的光纤束替换为单根多模光纤。钙荧光成像光纤方案
在体光纤成像记录,指的是利用光学的探测手段结合光学探测分子对细胞或者组织甚至生物体进行成像,来获得其中的生物学信息的方法。传统的动物实验方法需要在不同的时间点处死实验动物,以获得多个时间点的实验数据。而在体光纤成像记录则可以对同一观察目标进行连续的查看并记录其变化,从而达到简化实验的目的。光在体内组织中传播时会被散射和吸收,血红蛋白吸收可见光中蓝绿光波段的大部分,但是波长大于600nm的红光波段无法被其吸收,可以穿过组织和皮肤被检测到。在相同的深度情况下,检测到的发光强度和细胞数量具有线性关系。光源的发光强度随深度增加而衰减,血液丰富的组织/系统衰减多,与骨骼相邻的组织/系统衰减少。钙荧光成像光纤方案在体光纤成像记录同时不受外界光纤干扰。
在体光纤成像记录相干断层扫描的局限性是单能扫描生物组织表面下1-2毫米的深度。这是由于深度越大,光线无散射的射出表面的比例就越小,以至于无法检测到。但是在检测过程中不需要样品制备过程,成像过程也不需要接触被成像的组织。更重要的是,设备产生的激光是对人眼安全的近红外线,因此几乎不会对组织造成伤害。使用光学反向散射或后向反射的测量成像组织的内部横截面微结构,像在体外在人的视网膜上,并在一个其他的病因斑块在透明,弱散射介质和不透明的。
在体光纤成像记录的应用作为一项新兴的分子、 基因表达 的分析 检测技术, 在体生物光学成像已成功应用于生命科学、 生物医学、 分子生物学和药物研发等领域, 取得了大量研究成果, 主要包括:在体监测坏掉的的生长和转移、 基因疗于中的基因表达、 机体的生理病理改变过程 以及进行药物的筛选和评价等,利用在体生物光学成像技术, 通过荧光素酶或绿色荧光蛋白标记坏掉的细胞, 可以 实时监测被标记坏掉的细胞在生物体内生长、转移、 对药物的反应等生理和 病理活动, 揭示坏掉的发生的发展的细胞和分子机制。在体光纤成像记录能够反映细胞或基因表达的空间和时间分布。
对生物体内的突触结构和蛋白进行空间分布的研究时,成像系统需要具备高的成像速度,防止出现生物体移动造成的重影现象;成像的超高动态范围和荧光信号的超高线性度:像的荧光强度计数需要具有对的的统计学意义证明实验结论的正确性,因此图像的荧光强度值必须能够精确反映体内蛋白、基因浓度的高低,这需要检测器具有超高的动态范围能够同时记录强信号和弱信号,并且在此动态范围内图像计数值与真实的荧光信号对的线性变化以正确反映蛋白、基因的浓度。在体光纤成像记录其他行为学实验(摄像拍摄,奖励设备等)同步时间标记。钙荧光成像光纤方案
在体光纤成像记录还应保持标本相对位置和形态的一致。钙荧光成像光纤方案
在体光纤成像记录技术是在散射介质(或称为随机介质)成像的基础上发展起来的,在散射介质成像系统中,光经过强散射介质时,由于介质的随机性或不均匀性,光发生散射后在输出端形成散斑。当光经过光纤时,多模光纤中不同模式的光产生随机的相位延迟或者模间耦合导致光散射的产生,所以,单光纤成像和散射介质成像的机理既有关联,又有一定的区别。单光纤成像可以看做是散射介质成像技术的一个特例,光纤也被看做是一种特殊的散射介质。 经过近十年的研究和发展,单光纤成像技术在成像机理、成像质量和应用研究等方面都取得了长足的进步,这一技术为超细内窥镜技术的发展提供了新的方向,也使内窥镜在一些新的领域得到应用成为可能。 钙荧光成像光纤方案
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