北京近红外二区全光谱小动物成像系统加装

肿块微环境成像，多维特征分析系统通过多探针联合标记，实现肿块微环境的多维特征分析。同时标记肿瘤细胞（荧光蛋白）、血管（CD31抗体）、免疫细胞（CD45抗体），可量化肿块内血管密度、免疫细胞浸润程度及两者空间关系；结合pH敏感型荧光探针，还能评估肿块微环境的酸性程度。这种多参数成像技术，为肿瘤免疫医治中“冷肿块”向“热肿块”的转化研究提供了多元化的评估手段，助力新型联合医治方案的开发。具有多种荧光强度表达方式，可进行多种单位、伪彩自由切换，全光谱小动物成像系统让数据展示更灵活。代谢研究中，全光谱小动物成像系统追踪代谢过程，为代谢相关疾病的研究提供重要数据。北京近红外二区全光谱小动物成像系统加装

嗅觉神经成像，嗅觉传导通路研究在神经科学的嗅觉研究领域，系统通过钙荧光探针标记嗅球神经元，实时记录嗅觉刺激下的神经活动。可观察不同气味分子刺激后，嗅球内神经元的空间打开模式，量化神经信号的传导速度与强度；在嗅觉障碍模型中，评估嗅上皮细胞与嗅球神经元的损伤程度，追踪神经再生过程。这种嗅觉功能成像技术，为嗅觉认知机制研究与嗅觉障碍医治开发提供了直观的可视化手段。免疫疾病研究，全光谱小动物成像系统助力科研人员了解免疫机制，为医治免疫疾病寻找新方法。北京近红外二区全光谱小动物成像系统加装具有多种荧光强度表达方式，可进行多种单位、伪彩自由切换，全光谱小动物成像系统让数据展示更灵活。

药物代谢动力学成像，时空分布解析系统通过荧光标记药物分子，实现药物代谢动力学的时空分布解析。在口服药物研究中，可观察药物从胃肠道吸收到肝脏代谢的全过程，量化不同时间点各身体部位的药物浓度；在静脉给药研究中，追踪药物在肿块组织的蓄积与消除曲线，计算药物半衰期与靶向效率。这种动态成像技术，较传统的组织匀浆检测更能反映药物在体内的真实分布状态，为剂型优化与给药物方案案设计提供直观依据。全光谱小动物成像系统的图像具备3D峰值显示，实现数据立体化，让科研人员从更多维度分析数据。

神经科学应用，钙信号追踪在神经科学研究中，系统支持钙荧光探针（如GCaMP）标记的神经元活动成像。癫痫模型中，可实时记录海马区神经元钙信号波动，以毫秒级时间分辨率捕捉痫样放电的起始与传播路径；配合双光子成像技术时，既能通过全光谱系统观察全脑范围的信号分布，又能以双光子聚焦特定脑区的单细胞活动，形成“宏观网络-微观细胞”的联合分析，为阿尔茨海默病早期神经元功能异常研究提供动态证据。 监测细胞环境，全光谱小动物成像系统目光敏锐，能精细感知脂质、pH和mRNA的变化，助力细胞研究。拍照模式及参数可快速转换和设定，数据即拍即存，全光谱小动物成像系统无需繁琐存储操作，避免数据丢失。

基因编辑效率评估，水平量化基于CRISPR-Cas9技术的基因编辑研究中，系统通过荧光报告基因（如GFP）评估编辑效率。在动物模型中，可直接观察基因编辑细胞在肝脏、肺部等身体部位的分布比例，量化编辑效率与脱靶效应；配合生物发光成像，还能动态记录基因编辑后的细胞增殖与凋亡过程。这种水平的效率评估，较传统的细胞层面检测更能反映基因编辑在体内的真实效果，为基因医治的安全性与有效性提供直接证据。拍照模式及参数可快速转换和设定，数据即拍即存，全光谱小动物成像系统无需繁琐存储操作，避免数据丢失。病毒扩散模式研究充满挑战，全光谱小动物成像系统却能轻松应对，清晰呈现病毒在动物体内的扩散路径.北京近红外二区全光谱小动物成像系统加装

小动物体内荧光成像，全光谱小动物成像系统同样出色。可进行各种荧光探针标记在体内的分布及代谢示踪实验。北京近红外二区全光谱小动物成像系统加装

肾脏功能成像，滤过与重吸收动态监测系统利用荧光标记的肾小球滤过标志物，实现肾脏功能的动态成像评估。在急性肾损伤模型中，可观察肾小球滤过屏障的损伤程度，量化蛋白尿的产生量；在慢性肾病模型中，追踪肾小管上皮细胞的损伤与修复过程，评估肾功能的渐进性衰退。同时，系统支持肾脏血流动力学分析，通过荧光微球灌注成像量化肾皮质与髓质的血流分布，为肾脏疾病的病理生理机制研究提供功能与结构的双重数据。炎症研究中，全光谱小动物成像系统洞察炎症发展，为炎症医治研究提供关键信息。北京近红外二区全光谱小动物成像系统加装