前列腺*成像:早期诊断与转移的精细评估近红外二区显微成像系统通过1100nm荧光标记的前列腺特异性膜抗原(PSMA)探针,实现前列腺*的高灵敏度检测。在小鼠模型中,可识别直径0.5mm的原位*灶(信噪比8:1),并通过光声成像评估肿块内的微血管密度(较正常前列腺高2.3倍)。系统支持淋巴结转移的早期检测,如发现PSMA阳性的微转移灶(直径<0.2mm)在常规病理检测中易被漏诊,为前列腺*的分期与治疗方案选择提供精细影像支持,较传统MRI的灵敏度提升40%。集成光谱荧光寿命成像功能,该系统在近红外二区区分不同探针的荧光衰减特性。湖南X射线-荧光近红外二区显微成像系统参考价格

智能光谱解混:多标记样本的精细识别针对多色荧光标记的复杂样本,系统搭载的AI光谱解混算法(基于卷积神经网络训练)可自动分离8通道重叠荧光信号。在肿块微环境研究中,同时标记CD3+T细胞(1050nm探针)、M2型巨噬细胞(1150nm探针)和增殖细胞(1250nm探针)时,算法能以98.7%的准确率区分各细胞群,并通过空间分布热图显示免疫细胞与肿瘤细胞的相互作用区域,相较传统手动分割效率提升15倍。 近红外二区显微成像系统以1000-1700nm波长突破组织散射极限,实现深层生物结构的高分辨可视化。中国台湾近红外二区显微成像系统生产企业采用飞秒激光光源的近红外二区显微成像系统,以2μm空间分辨率揭示细胞微结构动态变化。

代谢成像:无标记的生理状态监测基于NAD(P)H和FAD的内源性荧光特性,系统在近红外二区实现无外源性标记的代谢成像。在糖尿病模型中,肝脏NADH荧光强度(450nm激发,1100nm检测)与血糖水平呈负相关(r=-0.92),可实时反映肝细胞氧化还原状态;在肿块研究中,通过1150nm处的脂质荧光成像,量化*细胞内脂滴分布,与Warburg效应(葡萄糖摄取率)的相关性达0.85,为代谢重编程研究提供可视化工具。配备自动温控样本台的近红外二区显微成像系统,维持37℃生理环境保障样本活性。
近红外二区成像:突破组织光学壁垒的科研利器近红外二区(NIR-II,1000-1700nm)显微成像系统凭借生物组织对该波段光的低散射、低自发荧光特性,实现10mm深度内的高分辨***成像。其搭载的InGaAs深度制冷相机(-90℃温控)将暗电流抑制至0.01e⁻/pixel/sec以下,配合飞秒激光光源(脉宽<100fs),在脑血管成像中可清晰分辨直径5μm的***,且穿透颅骨时信号衰减不足30%。相较传统可见光成像,该系统在肿块转移研究中能提前48小时发现直径0.3mm的肺转移灶,为早期诊断提供关键影像支撑。基于微透镜阵列的并行成像技术,让近红外二区系统实现高通量细胞筛选。

皮肤光老化成像:胶原纤维的定量分析系统利用1100nm处的胶原自发荧光特性,量化皮肤老化过程中的胶原纤维变化。在光老化模型中,可观察到胶原纤维的断裂程度(断裂点密度增加2.5倍)、排列紊乱指数(从0.8升至0.3),并通过偏振分辨技术分析纤维取向(正常皮肤取向一致性>80%,老化皮肤<40%)。这些量化指标与皮肤弹性测试(如Cutometer值)的相关性达0.91,为抑衰老护肤品的功效评估提供客观的影像学方法。近红外二区显微成像系统的激光功率智能调节功能,避免强光对样本造成光损伤。该系统通过近红外二区光声显微成像,可视化100μm以下的肿块新生血管网络。中国台湾近红外二区显微成像系统生产企业
该系统在近红外二区实现基因表达产物的实时定位与定量分析。湖南X射线-荧光近红外二区显微成像系统参考价格
肠道屏障功能成像:炎症性肠病的病理机制解析利用近红外二区荧光标记的紧密连接蛋白探针(1150nm),系统实时监测肠道屏障的完整性。在炎症性肠病模型中,可观察到肠上皮细胞间紧密连接的破坏程度(荧光强度下降50%),并通过跨上皮电阻(TEER)模拟计算屏障通透性(与传统TEER检测的相关性达0.89)。配合免疫荧光成像标记的炎症细胞,可构建“屏障损伤-炎症浸润”的动态关联模型,如发现中性粒细胞浸润区域的紧密连接破坏程度较非浸润区高3倍,为肠道炎症的靶向医治提供新靶点。湖南X射线-荧光近红外二区显微成像系统参考价格