您好,欢迎访问

商机详情 -

本尼特琼脂培养皿

来源: 发布时间:2024年11月17日

改良R2A琼脂(ModifiedR2Amedium)是一种应用的低营养培养基,用于微生物的分离、计数和鉴定,特别是在水质检测中用于测定细菌总数。以下是改良R2A琼脂的一些关键特点和配制方法:1.**成分**:-酵母浸出粉-蛋白胨-酪蛋白水解物-葡萄糖-可溶性淀粉-磷酸氢二钾-无水硫酸镁-酸钠-琼脂2.**pH值**:通常调节至7.2±0.2(25℃)。3.**用途**:-主要用于纯化水中菌落总数的测定。-适用于EP(欧洲药典)、USP(美国药典)、ChP(中国药典)标准。4.**配制方法**:-称取适量的培养基粉末,加入到蒸馏水或去离子水中。-加热煮沸以帮助成分溶解。-调节pH值至适宜范围。-进行高压灭菌,通常是121℃灭菌15分钟。5.**保存条件**:通常在2-8°C下保存。6.**注意事项**:-在称量和操作过程中应注意无菌操作,避免微生物污染。-使用后应立即旋紧瓶盖,防止吸潮。7.**应用**:-在微生物学研究、医学诊断、食品检测和环境保护等领域有广的应用。8.**质控结果**:质控菌株接种后于30-35℃需氧培养48-120小时,用于评估培养基的性能。改良R2A琼脂因其营养丰富、操作简便和应用广,成为实验室中常用的培养基之一。CAS培养基广泛应用于细菌铁载体的筛选试验,特别是在研究植物根际促生菌和微生物与植物相互作用的领域 。本尼特琼脂培养皿

本尼特琼脂培养皿,培养皿

PALCAM琼脂基础是一种专门设计用于分离和培养单核细胞增生李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes)的选择性培养基。除了李斯特氏菌,它也可以用来分离其他类型的细菌,尽管其选择性成分主要针对李斯特氏菌。**特点**:1.**成分**:PALCAM琼脂基础包含酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、玉米淀粉、酵母浸膏、甘露醇、七叶苷、柠檬酸铁铵、葡萄糖、氯化锂、琼脂和酚红等成分。2.**pH值**:培养基的pH值控制在7.2±0.2(25℃),为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**:氯化锂和抗生物质添加剂(如盐酸吖啶黄素、硫酸多粘菌素B和头孢他啶)能够抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌,特别是非李斯特氏菌的生长。4.**应用**:主要用于食品、水和污水样本中单核细胞增生李斯特氏菌的选择性分离培养。5.**结果观察**:李斯特氏菌在PALCAM琼脂上生长时,会水解七叶苷生成黑色的6,7-二羟基香豆素,形成灰绿色菌落,中心凹陷,周围有黑色环。尽管PALCAM琼脂基础主要用于李斯特氏菌的分离,但某些非李斯特氏菌,如葡萄球菌和肠球菌等,偶尔也能在该培养基上生长,利用甘露醇产酸使菌落和其周围的培养基呈黄色。

本尼特琼脂培养皿哥伦比亚肉汤的pH值通常控制在7.3至7.5之间,为微生物生长提供适宜的酸碱环境 。

本尼特琼脂培养皿,培养皿

芽孢杆菌培养基基础是一种专为芽孢杆菌属细菌设计的微生物培养基,具有以下特点:1.**营养成分**:通常包含碳源、氮源以及促进芽孢形成的必需微量元素。例如,葡萄糖作为碳源,硫酸铵或酵母提取物作为氮源。2.**pH值**:培养基的pH值通常控制在7.0±0.2(25℃),以保证细菌的良好生长。3.**配方**:一个典型的芽孢杆菌培养基配方可能包含葡萄糖、磷酸钙、硫酸铵、氯化钾、七水硫酸镁、硫酸锰、硫酸亚铁和酵母提取物等成分。4.**制备方法**:首先称取培养基粉末,加热溶解于蒸馏水中,分装后进行高压灭菌。灭菌后,冷却至适当温度,接种菌种,并在恒温培养箱中培养一定时间。5.**应用**:主要用于芽孢杆菌的平板计数,可以用于检测和分离芽孢杆菌,包括枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌等。6.**注意事项**:由于培养基中含有不溶性磷酸钙,灭菌后可能会有白色沉淀,因此在倒平板前需要充分摇匀培养基,以确保磷酸钙均匀分布。7.**质量控制**:接种质控菌株后,应在36℃±1℃恒温培养箱中培养48-72小时,以验证培养基的性能和菌株的生长情况。

DCR培养基是一种用于植物组织培养的培养基,它支持植物细胞、组织的生长和发育。以下是DCR培养基的一些关键特点和配制方法:1.**配方组成**:-包含大量元素(如硝酸铵、硝酸钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙等)、微量元素(如硼酸、硫酸锰、硫酸锌、硫酸铜、碘化钾等)、铁盐(如硫酸亚铁、EDTA二钠)和有机物(如盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、甘氨酸、肌醇)。2.**配制方法**:-称取培养基粉末1428.68mg/L,溶于1000ml蒸馏水或去离子水中。-加入1ml/L的1000×钙浓缩液。-使用NaOH或HCl调节pH至5.8-6.2。-115℃高压灭菌30分钟。3.**用途**:-主要用于植物组织培养,包括细胞、组织的生长和发育。4.**保存条件**:-2-8°C保存。5.**注意事项**:-避免吸入、摄入或皮肤接触。-配制过程中应严格按配方配制。-pH调节不宜过高或过低。-培养基灭菌后应进行无菌检查。6.**特别说明**:-不适宜制备高浓度母液,会有沉淀产生。DCR培养基的配方是完全定义的,不含动物衍生成分,从而减少了潜在的影响和免疫反应风险。这种培养基在植物组织培养中有着广泛的应用,尤其是在研究植物细胞重编程、干细胞和组织工程等领域。尽管哥伦比亚血琼脂基础有许多优点,但也存在一定的局限性,如对嗜血杆菌生长的抑制以及受血液类型的影响。

本尼特琼脂培养皿,培养皿

滤膜肠球菌琼脂(FilterMembraneEnterococcusAgar)是一种用于分离和计数肠球菌的选择性培养基。它通常用于水或其他样品中肠球菌的滤膜法分离或计数。**特点**:1.**成分**:含有胰蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、磷酸氢二钾、叠氮化钠和2,3,5-三苯基四氮唑氯化物(TTC)等。其中,胰蛋白胨、葡萄糖和酵母浸粉提供碳源和氮源,叠氮化钠作为抑菌剂抑制非肠球菌生长,TTC作为显色剂使肠球菌菌落呈现红色。2.**pH值**:培养基的pH值控制在7.2±0.2(25℃),为肠球菌提供适宜的生长环境。3.**应用**:适用于水和污水中肠球菌的检测,也可用于食品样本中肠球菌的分离和计数。4.**配制方法**:称取培养基42g,加热溶解于1000mL蒸馏水中,冷却至45-50℃时倾入无菌平皿,备用。无需高压灭菌。5.**结果观察**:肠球菌在滤膜肠球菌琼脂上通常形成红色菌落,便于识别和计数。滤膜肠球菌琼脂因其高选择性和特异性,是检测水和食品样本中肠球菌污染的重要工具。蜡样芽孢杆菌在木糖明胶培养基中不发酵木糖,培养基颜色不变,液化明胶作为典型特征 。本尼特琼脂培养皿

克氏双糖铁试验时间通常控制在18-24小时,以确保细菌发酵充分且不过度,避免影响判断结果。本尼特琼脂培养皿

SH培养基(Schenk&HildebrandtMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐,以及丰富的维生素和无机盐,适合许多植物种类的生长。**配方组成**:-硝酸钾(KNO3):2500.00mg/L-磷酸二氢铵(NH4H2PO4):300.00mg/L-氯化钙(CaCl2·2H2O):200.00mg/L-硫酸镁(MgSO4):195.34mg/L-硫酸锰(MnSO4·H2O):10.00mg/L-硼酸(H3BO3):5.00mg/L-碘化钾(KI):1.00mg/L-钼酸钠(Na2MoO4·2H2O):0.10mg/L-硫酸锌(ZnSO4·7H2O):1.00mg/L-硫酸铜(CuSO4·5H2O):0.20mg/L-氯化钴(CoCl2·6H2O):0.10mg/L-硫酸亚铁(FeSO4·7H2O):15.00mg/L-EDTA二钠(Na2EDTA·2H2O):20.00mg/L-肌醇(myo-Inositol):1000.00mg/L-盐酸硫胺素(Thiaminehydrochloride):5.00mg/L-盐酸吡哆醇(Pyridoxinehydrochloride):0.50mg/L-烟酸(Nicotinicacid):5.00mg/L-蔗糖(Sucrose):20000.00mg/L**配制方法**:1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基,用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。本尼特琼脂培养皿

标签: 培养皿