DRCA培养皿

改良R2A琼脂（ModifiedR2Amedium）是一种应用的低营养培养基，用于微生物的分离、计数和鉴定，特别是在水质检测中用于测定细菌总数。以下是改良R2A琼脂的一些关键特点和配制方法：1.**成分**：-酵母浸出粉-蛋白胨-酪蛋白水解物-葡萄糖-可溶性淀粉-磷酸氢二钾-无水硫酸镁-酸钠-琼脂2.**pH值**：通常调节至7.2±0.2（25℃）。3.**用途**：-主要用于纯化水中菌落总数的测定。-适用于EP（欧洲药典）、USP（美国药典）、ChP（中国药典）标准。4.**配制方法**：-称取适量的培养基粉末，加入到蒸馏水或去离子水中。-加热煮沸以帮助成分溶解。-调节pH值至适宜范围。-进行高压灭菌，通常是121℃灭菌15分钟。5.**保存条件**：通常在2-8°C下保存。6.**注意事项**：-在称量和操作过程中应注意无菌操作，避免微生物污染。-使用后应立即旋紧瓶盖，防止吸潮。7.**应用**：-在微生物学研究、医学诊断、食品检测和环境保护等领域有广的应用。8.**质控结果**：质控菌株接种后于30-35℃需氧培养48-120小时，用于评估培养基的性能。改良R2A琼脂因其营养丰富、操作简便和应用广，成为实验室中常用的培养基之一。由于其营养成分的丰富性，不同类型的微生物在血琼脂基础2号上能够迅速生长，并形成明显的菌落。DRCA培养皿

Leeming-Notman培养基（LN培养基）是一种用于培养马拉色菌属（Malassezia）的培养基。该培养基的配方包含多种营养成分，能够促进马拉色菌的生长。以下是Leeming-Notman培养基的一些关键特点和配制方法：1.**配方组成**：-蛋白胨（Bacteriologicalpeptone）：10.0g-葡萄糖（Glucose）：10.0g-酵母膏粉（Yeastextract）：2.0g-牛胆盐（Oxbile,desiccated）：8.0g-单硬脂酸甘油酯（Glycerolmonostearate）：0.5g-吐温60（Tween60）：5.0mL-橄榄油（Oliveoil）：20mL-琼脂（Agar）：15g-去离子水（Deionizedwater）：1.0L-pH值调整至5.6±0.2（25℃）2.**配制方法**：-称取培养基粉末，加入到蒸馏水或去离子水中。-加热煮沸以帮助成分溶解。-调节pH值至指定范围。-进行高压灭菌，通常是121℃灭菌15分钟。-冷却至50-55℃后，无菌加入添加剂。3.**用途**：-主要用于培养马拉色菌属的菌，这些菌与人类皮肤有共生关系，并且在医学研究中具有重要意义。4.**保存条件**：-通常在2-8°C下保存，保质期通常为两年。5.**注意事项**：-避免吸入和皮肤接触。-配制过程中应在无菌条件下操作。

叠氮钠血琼脂基础（AzideBloodAgarBase）是一种选择性培养基，主要用于从粪便、污水和其他样本中分离和检测链球菌和葡萄球菌。以下是它的一些特点和配制方法：**特点**：1.**成分**：含有胰蛋白胨、肉浸粉、氯化钠、叠氮钠和琼脂等成分，其中叠氮钠作为选择性抑制剂，对大多数革兰氏阴性菌具有抑制作用，但允许某些革兰氏阳性菌如链球菌和葡萄球菌的生长。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。3.**应用**：除了用于分离培养链球菌和葡萄球菌，叠氮钠血琼脂基础还可用于测定溶血反应。4.**溶血反应**：在该培养基上，可以观察到α溶血（培养基变绿）、β溶血（菌落周围培养基变透明）和γ溶血（培养基无变化）。**配制方法**：1.称取33.2g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水中。2.加热煮沸至完全溶解。3.121℃高压灭菌15分钟。4.冷却至50℃左右，加入50mL无菌羊血，混匀后倒入无菌培养皿中。**注意事项**：-避免摄入、吸入、皮肤接触叠氮钠，配制时应在通风橱中进行，并佩戴适当的个人防护装备。-培养基中含有的叠氮钠具有剧毒，应妥善处理和保存。

改良McBride琼脂基础（MMA）是一种用于微生物学研究和诊断的培养基，它具有一些特定的特点和用途：1.**选择性分离培养基**：改良McBride琼脂基础（MMA）主要用于李斯特氏菌的选择性分离。它通过添加特定的抗生物质或化学物质，抑制其他非目标微生物的生长，从而促进目标微生物——在这种情况下是李斯特氏菌的生长。2.**配方成分**：该培养基的配方包括酪胨、多价胨、牛肉浸粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钠、甘氨酸、氯化锂和琼脂等。这些成分为微生物提供了生长所需的营养物质和环境。3.**pH值**：改良McBride琼脂基础（MMA）的pH值通常控制在7.3±0.2(25℃)，这为李斯特氏菌的生长提供了适宜的酸碱环境。4.**添加物**：在使用时，每升培养基中需添加2.5g苯乙醇以及200mg环乙酰亚胺或30mg复达欣，这些添加物有助于抑制其他微生物的生长，提高李斯特氏菌分离的选择性。5.**高压灭菌**：在制备过程中，需要将培养基加热至完全溶解，然后进行121℃高压灭菌15分钟，以确保培养基的无菌性。6.**冷却和添加抗生物质**：灭菌后，培养基需要冷却至50℃，然后在无菌环境下加入抗生物质，备用。

嗜热脂肪杆菌恢复琼脂培养基（BacillusStearothermophilusRecoveryAgar）是一种专门用于灭菌与消毒鉴定试验的微生物培养基。以下是它的一些主要特点和用途：1.**配方成分**：该培养基的配方包括蛋白胨、牛肉膏粉、可溶性淀粉、葡萄糖和琼脂。蛋白胨和牛肉膏粉提供氮源、维生素和生长因子；可溶性淀粉和葡萄糖是可发酵的糖类，作为碳源；琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值为7.1±0.2（25℃），为嗜热脂肪杆菌的生长提供了适宜的环境。3.**用途**：主要用于灭菌与消毒鉴定试验，通过观察嗜热脂肪杆菌在该培养基上的生长情况来判断灭菌和消毒的效果。4.**使用方法**：称取35g培养基粉末，加入1升蒸馏水或去离子水，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，然后在115℃下高压灭菌30分钟。5.**质量控制**：使用嗜热脂肪杆菌ATCC7953作为质控菌株，培养条件为56±1℃，24小时，生长率应达到PR≥0.7，表现为生长良好。6.**储存条件与保质期**：贮存于避光、干燥处，未开封的保质期为三年。7.**注意事项**：在称量时应注意防尘，佩戴口罩操作以避免呼吸道不适；使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块；质检报告可以登录相关网站下载。通过接种质控菌株，如大肠埃希氏菌、普通变形杆菌和鼠伤寒沙门氏菌等，培养后观察菌落生长。葡萄糖琼脂预装培养皿

在冷冻保存过程中，使用保护剂如甘油、血清、糖类等，可以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害 。DRCA培养皿

四号琼脂基础（No.4AgarBase）是一种用于微生物培养的固体培养基，主要用于霍乱弧菌的选择性分离培养。以下是它的一些关键特点和配制方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g-牛肉膏粉：5.0g-氯化钠：5.0g-无水亚硫酸钠：3.0g-十二烷基硫酸钠：0.5g-猪胆汁粉：5.0g-雷佛奴尔：0.03g-庆大霉素：500U-琼脂：15.0g-pH值约为8.5±0.2（25℃）2.**用途**：用于霍乱弧菌的选择性分离培养。3.**配制方法**：-称取53.5g干粉，加入到1L蒸馏水或去离子水中。-加热煮沸以帮助成分溶解。-冷却至50-55℃时，每500mL培养基加入配套试剂1支(SR0080)(5mg亚碲酸钾)，摇匀立即倾注平皿。-待凝固后备用。4.**检验原理**：-蛋白胨、牛肉粉提供碳氮源、维生素和生长因子。-氯化钠维持均衡的渗透压。-亚硫酸钠可刺激弧菌生长。-柠檬酸钠、十二烷基硫酸钠、牛胆粉、利凡诺、庆大霉素和亚碲酸钾及较高的pH可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性杂菌。-霍乱弧菌对酸性环境比较敏感，因此该pH值可增强其生长。-琼脂是培养基的凝固剂。DRCA培养皿