汤普松被毛孢(Hirsutella thompsonii),又称汤普森被毛孢,是子囊菌门Hypocreales目线虫草科被毛孢属的重要昆虫病原菌。该菌由美国菌学家Fisher于1950年首先从佛罗里达州的柑橘锈壁虱中分离描述,现已成为农业害螨生物防治领域研究更为深入的微生物资源之一。形态上,汤普松被毛孢具有被毛孢属的典型特征。其分生孢子梗呈瓶梗状,基部明显膨大,向上延伸为短而狭窄的颈部或多孔状结构,常从菌丝侧向生长。分生孢子单细胞、透明无色,呈球形,表面光滑或具细微皱纹,无明显黏液层,这一形态特征使其在显微鉴定中易于识别。在CMA培养基上21℃培养时,菌落生长缓慢,呈丝状,产孢量相对较低。生态习性方面,汤普松被毛孢是典型的螨类专原菌,主要寄主包括柑橘锈壁虱、二斑叶螨、椰子叶螨、狄斯瓦螨及枸杞瘿螨等多种农业害螨。其分布广,从美国、古巴、泰国到印度、科特迪瓦及中国均有报道。该菌通过分生孢子附着于螨体,萌发后穿透体壁,在血腔内形成菌丝体,更终导致宿主死亡。在生物农药应用方面,汤普松被毛孢具有里程碑意义。1981年,该菌被美国环保署注册为较早用于害螨控制的菌杀虫剂(商品名Mycar),开创了螨类生物防治的新纪元。
异常倚囊霉高加索变种(Pilaira moreaui var. caucasica)是接合菌门毛霉目倚囊霉科的重要成员,更初由Milko描述为单独种Pilaira caucasica,后经郑儒永和刘晓勇(2009)重新分类,将其降为异常倚囊霉(P. moreaui)的变种。这一分类调整基于形态学差异与分子系统学的综合证据,体现了现代菌分类学中表型与基因型相结合的理念。形态上,该变种与指名变种(P. moreaui var. moreaui)的主要区别在于孢子囊柄和孢子囊孢子的大小。其孢子囊柄通常更为高大,孢子囊孢子尺寸亦有差异,这些细微但稳定的形态特征构成了其作为单独变种的分类依据。孢子囊呈半球形,具囊轴,壁厚且角质化,成熟时不破裂而整体脱落,孢子深褐色。在培养条件下,菌落形态与同属其他种类相似,呈白色疏松的棉絮状。生态习性方面,作为典型的粪生菌,异常倚囊霉高加索变种常见于草食动物或啮齿类动物的粪便上,在森林生态系统的物质循环中扮演重要分解者角色。其模式菌株(NRRL 6282)保存于美国农业部农业研究菌种保藏中心,是研究该分类单元的重要材料。分子系统学研究揭示了该变种的复杂进化历史。变黑梨花欧文氏菌瘤内菌变膨体,固氮酶把空气中占七成却极稳定的N₂裂成NH₃,日夜输送给宿主,自己只留一口碳糖。

盘菌状肉座菌(Hypocrea pezizoides)是子囊菌门肉座菌科的一个独特物种,由Berkely和Broome于19世纪中期描述发表。这种菌更明显的特征是其子座呈盘状形态,酷似饭碗或浅盘,种加词"pezizoides"即源于此,意为"盘菌状的"。形态上,盘菌状肉座菌具有极高的识别度。其子座盘状,直径6-16毫米,表面呈紫红色至红橙色,鲜艳醒目;柄部不明显或几乎缺失,使子座直接贴生于基质上。子囊壳埋生于子座内,子囊圆柱形,内含8枚子囊孢子。更独特的是其双细胞子囊孢子的形态差异:远端细胞呈倒卵形至亚球形,大小约4.3-4.5×3.5-4.2微米;近端细胞则呈倒卵形至椭圆形,大小约4.8-6.7×3.5-4.2微米,这种异形孢子是重要的分类依据。无性型方面,该菌产生具有轮枝霉状(verticillium-like)的分生孢子梗,分生孢子初为极淡绿色,经多次转接培养后逐渐变为透明。这一特征将其与典型的木霉属(Trichoderma)种类区分开来,反映了肉座菌属内形态演化的复杂性。生态分布上,盘菌状肉座菌主要分布于亚洲地区,包括中国和日本。作为腐生菌,它生于阔叶树腐木上,在森林生态系统的物质循环中发挥分解者作用。
规则分枝发簇孢是发簇孢属(Sporothrix)的一个潜在模式种,与1991年发表的不规则分枝发簇孢(S. inusitatiramosa)相对应,以其分生孢子梗的规则分枝形态为明显鉴别特征。这类菌通常分离自森林腐木,在木材腐朽进程中扮演重要的分解者角色。形态上,规则分枝发簇孢呈现典型的丝孢菌特征。其营养菌丝无色透明,具隔膜,在PDA培养基上25-28℃培养时形成白色、疏松的棉絮状菌落。与不规则分枝的近似种相比,该菌的分生孢子梗呈规律性分枝,分枝角度和长度较为均一,呈现典型的帚状或树状分枝模式。分生孢子淡色,这种色素特征是发簇孢属的典型标志。生态习性方面,作为腐生菌,规则分枝发簇孢主要栖息于阔叶林或针阔混交林的腐朽木材上,参与森林生态系统的物质循环。其分布可能与特定的森林类型和海拔高度相关,在亚热带至温带森林生态系统中较为常见。在分类学研究中,规则分枝发簇孢与不规则分枝发簇孢的对比研究,为理解发簇孢属内分生孢子梗分枝模式的演化提供了重要材料。上海保藏中心等相关机构保藏的菌株为菌形态分类学和生物多样性研究提供了宝贵的参照资源。作为生物安全第四类的非病原菌,该菌在基础菌学教学和科研中具有重要价值。③分泌蛋白酶与脂肽,抑制番茄青枯、辣椒疫霉,病指下降四成。

菌生轮枝孢(Verticillium fungicola),又名菌轮枝霉、马氏轮枝菌(V. malthousei),是丝孢纲轮枝菌属的重要植物病原菌。这种微生物是食用菌栽培业相当有破坏性的病原菌之一,主要侵染双孢蘑菇,引起严重的褐斑病(又称干泡病),给全球蘑菇产业造成重大经济损失。形态上,菌生轮枝孢具有轮枝菌属的典型特征。其分生孢子梗直立,具隔膜,顶端呈独特的轮状分枝,通常有2-4层辐射状轮生枝梗,每轮具3-4个小梗。分生孢子呈卵形或卵圆形,透明无色,单细胞,大小约2-10×1-2微米,常聚集成小簇附着于小梗顶端,偶有形成孢子球的现象。此外,该菌还能产生小分生孢子和厚壁的微菌核,这些休眠结构使其在土壤中具有极强的存活能力。在病害识别上,菌生轮枝孢与同属的蘑菇轮枝菌(V. psalliotae)常会混淆。二者的关键区别在于分生孢子形态:菌生轮枝孢的分生孢子为卵形或卵圆形,而蘑菇轮枝孢的分生孢子则呈明显的新月形(弯孢),且常与小梗垂直排列。该菌的致病机制主要通过侵染蘑菇菌丝体,阻碍子实体正常发育。受沾染的蘑菇出现褐色病斑,质地干硬,形成典型的"干泡"症状,严重时导致绝收。其分生孢子通过空气、水源、土壤和昆虫传播,一旦在菇房定殖便难以根除。小孢隔指孢目前确认的分布限于英国,模式标本保存于英国皇家植物园(Kew)。变黑梨花欧文氏菌
死谷芽孢杆菌,名字听来荒凉,却是沙漠表层耐命的“绿洲工匠”。变黑梨花欧文氏菌
楸子茎点霉(Phoma pomorum Thüm),异名Didymella pomarum,是半知菌亚门壳霉目壳霉科的一种重要植物病原菌。该菌于1971年由陈庆涛从苹果枝上分离,现保藏于中国科学院微生物研究所,菌株编号M044-N016,是研究果树灰斑病和细轮纹病的重要模式材料。形态上,楸子茎点霉具有茎点霉属的典型特征。其分生孢子器呈圆球形,深褐色,直径55-155微米,表面具孔口,孔口直径11-44微米。分生孢子单胞、无色透明、椭圆形,大小4.1-8.1×2.7-6.8微米,平均6×4.2微米,不具油球。在PDA培养基上25-28℃培养时,菌落呈墨绿色或灰绿色,菌丝细密,具隔膜和分枝。该菌是茄科和仁果科作物的重要病原菌。在茄子上引起细轮纹病,病斑褐色至深褐色,轮纹细密,大小5-10毫米;在苹果等仁果类果树上引起灰斑病和枝干溃疡病。病原菌以分生孢子器在病残体上越冬,翌年借风雨传播,从伤口或自然孔口侵入,高温高湿条件下发病严重。生态适应性方面,楸子茎点霉广分布于温带地区,喜湿润环境,在pH偏酸至中性的土壤中易发病。其寄主范围涵盖苹果、梨、茄子等多种作物,是果树和茄科蔬菜产业的重要防控对象。研究表明,种植密度大、通风透光差、氮肥过多的田块发病较重。变黑梨花欧文氏菌