肠内灌注剂型是一种直接将初幼菌群移植到肠道的方法。肠内灌注剂型可以通过胃管或结肠镜等方式将初幼菌群直接送达到肠道,使其迅速定植。这种剂型形式适用于那些胃肠道功能受损或无法通过口服剂型进行移植的患者。肠内灌注剂型具有直接、高效的特点,可以快速改善肠道菌群失衡的情况。注射剂型是一种通过皮下或静脉注射的方式进行移植的方法。注射剂型适用于那些无法通过口服或肠内灌注剂型进行移植的患者,如消化道功能障碍或严重胃肠道疾病患者。注射剂型具有直接、快速的特点,可以迅速将初幼菌群引入到人体内,恢复肠道菌群平衡。菌群移植可能成为改善消化系统疾病的重要医疗手段之一。浙江特定菌群移植技术
培训管理要求(一)拟开展FMT技术的医师培训要求1.应当具有《医师执业证书》,具有初级及以上专业技术职务任职资格,经过GCP培训并取得证书。2.接受至少3个月的系统培训,并在指导医师的指导下,参与20例以上FMT患者的全过程管理,包括适应证选择、供者筛选、制定方案、并发症处理、移植后管理和随访等,并考核优良,取得资格证书。3.本规范印发之日前,从事临床工作满10年,具有副主任医师以上专业技术职务任职资格,近3年单独开展FMT技术临床应用不少于50例,未发生与FMT相关医疗事故的,可免于培训。浙江特定菌群移植技术微生态制剂初幼菌群移植以微生态制剂的形式给予初幼菌群。
FMT的消毒隔离要求:压力蒸汽灭菌:必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测应每锅进行,并详细记录。化学监测应每包进行,手术包尚需进行中心部位的化学监测。预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行布维-狄克试验(Bowie-Dictest)。生物监测应每月进行,新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用;对拟采用的新包装容器、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,也必须先进行生物监测,合格后才能采用。除此之外,还需要对实验室,使用紫外线消毒等。
标准供体筛选标准:1.生理上主要依赖科学测量与实验室检测完成(1A)(1)年龄18~30周岁,体质指数(bodymassindex,BMI)18.5~23.9kg/m';(2)血液学检测:血常规、肝肾功能、电解质和C反应蛋白正常,甲乙丙丁戊肝、人类免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)、梅毒、人类疱疹病毒(epstein-barrvirus,EB病毒)、巨细胞病毒、线虫、阿米巴等病原检测阴性;(3)粪便检测:粪便常规检查正常,隐血实验阴性,艰难梭菌、弯曲菌、沙门菌、志贺菌、囊泡、寄生虫、孢子、诺如病毒、轮状病毒等病原学检测阴性,多重耐药基因碳青霉烯类耐药的肠杆菌科(CRE)产广谱B-内酰胺酶菌(ESBL)和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)等耐药菌]检测阴性:(4)血清单基因遗传性疾病阴性;(5)粪便冠状病毒(COVID-19)阴性。结直肠菌群移植可能针对某些局部性肠道疾病。
患者应注意充足的睡眠,因为睡眠不足可能导致免疫系统受损,从而影响菌群的健康。通过合理的生活方式管理,患者可以提高菌群移植的成功率,并减少复发的风险。在菌群移植后,患者与医生之间的密切合作也是非常重要的。患者应定期复诊,与医生共同评估医疗效果,并根据需要进行调整。医生会根据患者的具体情况,制定个性化的饮食和生活方式管理计划,以确保菌群的健康和稳定。患者应积极向医生反馈自身的状况和问题,以便及时解决。通过与医生的密切合作,患者可以更好地管理自己的饮食和生活方式,提高医疗效果,并促进康复过程的顺利进行。器械初幼菌群移植需要特殊的移植器械支持。浙江特定菌群移植技术
有益菌群移植关注补充已知的有益菌株。浙江特定菌群移植技术
培训基地要求省级卫生健康行政部门指定FMT培训基地,培训基地应当具备以下条件。1.三级甲等医院,符合FMT技术管理规范要求。2.近3年累计完成FMT技术不少于200例,每年完成FMT技术不少于100例。3.本医疗机构具有开展FMT的相关科室、实验室及检测条件。4.有至少4名具有FMT能力的指导医师,其中至少1名为副主任医师,研究生学历。5.有与开展FMT技术培训工作相适应的人员、技术、设备和设施等条件。6.近3年举办过全国性与FMT技术相关的专业学术会议、或者承担过FMT技术国家等级继续医学教育项目。浙江特定菌群移植技术