乙二醇危害毒性：大鼠经口LD50=5.8mL/kg，小鼠经口LD50=1.31~13.8mL/kg。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。国内尚未见本品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系因误服。吸入中毒表现为反复发作性昏厥，并可有眼球震颤，淋巴细胞增多。口服后急性中毒分三个阶段：第一阶段主要为系统症状，轻者似乙醇中毒表现，重者迅速产生昏迷抽搐，死亡；第二阶段，心肺症状明显，严重例可有肺水肿，支气管肺，心力衰竭；第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。对宠物的毒性：乙二醇可以从机车防冻剂中获取，机车防冻剂中的乙二醇由于添加了苦味剂且分量少，对人没有威胁，但是如果不慎和宠物（猫，狗）的食物混合，则会引起宠物中毒并造成肾衰竭。乙二醇的吸水性强，储存的容器应密封，以防吸水后溢出。乳化剂原料二乙醇胺原材料
中文名称:一乙醇胺中文别名:2-氨基乙醇;2-羟基乙胺;一乙醇胺;单乙醇胺英文名称:Monoethanolamine英文缩写:MEA英文别名:2-Aminoethanol;2-Aminoethylalcoho常用分类:化工>胺>一乙醇胺一乙醇胺编号系统CAS号:141-43-5MDL号:MFCD00008183RTECS号:KJ5775000BRN号:505944PubChem号:24865720一乙醇胺理化性质化学式:H2NCH2CH2OH分子式:C2H7NO分子量:61.0837结构式:熔点:10.5℃沸点:170℃凝固点:-5℃折射率:1.4540相对密度:1.0180(20/4℃)动力粘度(20℃):24.14mPa·s闪点:93.3℃深圳华南城一乙醇胺皮革的软化剂原料由于乙醇胺有起泡性，与脂肪酸反应所生产的烷基醇酰胺可用作泡沫增效剂.
乙二醇化学性质由于分子量低，性质活泼，可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应，则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。通常将金属溶于二醇中，只得一元醇盐；如将此醇盐（例如乙二醇一钠）在氢气流中加热到180～200°C，可形成乙二醇二钠和乙二醇。此外用乙二醇与2mol甲醇钠一起加热，可得乙二醇二钠。乙二醇二钠与卤代烷反应，生成乙二醇单醚或双醚。乙二醇二钠与1,2-二溴乙烷反应，生成二氧六环。此外，乙二醇也容易被氧化，随所用氧化剂或反应条件的不同,可生成各种产物，如乙醇醛HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。乙二醇与其他二醇不同，经高碘酸氧化可发生碳链断裂。
乙二醇化学性质由于分子量低，性质活泼，可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应，则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。通常将金属溶于二醇中，只得一元醇盐；如将此醇盐（例如乙二醇一钠）在氢气流中加热到180～200°C，可形成乙二醇二钠和乙二醇。此外用乙二醇与2mol甲醇钠一起加热，可得乙二醇二钠。乙二醇二钠与卤代烷反应，生成乙二醇单醚或双醚。乙二醇二钠与1,2-二溴乙烷反应，生成二氧六环。此外，乙二醇也容易被氧化，随所用氧化剂或反应条件的不同,可生成各种产物，如乙醇醛HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。乙二醇与其他二醇不同，经高碘酸氧化可发生碳链断裂。应用乙二醇常可代替甘油使用。在制革和制药工业中，分别用作水合剂和溶剂。三乙醇胺也是良好的溶剂，吸湿剂，用于纺织工业中。
乙醇胺环化合成哌嗪。哌嗪(piperazine，简称PIP)作为一种重要的精细化工原料和中间体，在医药、农药和染料等领域有着广泛的应用。工业上合成哌嗪的方法按原料分类可分为很多种，目前较多采用的方法是以价格相对低廉的乙醇胺为原料来合成哌嗪。以乙醇胺为原料，RaneyNi为催化剂，在氢气气氛中合成哌嗪。实验结果表明，反应的温度为200℃，此时乙醇胺的转化率为95.93%，哌嗪的选择性达49.58%。200℃下反应的时间为4h，氢气压力为3MPa，的催化剂用量为原料质量的20%。水作为反应的溶剂，不仅可以有效地防止乙醇胺发生聚合反应，而且有利于产物哌嗪迅速地脱离催化剂表面，从而提高哌嗪的选择性。通过正交试验，确定了影响转化率和选择性的关键因素是反应温度，其次是反应时间，是氢气压力。乙醇胺转化率的工艺条件为温度200℃，反应时间6h，氢气压力3MPa，此时乙醇胺的转化率为95.00%。乙醇胺用作气体吸收剂，从混合气体中吸收酸性气体，如合成气中的硫化氢、二氧化碳等.纺织助剂材料二乙醇胺化学反应
由于无毒，作为乳化剂、起泡剂、表面活性剂，可用于化妆品,吗啉的原料。乳化剂原料二乙醇胺原材料
16-18醇主要含有十八醇(C18H38O)和十六醇(C16H34O)的固态脂肪醇的混合物。十八醇与十六醇的比例不一，但经常含有约50%一70%的十八醇和20%一35%的十六醇。十八醇与十六醇总共占此混合物的至少90%，其余为少量其他醇，主要是十四醇组成。PhEur2002收载了两种含乳化剂型号的十八十六醇，其中含有至少7%的表面活性剂，A型为含有十八十六烷基硫酸钠，B型为含有十二烷基硫酸钠[1]。中文名称：十六十八醇英文名称：CetostearylAlcohol中文别名：鲸蜡硬脂醇英文别名：Cetearylalcohol;CrodacolCS90;LanetteO;TegoAlkanol1618;TegoAlkanol6855.化学：十六十八醇CetostearylalcoholCAS注册：[8005-44-5]***成分标识（UNII）：2DMT128M1S乳化剂原料二乙醇胺原材料