陶氏POM8200POE7467

    c')除去溶剂，得到纯化的式(iii)所示的2-苯胺苊酮。对步骤(1)制得的所述2,6-二二苯甲基-3,4-二氟苯胺化合物纯化，具体纯化过程同上述步骤(a')，(b')和(c')。本发明还提供了一种催化剂，所述催化剂可以*包括主催化剂，也可包括主催化剂和助催化剂，所述主催化剂选自如上所述的含氟α-二亚胺镍配合物，所述助催化剂选自铝氧烷、烷基铝或氯化烷基铝中的一种或多种；当所述催化剂同时包括主催化剂和助催化剂时，所述助催化剂中的al与主催化剂中ni的摩尔比为200～3500:1，推荐为400～3000:1，例如可推荐为300:1、400:1、2000:1、2500:1、3000:1或3500:1。推荐的，所述铝氧烷选自甲基铝氧烷(mao)或三异丁基铝改性的甲基铝氧烷(mmao)中的一种或两种，更推荐为三异丁基铝改性的甲基铝氧烷(mmao)；推荐的，所述氯化烷基铝选自氯化二甲基铝(me2alcl)和/或倍半乙基氯化铝(easc)，更推荐为氯化二甲基铝(me2alcl)；推荐的，所述助催化剂为甲基铝氧烷时，助催化剂中的al与主催化剂中ni的摩尔比为1000～4000:1，更推荐为2000:1；推荐的，所述助催化剂为倍半乙基氯化铝时，助催化剂中的al与主催化剂中ni的摩尔比为100～1000:1，更推荐为500:1；推荐的。陶氏聚烯烃弹性体POE可以用于制造各种工业用品、机械零件等。陶氏POM8200POE7467

    办公文具，电瓶车和摩托车的塑料配件等。PP聚丙烯缺口冲击强度低，低温脆性尤为突出，使其应用受到限制，通过与弹性体POE共混来改善PP冲击性能是目前*****采用的方法。POE用作PP抗冲击改性剂，与传统的EPDM相比，有明显的优势：首先，POE与PP混合，省去块状EPDM复杂的造粒或预混工序；其次，POE与PP有更好的混合分散效果，与EPDM相比，共混物的形态更为细微化，因而使抗冲击性得以提高。再者，采用一般橡胶作为PP的抗冲击改性剂，在提高冲击强度的同时，降低了产品的屈服强度，而使用POE在增韧的同时，仍可保持较高的屈服强度及流动性。二、与ＥＶＡ并用发泡ＰＯＥ的柔韧性和回弹要比ＥＶＡ高出很多，很多情况下，ＰＯＥ和ＥＶＡ并用发泡会有着令人满意的效果，与EVA共混发泡提高鞋材的弹性和柔软度等。发泡后的产品重量更轻，压缩回弹更好，触感良好，泡孔均匀细腻，撕裂强度高等突出优点。无论是模压发泡还是造粒后的注射发泡，ＰＯＥ都已经大量的被使用在如沙滩鞋，拖鞋，运动鞋的中底，鼠标垫，座垫，保丽龙材料，保温材料，缓冲片材，箱包衬里等发泡产品上。三、ＰＡ等工程塑料增韧，相容剂POE的非极性虽然使得其与如ＰＡ，ＰＥＴ等工程塑料的相容性不好。陶氏正牌料8407POE7277陶氏聚烯烃弹性体POE是一种高弹性、高韧性的材料。

    但ＰＯＥ通过过氧化物引发，可以顺利且有效与ＭＡＨ，ＧＭＡ，ＡＡ等单体发生接枝反应，所得到的接枝物***的用来增韧PA等工程塑料，同时也可以当作相容剂用于塑料合金中。四、改善ＰＰ／ＰＥ回料性能ＰＰ或者ＰＥ回料由于再次加工后的降解或交联，使得PP/PE回料或者粉碎后的边角料都会变得很脆，无法大量添加或直接使用，添加POE共混造粒，或者直接注塑，会使得PP/PE回料的性能大为改观，应用于如塑料托盘，塑料周转箱，塑料工具箱，塑料办公桌椅配件，沙滩椅等。五、挤出管行业在软管行业，尤其是挤出缠绕波纹管，EVA和POE的混合使用得到的产品更柔韧，耐屈绕性更佳，产品更轻，抗环境应力更佳。添加在挤出平管的内层，使得软管具有抗污染性的封口，所需的热封温度低且热封强度更高！***的应用于吸尘器软管，洗衣机软管，排水管。六、色母或填充母粒POE的极低的结晶度使得其对填充有着良好的包容性和较好的流动性，使得POE在色母粒或填充母粒中当作载体或者代替ＰＥ蜡，使得色母或填充母粒的品质大为改善。七、热熔胶POE可以代替EVA生产***的热熔胶，较EVA热稳定性更佳。且产品可以做到无异味，低密度，高的流动涂覆性，浸润性好等。例如用于包装及无纺布领域的热熔胶。

    j＝),(d,j＝),(t,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(t,j＝),(s,2h),(d,j＝),(m,3h),(t,j＝),(t,j＝),(d,j＝),(s,1h),(s,1h),(s,3h),(s,6h).13cnmr(101mhz,cdcl3,tms):δ.19fnmr(470mhz,cdcl3):δ.ft-ir(cm-1):3728(m),3687(w),2980(s),2901(s),2374(m),1724(νc＝n,m),1649(νc＝n,m),1482(s),1446(m),1412(w),1274(w),1229(vs),1072(m),857(m),741(w),697(vs).元素分析：c53h40f2n2()理论值：c,；h,；n,；h,；n,.实施例6本实施例中，制备式(ii)所示的α-二亚胺中间体：1-(2,6-二乙基-4-甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊[l5]，其中其中r1为乙基，r2为甲基。取实施例1制得的2-(2,6-二(二苯甲基)-4-甲基苯胺)苊酮()和2,6-二乙基-4-甲基苯胺()的甲苯(50ml)溶液中加入催化剂量的对甲苯磺酸，加热回流12h。除去溶剂甲苯，剩余物用石油醚和乙酸乙酯的体积比为25:1的混合溶剂进行碱性氧化铝柱层析。通过薄层硅胶板检测洗脱流分，收集第三流分，除去溶剂得红色固体。产率：26％。结构确证数据如下：1hnmr(400mhz,cdcl3,tms):δ(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(dd,j＝),(dd,j＝),(d,j＝),(t,j＝),(dd,j＝),(t,j＝),(t,j＝),(t,j＝),(d,j＝),(s,1h),(s,1h),(m,2h),(m。陶氏弹性体可以被用于制造橡胶振动器。

    mw＝×105g·mol-1，pdi＝。(i)基本同(d)，区别在于：聚合温度为50℃。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。、取(i)所得聚合物100mg，溶于5ml氘四氯乙烷，在30℃条件下，测试该聚合物的13c数据。信号累积2000次，得到信号峰位移在20-40(ppm)之间，表明为甲基、亚甲基以及次甲基基团位移，证明所得聚合物为支链聚乙烯(具体信息见图5)。经计算，此样品支化度为每1000个碳191个支链，含70％甲基支链。取(i)所得聚合物2g，在50℃条件下，压膜制成膜样品。并将样品用于测试断裂拉伸实验得到相应应力-应变曲线，结果表明样品条在拉伸应力为，拉伸应变可达到％，并在此过程中没有观察到样品条断裂。这表明样品具有较好的力学拉伸性能(具体信息见图6)。同样地，用上述样品条在动态机械分析仪(dma)上进行弹性恢复率测试。这些测试分别在-10和30℃条件下进行，每个循环重复次数多达10次。应变恢复值(sr)用标准公式sr＝100(εa-εr)/εa计算，其中εa为外加应变，εr为10次零负荷循环中的应变。所有样条的测试结果均获得满意的结果，弹性恢复率下降不大，即使经过10次循环，样品仍能保持弹性。随着温度从-10℃提高到30℃。陶氏聚烯烃弹性体POE的环保性能较好，可以回收利用，减少对环境的污染。美国陶氏8440POE7277

陶氏聚烯烃弹性体POE可以与其他材料混合使用，如橡胶、塑料等。陶氏POM8200POE7467

    mw＝×105g·mol-1，pdi＝。实施例14本实施例中，采用式(ii-2)所示α-二亚胺镍配合物作为主催化剂，三异丁基铝改性的甲基铝氧烷(mmao)作为助催化剂，在加压环境下进行乙烯聚合反应：过程基本同实施例13(e)，区别在于：主催化剂为式(ii-2)所述α-二亚胺镍配合物。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。实施例15本实施例中，采用式(ii-3)所示α-二亚胺镍配合物作为主催化剂，三异丁基铝改性的甲基铝氧烷(mmao)作为助催化剂，在加压环境下进行乙烯聚合反应：过程基本同实施例13(e)，区别在于：主催化剂为式(ii-3)所述α-二亚胺镍配合物。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。实施例16本实施例中，采用式(ii-4)所示α-二亚胺镍配合物作为主催化剂，三异丁基铝改性的甲基铝氧烷(mmao)作为助催化剂，在加压环境下进行乙烯聚合反应：过程基本同实施例13(e)，区别在于：主催化剂为式(ii-4)所述α-二亚胺镍配合物。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。实施例17本实施例中，采用式(ii-5)所示α-二亚胺镍配合物作为主催化剂，三异丁基铝改性的甲基铝氧烷。陶氏POM8200POE7467

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