淄博实验室机械臂厂商

汇像智能机械臂系统秉持开放互联理念，致力于成为连接各类设备的智能中枢与桥梁，支持通过标准化工业接口（包括但不限于RS232,TCP/IP,Modbus,CANopen），同时提供高度灵活且功能强大的定制化API接口，与主流品牌分析仪器（如ThermoFisher酶标仪、RochePCR仪、BeckmanCoulter离心机）、自动化存储系统（AS/RS）及LIMS/ELN无缝对接。强大的集成能力打破了设备间的信息孤岛，构建统一调度、数据互通的智能实验室生态系统，放大用户现有设备投资价值。 ”智灵者“机械臂推动制造业机器人换人计划。淄博实验室机械臂厂商

汇像智能科技机械臂解决方案深度渗透生命科学全链条：从样本前处理环节（自动分杯、扫码、离心、去盖）、核酸提取纯化环节（磁珠法/柱膜法）、ELISA/化学发光免疫检测环节，到细胞培养环节（自动接种、换液、传代、成像观察）、化合物加样筛选及晶体管理环节。针对不同步骤特性，研发个性化末端工具（EFE）和优化操作流程，实现从“样本进”到“结果出”的端到端自动化闭环。确保实验流程标准化、数据链完整可追溯，满足GLP/GMP严谨要求。 淄博实验室机械臂厂商”智灵者“机械臂——“小体积，大作为”。

汇像iMagicOS软件平台不仅是机械臂系统的指挥中枢，更是实验数据完整性与合规性的守护者：精确到秒的操作时间、操作对象（样本ID）、执行参数（坐标、体积、速度）、系统状态及操作者（系统账号），确保操作全程透明、可追溯。它能够生成符合FDA21CFRPart11、EUAnnex11、GLP/GMP/CLIA等法规要求的审计追踪（AuditTrail），确保数据完整性和不可篡改性。轻松实现样本全生命周期追溯（SampleChainofCustody），从容应对严苛的监管审计和认证要求。

国家药监局《人工智能医疗器械注册审查指导原则》发布，明显加速了自动化诊断设备的上市进程。在此政策利好的推动下，汇像科技的核酸提取仪和酶免分析系统（ELISA）成功通过了国家药品监督管理局（NMPA）严格的三类医疗器械认证审批。这标志着该平台成为国内较早基于工业机械臂技术并获得认证的全自动化实验室诊断平台，填补了该领域国内认证产品的空白。尤为关键的是，新审评体系与时俱进，将机械臂的操作精度作为关键性能指标纳入审评标准。例如，明确要求移液操作的变异系数（CV值）需≤2%，这一苛刻标准直接指向了自动化系统的稳定性和可靠性。此举不仅为制造商提供了清晰的技术门槛，更重要的是，极大地简化并规范了注册验证流程。对于广大体外诊断（IVD）企业而言，这意味着其自动化设备在进行注册申报时，能够依据这些明确、量化的性能要求，更高效地准备验证数据，明显缩短设备从研发到获批上市的时间周期，有力推动了行业自动化升级的落地速度。 ”智灵者“机械臂推动“进口替代”政策落地。

面对全球科研机构、检测实验室以及生物医药企业普遍存在的技术人才短缺、人员流动性高、培训周期长且成本高昂等挑战，汇像智能机械臂应运而生，提供了稳定、可持续的“数字劳动力”解决方案。它不倦怠、不离职，保障关键实验流程的连续性和产能稳定性，减少因人员变动导致的实验中断和质量波动。更重要的是，汇像智能机械臂高效接管了繁琐、强度高和易出错的重复性实验操作，将宝贵的人力资源从重复劳动中解放，专注于更高价值的实验设计、数据分析和科学决策，优化人力资源配置，提升了人才投入的边际效益。智灵者机械臂，更智能、更易用、更可靠。南昌移动式机械臂夹爪

”智灵者“HelenX-4H机械臂落实“医疗器械高质量发展”。淄博实验室机械臂厂商

在涉及高风险样本（如病原体微生物、有毒化合物）或高度重复操作（如大批量移液）的场景，汇像机械臂已超越单纯的自动化设备，成为实验人员的“守护者”。汇像机械臂凭借其稳定、精细的特性，能安全可靠地替代人工完成危险样本处理、放射性物质操作、长时间单调移液等任务，有效降低生物暴露风险和化学接触危害，有效减少职业性肌肉骨骼损伤（如腕管综合征）。创造更安全、更健康、更人性化的工作环境，使实验室向着更安全、更健康的方向迈进，体现了科技以人为本的价值。 淄博实验室机械臂厂商