珠海核医学科监控系统推荐

    医学科废液含放射性核素，若处理不当会造成环境辐射污染，威胁公众健康，规范处理是科室安全管理的**环节。处理需遵循“分类收集、衰变为主、净化为辅”原则。首先按放射性活度分级，将高、中、低活度废液分开收集，使用**防腐蚀、防泄漏容器，容器外标注核素种类、活度及收集时间。低活度废液（如洗手水）采用衰变储存法，通过足够容积的衰变池静置，利用放射性核素半衰期自然衰减，储存时间需达10个半衰期以上，期间定期监测活度。高活度废液则需先经蒸发、离子交换或膜分离等净化工艺降低放射性水平，再进入衰变流程。处理全程需实时监测放射性活度，工作人员做好防护，废液排放前必须符合国家辐射防护标准。规范的废液处理流程，既能有效控制辐射风险，也是核医学科可持续发展的重要保障。 小型化与分布式：在偏远地区或医疗园区部署小型处置设备，减少运输风险和成本。珠海核医学科监控系统推荐

    核医学科废液含放射性核素，处理不当将引发辐射污染，其规范处理是医疗安全的重要环节。需严格遵循国际原子能机构（IAEA）分级标准与国内《核医学辐射防护与安全要求》。处理**为“分级处置、衰变主导、净化辅助”。先按活度分级收集，低活度废液（≤×10⁵Bq/L）注入**衰变池，依据核素半衰期静置10个半衰期以上，通过自然衰减降低放射性。高活度废液需先经离子交换或膜分离技术净化，去污系数达10⁴以上再进入衰变流程。衰变池设计有严格标准，采用防腐蚀混凝土加HDPE内衬，铅屏蔽层厚度≥5cm，容积按日均排放量与贮存周期精细计算。全程需实时监测活度，排放前须经第三方检测，确保活度≤10Bq/L。处理记录至少保存10年，涵盖核素种类、处理时间等数据。规范处理实现了辐射风险可控，为医患与环境安全筑牢防线。 珠海核医学科监控系统推荐成本较低，适合中小规模处置中心；无有害气体排放，符合环保要求。

    确保装置在安全稳定的状态下运行。这种智能化监控与自动化控制技术的应用，不仅提高了装置的处理效率和可靠性，还极大地降低了人工操作带来的潜在风险，实现了核医学废液处理的精细化管理。制定放射性泄漏应急流程，配备应急吸附材料（如沸石、膨润土）和封闭式排水装置。环境评估：定期对排放口周边土壤、水体进行采样，检测放射性核素迁移情况（如¹³¹I易在甲状腺富集，需重点关注）。公众透明化：通过医院官网或公告栏公示污水监测结果，接受社会监督，减少公众对辐射的恐慌心理。3.国际经验借鉴参考国际原子能机构（IAEA）《放射性废物管理安全标准》，优化本地化监测方案。例如，德国要求核医学废水须经三级衰变池处理，日本则强制采用“双回路排水系统”防止管道残留污染。

    B类衰变池共5个，每个衰变池有效容积不低于75m3，总有效容积为375m3。放射性废水衰变池池壁采取严格防渗措施，设有超位溢流和报警功能，防止废液溢出。衰变池前端设可轮流使用的化粪池，防止大量淤泥进入衰变池。采用带铰刀潜污泵，防止少量的污泥硬化淤积或将出水口堵塞。放射性废液管道应有文字标记和流动方向标记。对放射性废水衰变池进行任何维修前，均需进行辐射水平和有害气体监测，并进行记录。在废液池上预设取样口。有防止废液溢出、污泥硬化淤积、堵塞进出水口、废液衰变池超压的措施。）所含核素半衰期小于24小时的放射性废液暂存时间超过30天后可直接解控排放；b）所含核素半衰期大于24小时的放射性废液暂存时间超过10倍长半衰期（含碘-131核素的暂存超过180天），监测结果经审管部门认可后，按照GB18871中。放射性废液总排放口总α不大于1Bq/L、总β不大于10Bq/L、碘-131的放射性活度浓度不大于10Bq/L。 焚烧处置成本占比高（泰州市焚烧类废物单价达 6.8 元 / 公斤），且设备维护费用昂贵。

    该标准系统规定了核医学诊疗过程中辐射防护与安全管理要求，涵盖放射性废水贮存及排放等相关内容。近年来，随着68Ga/177Lu诊疗一体化技术的发展，接受放射性核素***患者的生活废水中含有的放射性废水对医疗环境、医护人员及周边生态的影响，将成为医院核医学科建设与发展过程中需要重点应对的挑战。通过对177Lu放射***物的生物剂量学研究以及患者接受放射性核素***后生活废水中的放射性剂量的测量得出结论：患者经过177Lu***当天及之后洗浴产生的生活废水可直接排入医院**废水处理系统。笔者从177Lu放射***物***后生活废水处理和核医学科衰变池设计规划2个方面，分析学习国内外辐射防护及废水处理的政策和经验，旨在借鉴国际先进的管理方式与技术，推进国内核医学科的发展。 衰变池设计需符合 HJ 1188 标准，容积应根据核素半衰期及使用量动态计算。天津核医学科监控系统售价

核医学科需建立暂存室，配备通风系统和电离辐射警示标志。暂存、处置记录需保存 3 年以上。珠海核医学科监控系统推荐

    按照辐射污染程度，分为控制区、监督区和非限制区。控制区为放射性较强的区域如分装室、注射室、储源室、患者卫生间、等候室、留观室、扫描室等，监督区为放射性较低的区域如操作室和设备间，诊室等，非限制区是指无放射性区域如辅助办公用房、等候大厅。1）非密封放射性核素18F在分装注射操作过程中，操作人员将受到非密封放射性物质产生的射线的外照射。（2）注射了放射性核素18F的受检者，本身短时间内便是一个辐射体（源），对周围的环境可能造成外照射影响。（3）进行PET/CT扫描时，来自受检者身体中核素18F发射的γ射线以及PET/CT发射的X射线，经过扫描室的屏蔽，射线可能仍有一定的泄漏，环境影响途径为外照射。（4）放射诊疗过程中将产生放射性废液和受污染的固体废物。（5）核医学科受检者在辐射工作场所休息期间的排泄物成为放射性污染物，挥发放射性核素会产生放射性气体。 珠海核医学科监控系统推荐