随着制药行业的不断发展,蒸汽灭菌技术也在不断改进和发展。未来,蒸汽灭菌技术将更加智能化、自动化和数字化,设备将更加先进、高效和节能。莱蒙仪器的INFINITY SQM-1 Pro全自动纯蒸汽品质检测仪,真正实现了全自动检测质量三项,使用者只需要按说明简单连接检测仪器和蒸汽检测点位,启动检测程序,打开蒸汽阀门,即可快速检测读取检测结果,无需手动记录数据和后续计算,实现数据完整性, 节省人力及时间成本。莱蒙仪器创立于南京,有成熟的售后团队,可以保障您在仪器使用过程中得到持续,及时,管家式的技术支持,并且保证长期不断的配件供应,维护,维修服务,致力于为您的蒸汽检测提供 良好选择,同时也有蒸汽取样器产品,为您提供一站式解决方案。莱蒙Labdream的蒸汽品质检测仪多少钱?河北智能型纯蒸汽品质检测仪
蒸汽品质检测仪是依据欧盟标准文件EN285 灭菌器——蒸汽灭菌器——大型灭菌器 中章节规定的原理设计的仪器,功能是检测蒸汽的质量三项:干度,过热度,不凝性气体。不凝性气体检测用于证明蒸汽中包含的非冷凝气体水平不会妨碍灭菌器负载任何部分达到灭菌条件。其原理是通过采集冷凝下来的蒸汽冷凝水体积和不凝性气体的体积,得到每100ml蒸汽里含有的不凝性气体比例。计算公式为:CNCG=VG/(VC-VG)*100%。莱蒙纯蒸汽品质检测仪是依据EN285法规设计的自动化仪器,既满足检测需求,又符合法规要求。纯蒸汽品质检测仪厂家电话手动的蒸汽品质检测仪数据合规吗?
过热度是指蒸汽的温度高于其饱和温度。过热度可以提高蒸汽的热能,从而加速杀菌过程。在蒸汽灭菌中,过热度可以使蒸汽更快地渗透到物品内部,从而更快地杀灭细菌和病毒。但是,过热度过高也会导致物品的热损伤,因此需要控制过热度的大小。Labdream莱蒙仪器研发的INFINITY SQM-1全自动纯蒸汽品质检测仪,检测原理依据EN285设计,符合法规要求。整套设备一体化设计,连接蒸汽后自动检测,并通过内置程序计算出质量三项(干度,过热度,不凝性气体),每组数据刷新间隔不超过5min, 提升了检测效率。
蒸汽灭菌作为一种常见的杀菌方法,具有广阔的应用前景。未来,蒸汽灭菌技术将在制药行业、食品行业、医疗行业等领域得到广泛应用。同时,蒸汽灭菌技术也将在环保、能源等领域发挥重要作用,为人类的健康和生活质量提供更好的保障。Labdream莱蒙仪器研发的INFINITY SQM-1全自动纯蒸汽品质检测仪,检测原理依据EN285设计,符合法规要求。整套设备一体化设计,连接蒸汽后自动检测,并通过内置程序计算出质量三项(干度,过热度,不凝性气体),每组数据刷新间隔不超过5min, 提升了检测效率。选择蒸汽品质检测仪需要注意检测效率,冷凝方式,数据完整性,法规符合性。
从法规角度,检测蒸汽质量三项是非常有必要的。涉及到的法规:EN285, HTM2010。EN285和HTM2010中规定,过热度标准:不超过25摄氏度;干度标准:不低于0.95;不凝性气体标准:不超过3.5%。2023药品GMP指南:《质量控制实验室与物料系统》中描述: “纯蒸汽同纯化水、注射用水一样,也应根据验证结果、风险评估结果和生产需要定期监测。建议关键点每月一次,非关键点两个月一次。” “纯蒸汽过热值、干度值、不凝性气体项目可参考EN285纯蒸汽项下的规定。”莱蒙Labdream自动蒸汽品质检测仪数据精度更高,使用更方便,人员更安全。北京蒸汽质量蒸汽品质检测仪厂家
手动蒸汽品质检测仪检测效率?河北智能型纯蒸汽品质检测仪
手动纯蒸汽品质检测仪依据EN285中描述的方法检测纯蒸汽质量三项,手动检测仪器组件繁多,包括电子天平之类的精密仪器,需要在检测点位上安装,测试,并抄录数据返回计算干度,没有电子数据,整个检测过程不能受控,整个检测存在多个风险环节。且人员的操作能力和实验室环境条件,都会对实验结果产生很大的影响。每个点位的检测大概需要2-3h,每天可以检测3-4个点,效率低,检测不方便。数据完整性方面不能满足现在GMP系统的要求。出于数据准确性,合规性,效率,安全性方面考虑,不建议使用手动纯蒸汽品质检测仪。河北智能型纯蒸汽品质检测仪