上海C57动物模型手术

疾病神经系统疾病模型动物抗抑郁对脑突触体摄取5-HT、NA、DA的抑制作用（样品筛选、IC50测定）大鼠强迫游泳试验（大/小鼠，Noduls软件、视屏分析）大/小鼠小鼠悬尾试验（Noduls软件、视屏分析）小鼠5-羟色胺增强试验小鼠利血平诱导眼睑下垂试验小鼠育亨宾毒性增强试验小鼠高剂量阿扑拮抗小鼠大鼠慢性轻度不可预见性刺激（CUMS）模型大鼠新环境进食抑制实验大/小鼠小鼠脑内单胺氧化酶MAO-A、MAO-B活性测定小鼠对新生大鼠海马神经细胞的保护作用（谷氨酸损伤、过氧化氢损伤、缺糖缺氧损伤、损伤等）新生大鼠对SH-SY5Y细胞合成分泌BDNF的作用SH-SY5Y细胞抗惊厥育亨宾毒性增强试验小鼠戊四唑惊厥小鼠荷包牡丹碱惊厥小鼠印防己惊厥小鼠抗焦虑与戊巴比妥类药物的协同作用小鼠对巴比妥阈下剂量的影响小鼠再入睡试验小鼠旷场实验（大/小鼠，全程摄像监控、软件处理）大/小鼠大鼠高架十字迷宫法（全程摄像监控、软件处理）大鼠大鼠穿梭箱法（全程摄像监控、软件处理）大鼠抗帕金森氏症抗帕金森氏症6-羟多巴胺致大鼠帕金森病模型大鼠MPTP模型（双侧损毁PD模型）大/小鼠氧化震颤素致颤模型大/小鼠疼痛。由于卵巢早衰的病因多种多样,如自身免疫功能异常、遗传因素、代谢因素、化疗、放疗及等。上海C57动物模型手术

建立疾病模型的目的是为了防治人类疾病。因此，疾病模型研究结果的可靠程度取决于模型与人类疾病的相似或可比拟的程度。接下来就让上海研录带您了解相关知识。一个好的疾病模型应具有以下特点：①能够再现所要研究的人类疾病，动物疾病表现应该与人类疾病相似；②动物能重复产生该疾病，尽可能能在两种动物体内复制该病；③动物背景资料完整，实验动物合格，生命周期要满足实验需要;④动物要价廉、来源充足、便于运送；⑤尽可能选用小动物。生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题，因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在患者身上进行。常要依赖于复制动物模型，但一定要进行周密设计，设计时要遵循下列一些原则：(一)相似性在动物身上复制人类疾病模型，目的在于从中找出可以推演应用于患者的有关规律。外推法(extrapolation)要冒风险，因为动物与人到底不是一种生物。如，在动物身上无效的药物不等于临床无效，反之亦然。因此，设计动物疾病模型的一个重要原则是，所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病当然是比较好的。(二)重复性理想的动物模型应该是可重复的，甚至是可以标准化的。如。上海C57动物模型手术博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分，其毒副作用之一是引起肺纤维化。

放血致失血性贫血小鼠模型一、服务信息1、动物模型名称：放血致失血性贫血小鼠模型2、实验动物种属：KM小鼠3、实验动物性别：雌雄不限4、实验动物年龄：约4周龄5、实验动物体重：18~22g6、实验动物环境：SPF级二、服务项目服务编号服务内容服务周期价钱DH2014放血致失血性贫血小鼠模型3个工作日询价1、实验方法：眼眶静脉丛放血法。小鼠通过眼眶静脉丛放血，，并测外周血红细胞总数（RBC）及血红蛋白含量（Hb）。24h后所有小鼠眼眶静脉丛检测外周血RBC总数及Hb含量。2、检测标准：模型组小鼠放血后24小时的外周血RBC总数及Hb含量较放血前明显下降，低于正常值参考值，且与正常对照组比较具**性差异（P<），表明成功构建了失血性贫血动物模型造模。三、交付标准:1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。2.根据要求提供构建成功的模型动物或相关组织材料。四、服务项目说明：1、如有特殊要求，请另询价。2、双方签订合同后，收取70%首付后启动实验。

brain：脑组织；liver：肝脏；retina：视网膜，intestine：肠；muscle：肌肉；heart：心脏；kidney：肾脏；spleen：脾；b：图1中a的统计结果；c:westernblot检测gm20541蛋白在不同组织的表达；d:图1中c的统计结果。图2：gm20541基因敲除小鼠的构建路线；图中sixko或cko表示gm20541基因敲除纯合子小鼠；ctr是指野生型；het是指杂合子。图3：中长距离pcr鉴定子一代鼠的结果；图中：a：扩增5’端长臂使用引物对gm5’lrf和sa3’r,扩增产物为；其中a2,3,6,9,10,b1为阳性；b：扩增3’端长臂使用引物对neof和gm3’lrr，扩增产物为。其中：a2,3,6,9,10,b6,9,es1g,es2g为阳性杂合子，+/+为野生型对照。图4：gm20541基因敲除小鼠的鉴定；a：gm20541基因敲除小鼠的基因型鉴定结果；b：实时定量pcr实验分析gm20541敲除小鼠视网膜中基因敲除效率，证明gm20541在敲除小鼠视网膜中不再表达；sixko或cko表示gm20541基因敲除纯合子小鼠；ctr是指野生型；het是指杂合子。图5：暗适应视网膜电图(electroretinogram,erg)检测结果；图中：a-c：不同光强下gm20541基因敲除小鼠的暗适应视网膜电图轨迹图；d：不同光强下gm20541基因敲除小鼠的暗适应视网膜电图a波统计。盐酸阿霉素诱导心衰小鼠模型。

e：不同光强下gm20541基因敲除小鼠的暗适应视网膜电图b波统计；scotopicamplitude：暗光测定峰值；flashintensity：闪光强度；a-wave：a波；b-wave：b波。图6：光适应视网膜电图(erg)检测结果；图中：a-b：不同光强下gm20541基因敲除小鼠的光适应视网膜电图轨迹图；c：20cd·s/m2光强下gm20541基因敲除小鼠的光适应闪烁(flicker)视网膜电图轨迹图；d：不同光强下gm20541基因敲除小鼠的光适应视网膜电图a波统计；e：不同光强下gm20541基因敲除小鼠的光适应视网膜电图b波统计；f：20cd·s/m2光强下gm20541基因敲除小鼠的光适应闪烁(flicker)视网膜电图统计。sixko或cko表示gm20541基因敲除纯合子小鼠；ctr是指野生型；het是指杂合子。图7：视网膜前体细胞特异敲除gm20541基因小鼠视网膜切片免疫组化染色结果；小鼠年龄：4个月；os：outer-segment(外节)；is：inner-segment(内节)；onl：outernuclearlayer(外核层)；inl：innernuclearlayer(内核层)；图中：a：视网膜前体细胞特异敲除gm20541基因小鼠视网膜石蜡切片的h&e染色结果，外核层及内核层均变薄；b：对不同部位的gm20541敲除鼠视网膜外核层厚度统计。图8：视网膜前体细胞特异敲除gm20541基因小鼠ihc染色结果。小鼠CLP盲肠穿孔致脓毒血症模型。上海C57动物模型手术

通过阿霉素（Adriamycin，ADR）腹腔注射给药（Adriamycin，ADR）试图造成小鼠心衰。上海C57动物模型手术

然后再入固定液，但要注意防止组织损伤。要熟悉采集部位。要能准确的按解剖部位采集，如胰腺，一般取胰岛较多的胰腺尾部；肺应取有细支气管及带有软骨片的小支气管部。如果实验需进行多组织样本的采集，采集顺序应按照：消化，神经系统，皮肤，肌肉等的顺序进行。选好组织块的切面。熟悉某些组织成分安排，然后决定其切面的走向；如一长管状以横切面较好。切除不需要的部分。特别是组织周围的脂肪等，应尽可能掉，否则给固定、脱水、浸蜡、切片等带来一些不必要的问题。组织样品的固定（1）固定的方法：①小块组织固定法：从动物取下的小块组织，立即置入液态固定剂（这是应用经常的方法）。②注射/灌注固定法：某些组织块由于体积过大或固定液极难渗入内部或需要对整个脏器或整个动物进行固定，这时宜采用注射固定法，将固定液注入血管，经血管分支到达整个组织和全身，从而得到充分的固定。另，空腔组织比如肺，肺内含有空气，固定液难以渗入，建议先做肺灌注，使得肺充盈满固定液以后再进行保存，如果空腔中气体没有有效排出，后续可能影响固定效果（没有灌注的肺组织会浮在液体表面不利于固定，切片以后也会看到很多的空泡）。③蒸汽固定法：比较细小而薄的标本。上海C57动物模型手术