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江苏大鼠动物模型

来源: 发布时间:2024年02月22日

    根据gm20541的cdna序列设计引物:gm20541-cdna-f:5’-tcggtctcatcttcattccc-3';gm20541-cdna-r:5’-ggaaggctctgttccggtat-3';(g)以提取的cdna为模板,进行rt-pcr。扩增后进行电泳。结果见图4中b,可以看出,通过rt-pcr方法检测gm20541在gm20541基因敲除纯合子小鼠的视网膜中表达量降低。图4的b中ctrl是指野生型对照,sixko是指gm20541基因敲除纯合子小鼠;gm20541rnalevel是指rna表达水平相对变化,以野生型表达水平为1。实施例3对4月龄的gm20541基因敲除纯合子小鼠进行erg视力检测:1暗适应动物应整夜暗适应,环境应做到没有光线;2次日麻醉:称重,腹腔内注射;宜深度麻醉;3动物固定及散瞳:麻醉完成后,在暗红光照明下将小鼠用胶带固定在动物试验平台的前方:需保证小鼠正"趴",即相对于闪光刺激器的刺激口,双眼高度一致,充分暴露,滴加散瞳剂。4电极安装:将视网膜电图仪(espionvisualelectrophysiologysystem,diagnosysllc,littleton,ma,usa)预热后,在耳夹电极涂上导电膏,夹尾巴,插入放大器“地”接口;双头的针电极插入后颈皮(大约在两耳中间),同时接两个通道的“负”接口;金环电极夹在动物实验平台的电极支架上,仔细调整其角度。小鼠肾纤维化(UUO)模型建立。江苏大鼠动物模型

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    agtacacacactggagagaaaccctataaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatatcacattactctccgaacacataaaggaacacacactgaagagaaaccctatgaatgtaaccaatgtggtaaagcctttgcatattccaacagtctccaaatacatcaaagaacacacactggagagaaaccctatgaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatatcacaatagtctccaaatacataaaagtacacacactggagagaaaccctatgaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgtatgtagcagtcattttcaaaggcataaaaaaattcatactggagagaaaccctatgattgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatataaaagtaatctccaaattcatgaaagaaaacacactggagggaaaccctctgaatgtaattaatgtagtaaagcttttgcatttcataatagtttccaaatacataaaagaacacatagtgagagaaaccctatgaatataaccaatgtggtaaaacatttccatatctcagtggtctccgcatttataacagaacacatagtggagagaaaccctatggatgtaa。gm20541在小鼠体内的具体作用机制尚不清楚,限制了其开发应用。迄今为止,还没有针对gm20541基因的功能研究,其生物学功能不甚明了。本发明的发明人发现,在目标动物如小鼠的视网膜前体细胞中敲除gm20541基因即沉默或敲减gm20541基因的表达,可以使得目标动物表现出视网膜色素变性性疾病相关的特征例如视杆细胞死亡并继发视锥细胞死亡,主要表现为光感受器受损、变性,视网膜外核层逐渐变薄直至消失。云南基因敲除动物模型造模大鼠、小鼠动物疾病模型技术。

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    省心省时一些基因编辑鼠模型表型不易发现,需要结合外科手术造模、物理刺激或药物诱导才能发现表型。专业的手术模型团队结合成熟稳定的基因修饰鼠平台和饲养繁育平台,赛业生物可为您提供一站式“基因编辑鼠模型制备——种群扩繁——手术造模——表型验证”服务,让您省心省时。3.专业的技术支持赛业生物专业的小动物外科手术团队熟练掌握多种模型的制备,具备建立复杂及复合手术疾病模型的能力,可能够根据您的需求,制定合理的实验计划,同时提供及时的项目汇报与售后服务,让您省事省心。,确保动物福利与质量标准与国际接轨赛业模式动物中心通过ISO9001:2015和AAALAC双认证,ISO9001:2015认证确保向广大学者提供的所有产品和技术服务符合国际标准,AAALAC认证表明了赛业生物尊重动物福利和伦理,重视生物安全的负责态度。适用动物品种:大鼠、小鼠。手术疾病模型团队首席科学家简介张荣利博士张荣利博士有二十多年小鼠手术疾病模型制备经验,毕业后先后在中国中医科学院、清华大学、北京大学及国际学术机构任职,2011年起在美国CaseWesternReserveUniversity工作,任ResearchScientist并担任心血管生理学实验室主任,负责基因工程动物的疾病表型发现与新药临床前研究。

    脂多糖致脓毒血症肝损伤小鼠模型【方法】1、小鼠称重,按体重计算药物用量。2、脂多糖(LPS)药物配制,生理盐水溶解,根据小鼠体重配制终浓度为10mg/kg,200ul/只腹腔注射使用。3、抓取小鼠,捏紧小鼠颈背部皮肤,小拇指无名指叠加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。4、小鼠的头部向下,这样腹腔中的就会自然倒向胸部,防止注射器刺入时损伤肠道。进针的动作要轻乘,防止刺伤腹部。5、注射器吸取准备好的药物,腹腔左下部与身体呈45度角左右斜角进针注射LPS,注射完药物后,轻微旋转针头退针,防止漏液。6、造模18h后处死小鼠解剖取组织进行组织病理学检查。【检测】肝组织有无:1、肝水肿;2、肝出血;3、炎性细胞浸润;4、肝组织肿大等病理改变。再观察肝损伤程度,各按程度积分为:0分为无该项病理改变;1分为病理变化轻且很局限;2分为病理变化中等且局限;3分为病变中等但或局部很;4分为非常的理改变。求出各动物的各项病理改变的总和,作为肝损伤程度积分。通过截断大鼠面部神经致面瘫模型的建立。

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    结果发现在这些组织中,gm20541均有表达,说明该基因可能在体内发挥重要功能。2采用免疫印迹(westernblot)的方法检测gm20541基因在不同组织中的表达。方法:(1)分别获取小鼠脑、肝脏、视网膜、心脏、肾脏以及脾,充分研磨后加入200μl蛋白裂解液ripa。(2)超声破碎细胞后,在冰上裂解20min。(3)4℃,16000g离心10min后,取上清转移至另一干净离心管,加入50μl的蛋白上样液,混匀后95℃加热5min。(4)待样本冷却后,分别取20μl,160v电压进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(sds-page)以分离蛋白。(5)sds-page结束后,根据需要,裁剪适当大小的硝酸纤维素膜,按顺序铺上滤纸、胶、硝酸纤维素膜及滤纸,并赶去气泡,转膜槽放入冰水浴中,采用恒流,转膜2h。(6)转膜完毕后,纯水冲洗硝酸纤维素膜一遍,晾干并标记。然后用8%的脱脂牛奶封闭2h。(7)封闭完成后,加入一定量的按一定比例(按照抗体使用说明书)稀释于封闭液的一抗,4℃孵育过夜。(8)回收一抗,1×tbst缓冲液洗膜4次,每次10min,根据一抗来源,选择合适二抗,用1×tbst稀释辣根过氧化氢酶(hrp)标记的二抗,室温于摇床上孵育2h。(9)二抗孵育结束后,用1×tbst洗膜3次,每次10min,用thermo的elc发光试剂盒检测蛋白。可提供专业的大鼠小鼠动物疾病模型技术,包含心血管系统神经系统、呼吸系统、生殖、泌尿系统、成瘤系统等。上海小鼠动物模型技术

心力衰竭(heart failure)简称心衰,是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍。江苏大鼠动物模型

    其也是可以作为视网膜色素变性疾病模型的。以上所述为本发明的实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。sequencelisting四川省人民医院利用gm20541基因构建视网膜色素变性疾病模型的方法和应用111406dna人工序列1gaatgcagtgacctatgatgatgtgtgtgtgaacttcactctggaagaatggactttact60ggatccttcacagaagagtctctacagagatgtgatgcaggaaacctacaggaatctcac120tgctataggctacaattgggaagatgacaatattgaagactattttcaaagttctagaag180acatggaaggcatgaaagaaatcatagtggagagaaaccttatgcttgtaaccaatgtga240taaagccttttcatgtcatcatagtctccaaatacataaaagaagacatactggagagaa300actctatgaatgtaaccgttgtaataaaggctttccatatcccagtgctctacaaataca360taaaaggatacacagtggagagaaaccctatgaatgtaaacaatgtggtaaagcctttgc420atgtcacagttctcttcaaaggcatgaaagaatacatactggtgagaaaccttatgaatg480tagccaatgtggtaaagcctttacacatcaaaagagtctccaaatacataaaagaactca540cagtggagaaaaaccatatgggtgtagtcagtgtggaaaagactttgtaagtcagagtcg600tcttctagaacataaaaggacacatactgga。江苏大鼠动物模型