易操作原代细胞和细胞系的比较3.原代细胞的应用由于原代细胞生物学特性未发生很大改变,接近和反映体内生长特性,因此是:(1)研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的工具;(2)更好实现医疗的诊治模式,实现个体化用药的目的。第二部分:原代细胞分离和培养技术原代培养的原理将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶/胶原酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。主要包括取材——分离——培养等3部分;在原代细胞应用较多的包括:组织(如实体瘤、皮肤等)、悬浮细胞的取材等。下面依次介绍:一、组织的取材病人自体的原代细胞由于更接近临床患者标本,可以更好实现医疗的诊治模式,实现个体化用药的目的。所以对病人自体细胞体外分离与培养十分必要。基本过程如下图所示:原代细胞的分离步骤备注:上图细胞为肉瘤患者的原代细胞具体步骤如下:1.在无菌条件下的冰上对新鲜离体的组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;2.加入2mmol的EDTA,摇匀后放置冰上约30-60min;3.离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);4.消化期间。将动物某组织在合适的操作中培养出特定细胞,使得目的细胞得以生存、生长和繁殖,称为原代细胞分离培养。湖北疾病模型原代细胞服务
在短时间内即可大量扩增,并产生杀死细胞。的种类繁多,肉眼可见,漂浮于培养液面上,可呈丝状、管状或树枝状等。2.合适的温度一般哺乳类与禽类细胞在体外培养的适宜温度是37~38℃,不适宜的环境温度会影响细胞的生长。细胞对低温的耐受能力要强于对高温的耐受能力,在低温下,细胞的代谢活力及核分裂能力降低。若温度不低于0℃,虽然细胞代谢受到影响,但无损伤作用;25~35℃时,细胞以缓慢的速度生长;但若被置于40℃数小时,则不不利于细胞生存、生长,甚至可导致其死亡。3.适宜的渗透压高渗溶液或低渗溶液会引起细胞发生褶皱、肿胀、破裂。因此,渗透压是体外培养细胞的重要条件之一。多数体外培养的细胞对渗透压都有一定的耐受能力,实际应用中,260~320mmol/L的渗透压可适用于大多数细胞。4.气体环境与pH细胞的体外培养需要理想的气体环境,氧气、二氧化碳是细胞生存的必要条件。氧气参与细胞的三羧酸循环,为细胞生存、代谢与合成提供能量;二氧化碳既是细胞的代谢产物,是细胞生长的必需成分,又与维持培养液的pH有关。大多数细胞适宜的pH范围往往是~。在开放式培养中,以5%的二氧化碳气体比例为宜。江苏外包原代细胞实验室心脏中,心肌成纤维细胞约占正常心肌组织细胞总数的60%-70%。
[1]细胞培养营养条件1.培养基细胞培养基包含细胞生长所需的各种营养物质,包括碳水化合物、氨基酸、无机盐、维生素等。针对不同细胞的营养需求,有多种合成培养基可供选择,如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。2.其他添加成分在各种合成培养基提供基础营养物质之外,还需根据不同细胞和不同的培养目的添加其他成分,如血清、因子等。血清提供的是细胞外基质、生长因子和转铁蛋白等重要物质,常用的是胎牛血清。要根据不同的细胞和不同的研究目的决定添加血清的比例。10%~20%的血清能维持细胞较快的生长增殖速度,称为生长培养液;为维持细胞缓慢生长或不死,添加2%~5%的血清即可,称为维持培养液。但血清中也存在有害于细胞生长和繁殖的物质,如补体、免疫球蛋白和一些生长抑制因子;成分不明确,影响对结果的分析;不同动物、不同批次的血清活性差别较大,影响培养效果的稳定性。谷氨酰胺是细胞生长重要的氮源,在细胞生长代谢过程中起重要作用,但由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解,4℃下放置7天即可分解约50%,故谷氨酰胺需在使用前添加。为防止污染,培养基中还需添加一定量的常用名称、浓度及敏感性如下表。
以避免衣服上掉落不明物体对细胞的污染。⑩实验操作时要注意及时更换巴斯德吸管、移液头和移液管,切勿一根管子做到底。一旦发现接触了非洁净或者无法确定洁净的物品必须直接丢弃。实验完毕应及时收拾,保持实验室清洁整齐,用75%酒精清洁台面。(4)防止细胞交叉污染①在进行多种细胞培养操作时,所用器具要严格区分,作上标记便于辨别。按顺序进行操作,一次只处理一种细胞,多种细胞多种操作一起进行时易发生混乱。②在进行换液或传代操作时,粘有细胞的移液头和移液管不要触及试剂瓶瓶口,以免把细胞带到培养基中污染其他细胞。③所有细胞一旦购置,或从别处引入,或自己建立,必须及时保种冻存,一旦发生污染可重新复苏细胞,继续培养。细胞培养急救秘籍!细胞培养实验中,经常会遇到很多问题,为解救细胞,就得对症下药才行。一般细胞出现问题的原因可以从5个方面来着手。只要抓住这5点,救细胞就是小case。丢弃所有已经污染的细胞和培养基;尽管病毒污染的细胞不影响原代培养,但生产疫苗是不安全的。初恋时遇见爱情哈罗,很开心和大家见面了,接下来我们会陆续为你们推出有关science和subject方面的内容,相信大家一定非常期待吧~呢。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。
易操作原代细胞和细胞系的比较3.原代细胞的应用由于原代细胞生物学特性未发生很大改变,接近和反映体内生长特性,因此是:(1)研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的工具;(2)更好实现医诊治模式,实现个体化用药的目的。第二部分:原代细胞分离和培养技术原代培养的原理将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶/胶原酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。主要包括取材——分离——培养等3部分;在原代细胞应用较多的包括:组织(如实体瘤、皮肤等)、悬浮细胞的取材等。下面依次介绍:一、组织的取材病人自体的原代细胞由于更接近临床患者标本,可以更好实现医疗的诊治模式,实现个体化用药的目的。所以对病人自体细胞体外分离与培养十分必要。基本过程如下图所示:原代细胞的分离步骤备注:上图细胞为肉瘤患者的原代细胞具体步骤如下:1.在无菌条件下的冰上对新鲜离体的组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;2.加入2mmol的EDTA,摇匀后放置冰上约30-60min;3.离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);4.消化期间,置于37°培养箱。干细胞的诱导分化是干细胞功能学研究的主要途径。云南小鼠原代细胞技术
血管平滑肌是许多重大血管疾病的细胞基础。湖北疾病模型原代细胞服务
原代细胞培养问题解答1、原代细胞与细胞系有什么区别?根据传统定义,自组织收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney,.(1987)..(NewYork,.)].这类细胞直接从组织分离,生命周期有限,经数次传代后会逐渐停止生长。原代细胞在有限的生命周期内需掌握好细胞的生长空间,以保持细胞群中基因型和表型的一致性。细胞系是不断生长、分化的细胞群,因其经过遗传改造,致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。但实际上,经过长时间、连续的传代培养后,细胞系随着代数的增加,细胞的基因型和表型都有可能发生改变。需要指出的是,在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群,除非细胞经过了遗传改造。2、倍增和代数有什么区别?倍增是培养物中细胞总数的翻倍,通常是指细胞指数或对数生长期。代数是指细胞群从培养瓶中移出,传代培养过程的次数,传代培养的目的,是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。3、接收到的冻存细胞该如何处理?收到包装箱后,立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快,以避免升温。不要将细胞储存在-80℃,这样会对细胞造成不可挽回的伤害。4、冻存的细胞该如何开始培养?。湖北疾病模型原代细胞服务