599-04-2泛解酸内酯发酵

化合物英文学名(D)-PantolactoneD-泛解酸内酯的生产厂家。D-泛解酸内酯的优势厂家。D-泛解酸内酯的现货工厂。D-泛酸钙具有补充人体内维生素B需求和增强食品风味两方面功效。食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。泛酸钙具有缓冲**苦味的作用。微生物选择性的不对称水解DL-泛解酸内酯中的D-泛解酸内酯，得到D-泛解酸，再将D-泛解酸进行内酯化生产D-泛解酸内酯。该方法工艺控制简单，微生物酶专一性好，可以得到高光学纯度的D-泛解酸内酯。CAS号599-04-2分子式C6H10O3结构式：分子量130.14密度1.165g/cm3熔点91°C(lit.)沸点120-122°C15mmHg(lit.)闪点120-122°C/15mm含量：99%外观与性状白色结晶粉末或晶体比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)水分小于等于0.5%炽灼残渣小于等于0.1%重金属小于等于百万分之十合成维生素B5即D-泛酸钙主要原料，目前采用化学合成DL-泛解酸内酯，再经过生物拆分得到。599-04-2泛解酸内酯发酵

D-泛解酸内酯水解酶基因,基因片段长度为1146bp,该序列同来源于尖镰孢霉菌(F.oxysporum)AKU 3702菌株的编码D-泛解酸内酯水解酶cDNA结构基因的同源性为90.06%.将所得片段定向克隆到pTrc99a载体中,转化至JM109感受态细胞,筛选出了阳性克隆.经IPTG诱导阳性菌,进行SDS-PAGE电泳,检测出在约40kD处有一蛋白表达带.对两株重组基因工程菌的比活力进行测定,结果分别为37U和41U.

串珠镰孢霉菌(Fusarium moniliforme)CGMCC 0536的D-泛解酸内酯水解酶具有高度的立体选择性,可立体专一性拆分DL-泛解酸内酯,生成D-泛解酸. l泛解酸内酯高性价比的选择D-泛解酸内酯 分子式 C6H10O3 。

泛酸,即维生素B5,***存在于生物界中,是动物体内合成辅酶A的主要原料,其主要作用是参与糖、脂肪和蛋白质的代谢,***应用于医药、饲料和食品等领域。D-泛解酸内酯是D-泛酸合成过程中重要的手型中间体,生产D-泛酸的关键技术是DL-泛解酸内酯的手性拆分技术。对比采用昂贵手性拆分剂的化学拆分方法,微生物酶法拆分具有原料成本低,条件温和,易于操作,环境友好等优点。 通过比较各种生物法的拆分路线,本课题采用选择性水解D型内酯的路线,即用D-立体专一内酯水解酶水解消旋内酯中的D-泛解酸内酯,得到D-泛解酸,再通过内酯化得到D-泛解酸内酯,而L-泛解酸内酯经过消旋化可以反复使用。

醇脱氢酶参与的化学酶法合成D-泛解酸内酯与D- 泛解酸内酯的工业合成类似， 从缩醛反应出发再经醇脱氢酶还原， *经过三步就合成了D- 泛解酸内酯。这种醇脱氢酶参与的化学酶法合成过程由德国比勒费尔德大学HEIDLINDEMANN M 等在2015 年设计以异丁醛和乙醛酸乙酯为起始原料， 以L-组氨酸作为有机催化剂在酸性条件下发生醛醛缩合反应，得到(R)-中间体1。醇脱氢酶以异丙醇为辅底物实现辅酶循环，将中间体1 还原成中间体2，中间体2 无需分离直接自发环化成D-泛解酸内酯。反应中D-泛解酸内酯的总得率达55%，产物e.e.值达到95%。泛解酸内酯和羟基乙酸都是用天然气为主要原料。

品名称：右旋泛醇俗名：维生素原B5化学名称：D-2,4-二羟基-N-(3-羟丙基)-3,3二甲基丁酰胺CAS：81-13-0分子式：C9H19NO4分子量：205.25化学结构式：性状：无色透明粘稠液体，溶于水、甲醇、乙醇、丙二醇，不溶于油和脂肪项目指标鉴别正反应含量98.0%-102.0%比旋度(50mg/ml水)+29.0°-+31.5°折射率(20°C)1.495-1.502水分(卡尔费休法)≤1.0%灼烧残渣≤0.1%重金属≤20ppm氨基丙醇限度≤0.1%用途：***用于医药、食品、化妆品行业中。在医药行业中，作为维生素B类药，参与代谢；在食品行业中，用作营养增补剂和强化剂，促进人体蛋白质、脂肪、糖类的代谢，保持皮肤和粘膜，改善毛发光泽，提高免疫力.防止疾病的发生；在化妆品行业：皮肤上的护理作用表现为深入渗透的保湿剂，剌激上皮细胞的生长，促进伤口愈合，起***作用；头发上的护理作用表现为持久的保湿功能，防止头发开叉、受损，增加头发的密度，提高发质的光泽；指甲的护理上表现为改善指甲的水合性，赋予指甲柔韧性。包装规格：2塑料桶/箱(10kg/塑料桶)，200kg/塑料桶，1000kg/IBC中文别名: (R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。食品级泛解酸内酯发酵

化合物英文学名 (D)-Pantolactone 。599-04-2泛解酸内酯发酵

D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。

D‑泛解酸内酯的制备方法。

制备方法包括以下步骤：(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸；

(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸；

(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸；

(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。 599-04-2泛解酸内酯发酵

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