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面膜蜂毒提取物

来源: 发布时间:2021年11月02日

2001年,黄雪强等通过人白血病细胞观察蜂毒肽促凋亡的作用,结果发现对白血病细胞5mg/mL蜂毒肽作用4h与4μg/mL蜂毒肽作用24h都可见典型凋亡特征,进一步实验发现其诱导细胞凋亡同bcl-2基因表达***下降相关。

王秋波等通过人工合成含特异性酶切位点的AB两条寡核苦酸片段,在Klenow酶作用下形成目的基因,用限制型内切酶HindⅢ,XmnⅠ同时酶切目的基因和表达载体Pmal-p2质粒,在T4连接酶的作用下构建两者的重组体,通过α-互补筛选出附性克隆,并通过特异性酶切和测序分析进行鉴定,获得重组蜂毒肽的原核表达克隆。 将蜜蜂排除的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒。面膜蜂毒提取物

蜂毒明肽有强化兴奋中枢的作用,伴随着实验动物运动活性升高.蜂毒明肽对***系统的作用与蜂毒肽有所不同,蜂毒明肽的主要作用部位是脊髓,而对大脑皮层的作用比蜂毒肽小.用纳克剂量的蜂毒明肽注入小白鼠或大白鼠的脑脊液中即可引起中毒症状,主要表现为动作协调性丧失,接近第四脑室和导水管区域对蜂毒明肽更敏感.蜂毒明肽能使脊髓多突触反射增强,多突触兴奋性后电位增大.但对单突触兴奋性后电位影响甚小,对***突触后电位则无影响。面膜蜂毒提取物蜂毒的主要功效是***和镇痛。

尤其是蜂毒肽可以抗对青霉素具有耐药性的金黄色葡萄球菌。蜂毒肽还能增强磺胺类和青霉素类***的对多种***。蜂毒肽的镇痛作用也十分***,其对前列腺素合成酶的***作用是吲哚镁辛的70倍,镇痛强度为***的40%,镇痛持续时间较长。实验研究证明,全蜂毒、蜂毒肽、神经毒多肽、MCD均能刺激垂体肾上腺系统使皮质***释放增加而产生***作用。蜂毒肽还能***白细胞转移,从而***了局部的炎症反应。



5、超声波透入法   



超声波透入法是用超声波***机将蜂毒导入机体,先将局部涂蜂毒,再将声头轻轻压过涂软膏的皮肤上,做有规律地移动按摩,但必须保证机不空载,防仪器烧坏,即声头一定通过接触剂才能接触人体,中间不留空隙,才能连续开机。每次10-15分钟,每日一次,3周为一疗程。



6、红外线导入法   



红外线导入法是将液状的蜂毒制剂均匀地涂抹体表的穴位或***,然后用红外线灯直接照射,以红外线的温热作用及化学作用,使体表毛孔放大,加速蜂毒药液自动渗入体内。

1997年,李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库,并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物,系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的内容物全部释放,而有的则保持完整。内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡,而且表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用,并且与负电荷的密度成一定比例。蜂毒是蜜蜂极为珍贵的资源(一只工蜂只有0.3毫克左右蜂毒)。

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新鲜蜂毒为透明液体,具芳香气,味苦。但室温下很快干燥成类白色或淡黄色结晶体,微透明而闪亮,气微香,刺激性较强。

蜂毒的主要成分:蜂毒是一组成分复杂的天然化合物,主要由肽类、酶类和胺类组成。各组分均有生物学活性。目前已知干蜂毒主要含有若干肽、酶、生物胺类,肽类约占干重的60%,酶类约占13~15%,而蜂毒肽又是其主要活性成份。酶类以透明质酸酶和磷脂酶为主,胺类主要是组织胺和儿茶酚胺。1、多肽类。(1)蜂毒肽(蜂毒)、(2)蜂毒明肽、(3)MCD-(肥大细胞脱颗粒肽)、(4)心脏肽(心动过速)、(5)含组胺肽、(6)赛卡平、(7)托肽平、(8)蜂毒肽F、(9)安度拉平。2、酶类。(1)透明质酸酶(透明质酸酶)、(2)磷脂酶A(磷脂酶A2)、(3)其它酶类、(4)酶抑制剂。3、非肽类物质。(1)组织胺、(2)儿茶酚胺、(3)其他胺类、(4)其他有机物质。 蜂毒中富含的蜂毒肽也能破坏红细胞膜的通透性。面膜蜂毒提取物

蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分.约占蜂毒于重的 50%。面膜蜂毒提取物

1972年,Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。


1983年,Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法,利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库,用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA,再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析,由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。


1996年,Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比,证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合,构建了能杀**细胞的抗***基因,大肠杆菌中融合基因并表达,精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA,发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶,包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。 面膜蜂毒提取物

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