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食品甘露醇结构式

来源: 发布时间:2024年07月04日

国产南宁化学甘露醇:MANNITOLCP160C(LAB4076)

药用口服级MANNITOLC***B4078)药用注射级甘露醇不与稀酸、缓冲液或者氨基等起化学反应。罗盖特甘露醇无美拉德反应。罗盖特甘露醇在220摄氏度后者240摄氏度的温度下也不起褐变反应。由于甘露醇的化学稳定性和高纯度,只有在40摄氏度,相对湿度达97%以上,甘露醇才会显示出吸湿的情况。

PEARLITOL甘露醇是以淀粉为原料,水解转化为葡萄糖和甘露糖,再经过催化加氢反应制得的高纯度的甘露醇。

PEARLITOL®SD&DC优势•良好的流动性•良好的可压性与低脆碎度•对压片速度不敏感,适合高速压片•润滑剂敏感性低•主药容纳量高、无吸湿性•口崩片赋形剂的比较好选择 饮用甘露醇,仿佛能听到大自然的歌声,让人心旷神怡。食品甘露醇结构式

甘露醇应用在制剂中,作为甜味剂,填充剂,骨架成型剂;

能作为辅料应用。主要以下一些特性:

1、非常低的吸湿性2、非常高的化学稳定性(还原反应、褐变反应、氨基稳定)3、多种适用:注射(溶液、冻干);口服(片剂,咀嚼片,速溶片,硬胶囊等)4、甘露醇具有甜味,并且不会导致龋齿。

1、结晶粉末:结晶制备而得,具有晶状外观及特性,型号以C结尾,25C、50C、160C;又可从中间的数字来区分平均粒径。

SD为直压型号。:100SD,200SD,300SD等。 葡萄糖甘露醇药用辅料甘露醇在体内被代谢为能量,但其代谢速度较慢,不会引起血糖急剧上升。

PEARLITOL®200SD/甘露醇是一种直接压缩赋形剂。

它是一种非龋齿和非酸的无糖甜味剂,具有特殊的物理和化学稳定性和无吸湿性。它适用于所有类型的患者群体,包括儿科和糖尿病患者。可用于含片、吞咽片、口服分散片、咀嚼片、泡腾片等。

激光衍射的粒度分布:dv10=100µmdv50=170µmdv90=250µm

含水量(LOD):比较大含水量:3%

溶解度:易溶于水(1份在5.5份),少量溶于95%乙醇(1份在83份),在**中几乎不溶.


气味:略甜(甜度约为蔗糖的70%),并有轻微的冷却作用。·


粉末特性粉末流动性:5.6s。2.9.16,流出口10mm)堆积密度:0.48g/cm3抽头密度:0.57g/cm3真密度:1.514g/cm3比表面积:1.2m²/g休息角度:40°其他详细信息,请随时联系上海临辰医药科技有限公司。

PEARLITOL®FLASHPEARLITOL®FLASH由80%甘露醇、20%玉米淀粉经特别混合、喷雾干燥工艺制备而得的颗粒,

PEARLITOL®FLASH甘露醇淀粉复合物作为口崩片***的新型解决方法,具有独特的性能。

本品组成中甘露醇淡淡的甜味,溶于口腔中伴有的清凉感,都具有极好的掩味作用。对比一些使用MCC、或大量崩解剂的口崩片***,甘露醇与淀粉的组合口感还是有不错的表现的。

PEARLITOL®FLASH作为口崩片的填充剂,与API混合,再加1%左右的润滑剂,即可直接压片。在现在降价的大背景下,该产品在缩短研究周期、降低生产成本方面,也能做出可观的贡献。 甘露醇在人体内不参与代谢。

应用:撒粉、口香糖、片剂、冷冻干燥载体、医药功能:不吸湿、压缩性良好

产品说明:

1.极低的吸湿性

2.极高的化学稳定性,无美拉德反应

3.各种生产工艺的适用性(包括干湿法造粒、直接压片、冷冻干燥),可以制作压片、咀嚼片、泡腾片等等

4.低热量,无糖配方

5.熔点在165℃-169℃

包括以下9种规格:

PEARLITOL?60标准级别

PEARLITOL?35较细

PEARLITOL?25非常细

PEARLITOL?PF无热源

PEARLITOL?100SD用于直接压片的喷雾干燥体

PEARLITOL?200SD用于直接压片的喷雾干燥体

PEARLITOL?300DC用于直接压片的粗颗粒

PEARLITOL?400DC用于直接压片的中等颗粒

PEARLITOL?500DC用于直接压片的细颗粒

产品包装规格:20kg/包、25或50kg袋装

其他详细信息,请随时联系上海临辰医药科技有限公司。 每一滴甘露醇,都像是大自然的微笑,温暖而亲切。d甘露醇供应商

甘露醇可以作为食品中的保湿剂,有助于保持食品的新鲜度和口感。食品甘露醇结构式

在冷冻干燥制剂中,甘露醇(20%~90%W/W)作为载体用于形成硬质的均匀骨架,以改善玻璃瓶中冷冻干燥制剂的外观。这种无热原的规格是专门为此用途发售。甘露醇也被用于防止氢氧化铝(<7%W/W)水性抗酸混悬剂的增稠。有人建议将其作为软胶囊的增塑剂,缓释片剂的***组分和干粉吸入剂的载体。它也作为增稠剂用于食品的生产。在***学上,甘露醇静脉注射用作渗透性***剂、肾功能诊断剂、急性肾衰竭***的附加剂、降低颅内压、***脑水肿和降低眼内压的***剂。口服给药后,甘露醇基本不被胃肠道吸收,但大剂量时可引起渗透性腹泻。20%(W/V)或更高浓度的甘露醇溶液可能在氯化钾或氯化钠存在下盐析。当25%(W/V)的甘露醇溶液与塑料接触时会出现沉淀。2mg/ml和30mg/ml的头孢匹林钠不能与20%(W/V)的甘露醇水溶液配伍。甘露醇不能与木糖醇输液配伍,与某些金属如铝、铜和铁产生络合物。甘露醇中糖类杂质量降低,可能意味着冷冻物形成时肽的氧化降解。研究表明,甘露醇(与蔗糖相比)降低西咪替丁的口服生物利用度。食品甘露醇结构式