泛解酸内酯，这个听起来有些专业的化学名称，实际上是一种在医药研发领域备受关注的关键成分。作为一种重要的药物中间体，它主要用于合成抗病毒药物，如***用于***流感的奥司他韦。随着抗病毒药物尤其是抗流感药物的深入研究和广泛应用，泛解酸内酯的需求也随之增加。泛解酸内酯的合成路线较为复杂，涉及到多步化学反应，因此其生产过程对技术要求较高。同时，由于其在药物合成中的重要作用，泛解酸内酯的质量控制尤为关键，需要确保其纯度和稳定性满足药品生产的严格标准。随着全球流感**的周期性爆发以及新兴病毒的出现，泛解酸内酯在市场上的供应状况时常成为制药行业的关注焦点。为了保障公共卫生安全，各国**和医药企业都在积极采取措施，一方面加大泛解酸内酯及其衍生药物的储备，另一方面寻求提高生产效率和降低成本的方法，以确保在紧急情况下能够迅速响应。泛解酸内酯作为一种关键的医药中间体，不仅在现有的药物生产中扮演着重要角色，其在未来新药开发中的潜在应用也值得期待。随着科技的进步和医药研究的深入，泛解酸内酯的应用领域可能会进一步拓展，为人类抗击病毒提供更有力的武器。D-泛解酸内酯CAS号599-04-2。食品级泛解酸内酯有哪些品牌
中文名称:D-泛解酸内酯
中文同义词:(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮;α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯;二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮;泛解酸内酯;泛酰内酯;D(-)-泛酰内酯;左脂;泛內酯
英文名称:D-(-)-PANTOLACTONE
现货大量供应。品质保证，
CAS号:599-04-2
分子式:C6H10O3
分子量:130.14
熔点: 91 °C(lit.)
沸点: 120-122 °C15 mm Hg(lit.)
折射率: -50.8 ° (C=2, H2O)
闪点: 120-122°C/15mm
化学性质: 吸湿性结晶（苯/石油醚，或升华得到）。熔点 80（92℃ ），沸点 130℃ /2.4kPa，易溶于水，溶于乙醇、**、氯仿、二硫化碳、苯。R型熔点 92℃，[α]-50.7°（C=2.05，H2O），S型熔点 91℃，[α]+50°（C=2.00，H2O）。
用途: 混旋泛酸钙的中间体。
用途: 用作中间体
用途: 用于合成D-泛酸钙,D-泛醇。
高纯度泛解酸内酯源头好货D-泛解酸内酯的市场需求情况。
通常D-泛酸(或其盐)即一种重要的维生素物质的生产方法包括(1)通过DL-泛酸内酯(pantolactone)的光分解获得D-泛酸内酯和β-丙氨酸(或其盐)在甲醇中化学缩合的方法，(2)D-泛酸酯水解成D-泛酸的方法，D-构型的DL-泛酸酯选择性水解成D-泛酸的方法，这两种方法均使用微生物或一种酶(未审公开的日本**Nos.228487/1989和228488/1989),(3)使泛解酸钾、β-丙氨酸和ATP与在Tris缓冲液中的休眠细胞或微生物酶接触得到泛酸的方法(描述于Journal of Biological Chemiatry，第198卷，第23页(1952)，发表于第176届American Chemical Society Netional Meeting的Abstractsof Papers,Division of Microbial and BiochemicalTechnology,No.48(1978)和其它公开出版物)。
化合物英文学名(D)-Pantolactone
D-泛解酸内酯的生产厂家。D-泛解酸内酯的优势厂家。D-泛解酸内酯的现货工厂。
D-泛酸钙具有补充人体内维生素B需求和增强食品风味两方面功效。食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。泛酸钙具有缓冲**苦味的作用。微生物选择性的不对称水解DL-泛解酸内酯中的D-泛解酸内酯，得到D-泛解酸，再将D-泛解酸进行内酯化生产D-泛解酸内酯。该方法工艺控制简单，微生物酶专一性好，可以得到高光学纯度的D-泛解酸内酯。
CAS号599-04-2
分子式C6H10O3
结构式：
分子量130.14
密度1.165g/cm3
熔点91°C(lit.)
沸点120-122°C15mmHg(lit.)
闪点120-122°C/15mm
含量：99%
外观与性状白色结晶粉末或晶体
比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)
水分小于等于0.5%
炽灼残渣小于等于0.1%
重金属小于等于百万分之十
D-泛酸钙世界市场年消费量约30000吨。
双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin（1）、dendrobine（2）和cochlactoneA（3）等天然产物中的一类重要片段（Figure1A）。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成（Figure1B）。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团，后期需要额外的反应除去，存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而，已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化，也存在一定的局限性，例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃（Figure1C）。近，余金权课题组解决了这一问题，利用分子内C(sp3)−H活化策略合成双环[3.2.1]内酯。其详细合成思路如Figure1D所示，含烯烃片段的链状游离羧酸6在钯催化剂催化下发生羧酸导向的β‑C(sp3)−H活化得到二价钯烷基络合物7；7发生烯烃迁移插入得到二价钯烷基络合物8；8再发生β‑H消除和内酯化即可得到双环[3.2.1]内酯9。该反应存在较大的挑战性，例如反应中碳碳双键（C(sp2)−H）会和羰基β位甲基（C(sp3)−H）发生竞争。实质上在拆分工艺的三种传统方法中（化学拆分、生物拆分、诱导拆分）。98以上泛解酸内酯推荐产品
D-泛解酸内酯水解酶具有高度的立体选择性，可立体专一拆分DL-泛解酸内酯，生成D-泛解酸。食品级泛解酸内酯有哪些品牌
D-泛解酸内酯,D-(-)-泛酰内酯,(D)-Pantolactone,CAS599-04-2,化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮D-泛解酸内酯D-(-)-泛酰内酯(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯D(-)-泛酰内酯D-泛酰内酯α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮化合物英文学名(D)-PantolactoneCAS号599-04-2分子式C6H10O3结构式：分子量130.14密度1.165g/cm3熔点91°C(lit.)沸点120-122°C15mmHg(lit.)闪点120-122°C/15mm含量：99%外观与性状白色结晶粉末或晶体比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)水分小于等于0.5%炽灼残渣小于等于0.1%重金属小于等于百万分之十
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