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旋转蒸发仪操作规程1、用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。2、先将水注入加热槽。比较好用纯水，自来水要放置1-2天再用。3、调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。4、接通冷凝水，接通电源220V/50Hz，与主机连接上蒸发瓶(不要放手)，打开真空泵使之达一定真空度松开手。5、调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。6、打开调速开关，绿灯亮，调节其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。打开调温开关，绿灯亮，调节其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接受瓶。7、蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。旋转蒸发仪使用过程中注意事项及故障排查。普陀区耐用性高旋转蒸发器诚信合作

旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，例如蒸馏萃取液和色谱分离时的接收液。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。使用方法：1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。2.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。3.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。4.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，再取下蒸馏烧瓶。5.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂.普陀区耐用性高旋转蒸发器诚信合作旋转蒸发器日常怎么保养。

2升旋转蒸发器套装含低温冷却循环装置DL-2004，循环水真空泵SHZ-3

2升旋转蒸发器套装选购旋转蒸发器：R206B型是我公司研发的水浴型旋转蒸发器。整机计美观大方，合理紧凑，操作简捷方便，控温准确，性能可靠。除了实用和人性化的设计以外，坚固、耐用的性能也是产品*重要的特点。

产品特点 ：

●W2-100SP型水浴锅，温度范围为：室温-99℃。温度高于设定温度加热管自动停止加热。该

●电子无极调速.转速数显4-180转/分，可选配正反转功能.可间歇性左右循环旋转，适用于干燥过程。

●冷凝面积大,有滴液点和防倒流设计。（有效提高工作效率）●蒸发瓶采用推手机械装置,拆卸方便,安全可靠强。

●设计配有真空表及阀门可控制真空度(防止真空泵内液体反冲到旋转蒸发器玻璃容器中,让实验一次成功)

旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，例如蒸馏萃取液和色谱分离时的接收液。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。使用方法：1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。2.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。3.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。4.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，再取下蒸馏烧瓶。5.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。旋转蒸发仪在鸡尾酒行业中的应用。

如何选购旋转蒸发器：

选购旋转蒸发器之前，要明确一些问题，例如一次蒸馏量是多少，每天需要蒸馏的样品个数约多少，蒸馏的溶剂预计会有哪些，溶剂的沸点大约是怎样的范围。再确定实验要求和蒸馏的溶剂类型后，就可以开始选购旋转蒸发器了。

1、 旋转蒸发器的技术

在各种溶剂的腐蚀下，及运动状态中，系统能否保持高真空度，是衡量旋转蒸发仪主要的标准，采用特氟龙材料与玻璃密封，能耐各种溶剂，有持久可靠的气密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、立式冷凝器和斜式冷凝器的区别

立式冷凝器由于占用空间小，渐渐受到欢迎，大容量蒸发器一般采用立式冷凝器，但是在本质上这两种仪器是没有区别的。

3、旋转蒸发器型号的选择

2L、3L、5L机器适合于实验室 及小样试验。

4、旋转蒸发器与其他类型蒸发器

旋转蒸发仪结构小巧，紧凑工作直观，无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取，其密封性能可与国外的机器相媲美。

旋转蒸发器怎么归类？普陀区耐用性高旋转蒸发器诚信合作

旋转蒸发器怎么解决气密性问题？普陀区耐用性高旋转蒸发器诚信合作

旋转蒸发器注意事项:

  1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.

  3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.

  4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

  5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

  6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

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