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旋转蒸发仪主要部件

旋转马达，通过马达的旋转带动盛有样品的蒸发瓶；

蒸发管，蒸发管有两个作用，首先起到样品旋转支撑轴的作用，其次通过蒸发管，真空系统将溶剂或样品吸出；

真空系统，用来对蒸发系统提供真空度；

流体加热锅，通常情况下加热介质是水；

冷凝管，使用双蛇形冷凝或者其它冷凝剂如干冰冷凝样品；

冷凝样品收集瓶，溶剂或样品冷却后进入收集瓶。

机械或马达机械装置用于将加热锅中的蒸发瓶升降。

旋转蒸发仪的真空系统可以使简单的水泵，也可以是其他类型的真空泵。蒸发和冷凝玻璃组件可以很简单也可以很复杂，这要取决于蒸馏的目标，以及要蒸馏的溶剂的特性。 旋转蒸发器加热方式有几种？北京全新旋转蒸发器诚信合作

旋转蒸发仪的开箱，装箱和关箱

1、 旋转蒸发仪 打开后，先熟悉各部件的相应位置，取仪器时，一手握支架，一手托基坐或双手握支架，慢慢取出，严禁用手提望远镜或水平轴部位。

2、取出仪器前，先将三脚架安置好，取出后立即放在三脚架上，用中心螺旋固定好。

3、 旋转蒸发仪 在装箱前，观测人员不得离开仪器。

4、 旋转蒸发仪 装箱时，应根据仪器类型，固定或松开制动螺旋，各部件按各自位置放妥当后，方可轻轻合上箱盖，并扣紧两旁的搭钩。

5、关箱时要注意检查工具及附件，看是否安放稳当，以免运输过程中窜动，碰坏仪器部件。

6、箱和盖罩，感到有障碍时，应查明原因，排除后再加盖。严禁硬压、硬扣

北京全新旋转蒸发器诚信合作旋转蒸发器是否能做结晶？

旋转蒸发器基本结构及原理：

旋转蒸发器的工作原理简单来说就是通过电机控制使蒸馏烧瓶在**合适的速度下恒速旋转以增大蒸发面积，同时通过真空泵抽气使蒸发烧瓶处于负压状态，减小溶液沸点，加快蒸发速度。真空蒸发器作为一种蒸发方式，因为降低液体上方的压力会降低其中组分液体的沸点，从而一定程度上加快蒸发速度。蒸发瓶置于水浴锅中恒温加热同时自身也在旋转，瓶内溶液在旋转瓶内的负压条件下进行加热扩散蒸发。蒸发系统可以密封减压至 400到600毫米汞柱，用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂加热温度可接近该溶剂的沸点，同时还可进行旋转，速度为50到160转/分使溶剂形成薄膜增大蒸发面积，此外在冷凝管作用下可将热蒸气迅速液化加快蒸馏速率。

旋转蒸发器常用且方便地用于从室温和常压下为固体的化合物中分离出“低沸点”溶剂，如正己烷或乙酸乙酯。然而，如果存在共蒸发，并且在所选温度和减压下沸点的足够差异，小心应用还允许从含有液体化合物的样品中除去溶剂。

旋转蒸发器的搬运1、旋转蒸发器必须由测量人员携带，不得碰撞，不得倒放。2、旋转蒸发器托运，必须放在装有软垫的防震箱子中，并在箱外标明“不得倒置”的字样，写上“光学或电子仪器，小心轻放，严禁重压”。必要时应派人护送。3、旋转蒸发器由汽车运送时，要防止颠波和震动，一般应放在车的前部软垫上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在车箱底柜上。4、短距离搬站时，仪器要竖着拿，使仪器保持垂直轴的铅垂状态，切不可横扛在肩上，以免碰伤仪器。旋转蒸发仪的常见问题解决方案。

旋转蒸发器实验中注意事项:1.使用时要先抽小真空，再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度。旋转蒸发仪的常见问题及解决方案！云南官方旋转蒸发器哪个厂家质量好

旋转蒸发器可以做合成实验。北京全新旋转蒸发器诚信合作

 旋转蒸发仪结构特点

  ①、采用聚四氟乙烯和橡胶复合密封，能保持高真空度。

  ②、防爆旋转蒸发仪采用双盘管冷凝器确保高回收率。

  ③、可连续进料。

  ④、水浴锅数字恒温控制。

  ⑤、结构合理，用料讲究。机械结构大量采用不锈钢和铝合金件，玻璃件全部采用耐高温高硼玻璃。

旋转蒸发仪主要部件

  1、旋转马达，通过马达的旋转带动盛有样品的蒸发瓶；

  2、蒸发管，蒸发管有两个作用，首先起到样品旋转支撑轴的作用，其次通过蒸发管，真空系统将样品吸出；

  3、真空系统，用来降低旋转蒸发仪系统的气压；

  4、流体加热锅，通常情况下都是用水加热样品；

  5、冷凝管，使用双蛇形冷凝或者其它冷凝剂如干冰冷凝样品；

  6、冷凝样品收集瓶，样品冷却后进入收集瓶

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