湖北直销实验室用旋转蒸发仪

旋转蒸发仪主要部件包括：

旋转马达，通过马达的旋转带动盛有样品的蒸发瓶；  

蒸发管，蒸发管有两个作用，首先起到样品旋转支撑轴的作用，其次通过蒸发管，真空系统将样品吸出；  

真空系统，用来降低旋转蒸发仪系统的气压；  

流体加热锅，通常情况下都是用水加热样品；  

冷凝管，使用双蛇形冷凝或者其它冷凝剂如干冰、丙酮冷凝样品；  

冷凝样品收集瓶，样品冷却后进入收集瓶。  

机械或马达机械装置用于将加热锅中的蒸发瓶快速提升。  

旋转蒸发仪的真空系统可以使简单的浸入冷水浴中的水吸气泵，也可以是带冷却管的机械真空泵。蒸发和冷凝玻璃组件可以很简单也可以很复杂，这要取决于蒸馏的目标，以及要蒸馏的溶剂的特性。不同的商业设备都会包含一些基本的特征，现代设备通常都增加了例如数字控制真空泵、数字显示加热温度甚至蒸汽温度等功能。

实验室用旋转蒸发仪基础知识汇总。湖北直销实验室用旋转蒸发仪

旋转蒸发仪的基本操作

1. 安装好旋转蒸发仪的各部件，使得仪器稳固。接好冷凝液接收瓶、循环冷却水以及真空泵。

2. 在蒸馏烧瓶中加入待蒸液体，体积不能超过2/3。装好烧瓶，用卡口卡牢。

3.在加热槽中加入加热流体介质，一般为纯水。

4.调整好蒸馏烧瓶的高度和角度。

5. 打开水泵电源，抽真空，待烧瓶吸住后；打开旋转蒸发仪的电源，由慢速开始旋转，然后调节至所需转速进行旋转。同时加热水浴，根据烧瓶内液体的沸点设定加热温度。

6. 加热水浴，根据烧瓶内液体的沸点设定加热温度。

7. 蒸完后用升降控制开关使烧瓶离开水浴，关闭转速旋钮，停止旋转。打开真空活塞，使体系通大气，取下烧瓶，关闭水泵。

原厂家实验室用旋转蒸发仪有几种实验室用旋转蒸发仪生物制药的应用。

旋转蒸发仪的主要组成：

1.旋转马达，通过旋转带动蒸发瓶。

2.蒸发管道，蒸发瓶旋转的支撑轴，并从物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系统，减少蒸发器系统内的压力，降低物料沸点。

4.加热浴锅，常用水或油来加热物料。

5.冷凝器，为加快冷凝效率，通常做成双蛇环绕型，再加入冷凝剂如干冰、丙酮来冷凝样品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕获蒸馏溶剂，收集样品。

7.升降装置，一种机械或机动机构，可快速将蒸发瓶从加热浴中提起。

旋转蒸发器的操作方法

1抽真空

     打开真空泵后，发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏气，放置轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高回收率和蒸发速度。

2加料

     利用系统真空负压，液料可在加料口，上用软管吸入旋转瓶，液料不要超过旋转瓶的一半。本仪器可连续加料，加料时需注意1.关掉真空泵2/停止加热3.待蒸发停止后缓缓打开管旋塞，以防倒流。

3加热

      仪器配用专门设计的水浴锅，必须先加水后通电，温控刻度0-99℃可供参考。由于热惯性的存在，实际水温要比设定温度上冲2度左右，使用时可修正设定值，如：您需要水温1/3-1/2。用毕拔去电源插头。

4旋转

      打开电控箱开关，调节旋扭至比较好蒸发转速。注意避开水浴振波动，接通冷却水。

5回收溶媒

     先打开加料开关放气，然后关掉真空泵，取出收集瓶内溶媒。

实验室用旋转蒸发仪出现倒吸怎么解决？

旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域。

■ 通过电子控制，使烧瓶在 适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发

   烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为50～160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。  

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实验室用旋转蒸发仪选购时注意问题？湖北直销实验室用旋转蒸发仪

旋转蒸发仪的常见问题及解决方案

在使用旋转蒸发仪时应该注意的事项：

1. 玻璃件应轻拿轻放，使用完毕后应洗净烘干。

2. 加热槽应先注水（或其他流体介质）后通电，不许无水干烧。

3. 各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

4. 旋蒸粘度较大的样品时，应适当降低旋转速度。

5. 使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

在日常使用中，旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示：

蒸发缓慢：先检查设备的真空度、水浴温度是否正常；若正常，可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴加热温度，以液体不会暴沸为宜。

真空度达不到设定值：检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。

冷凝回收率低：可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。

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