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广东实验室用旋转蒸发仪服务

来源: 发布时间:2022年05月25日

旋转蒸发仪的常见问题及解决方案

1. 玻璃件应轻拿轻放,使用完毕后应洗净烘干。

2. 加热槽应先注水(或其他流体介质)后通电,不许无水干烧。

3. 各磨口,密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

4. 旋蒸粘度较大的样品时,应适当降低旋转速度。

5. 使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

在日常使用中,旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示:

蒸发缓慢:先检查设备的真空度、水浴温度是否正常;若正常,可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴加热温度,以液体不会暴沸为宜。

真空度达不到设定值:检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。

冷凝回收率低:可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。


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实验室用旋转蒸发仪

旋转蒸发仪使用过程中故障排查:

1、真空抽不上需检查:

各接头,接口是否密封;

密封圈,密封面是否有效;

主轴与密封圈之间真空脂是否涂好;

真空泵及其皮管是否漏气;

玻璃件是否有裂缝,碎裂,损坏的现象。

2、电机不转排查: 

将插头拔下,然后重新插上去;  

找电工师傅查看是否出现电路问题,然后确认是否需要更换电路板或者更换一个新的电机;  

更新线路板或电控箱。  

3、浴锅不加热或者加热不准需要检查:

检测电源(220V)是否接触良好;  

加热圈是否能正常工作;

换固态继电器或继电板;  

检查温控仪电路板是否正常; 

检测探头接线或更新探头。

4、旋蒸效率低:

检查是否是冷凝效果不好,更换冷凝水。

检查真空压力,是否出现漏气现象导致旋蒸变慢。

检查水温是否正常。


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旋转蒸发仪的保养知识


1.用前仔细检查仪器,玻璃瓶是否有破损,各接口是否吻合,注意轻拿轻放。  


2.用软布(可用餐巾纸替代)擦拭各接口,然后涂抹少许真空脂。真空脂用后一定要盖好,防止灰砂进入。


3.各接口不可拧得太紧,要定期松动活络,避免长期紧锁导致连接器咬死。


4.先开电源开关,然后让机器由慢到快运转,停机时要使机器处于停止状态,再关开关。


5.各处的聚四氟开关不能过力拧紧,容易损坏玻璃。


6.每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹,污渍,溶剂剩留,保持清洁。


7.停机后拧松各聚四氟开关,长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。


8.定期对密封圈进行清洁,方法是:取下密封圈,检查轴上是否积有污垢,用软布擦干净,然后涂少许真空脂,重新装上即可,保持轴与密封圈滑润。


9.电气部分切不可进水,严禁受潮。


如何选购旋转蒸发仪


1明确旋转蒸发仪的规格

旋转蒸发仪的规格通常以蒸发瓶容积区分的,所需蒸发瓶的大小,取决于被蒸发物料的数量,一般而言,2L、3L、5L旋转蒸发器适合于实验室小量试验;5L、10L、20L适合于中试;20L、50L适合于中试及生产。当然特殊情况下,还可以借助连续进料管,扩大蒸发瓶的容积,从而一定程度上扩大一次连续蒸馏量。


2明确旋转蒸发仪的所需完成的蒸馏任务

1、蒸馏效率

旋转蒸发仪的蒸馏效率决定了每天能蒸馏的样品个数,在相同溶剂的情况下,蒸馏效率越高,蒸馏的样品个数也越多。如果样品量大,选购旋转蒸发仪时就需要在蒸馏效率上多花心思进行考量。


2、安全风险评估

蒸馏的安全风险主要来源于蒸馏的溶剂和加热介质。

1)如果加热介质是硅油的话,燃点至少高出加热锅最高温度25°C。


2)蒸馏溶剂如带易燃、易爆性质的话,防爆玻璃组件可作为优先,蒸馏结束,仪器若能自动放气比较好,以免人工放气太快,引发。


3)优化实验室环境,可以选配二次冷凝装置比较大化回收蒸馏溶剂。


实验室用旋转蒸发仪在应用范围。

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旋转蒸发仪有哪些使用注意事项:

  1.使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

  2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.

  3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.

  4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。

  5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。

  6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,比较好手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。


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实验室用旋转蒸发仪的发展历程。广东实验室用旋转蒸发仪服务

实验室仪器旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。

旋转蒸发仪基本结构及原理

蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞,当体系与大气相通时,可以将蒸馏烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。

使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸馏烧瓶,结束时,应先停机,再通气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。




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