为身体发愁的你,想知道自己肠道内“肥胖菌”的情况不?为免疫发愁的你,想知道人体免疫前线的战况不?腹泻、糖尿病......这一切,都可以从包含100万亿细菌的“人体的第二组成”中,找到答案。采用新一代高通量测序平台,以人类微生物组计划重要成果为基础,利用16SrDNA测序技术,对人体肠道菌群的种类与数量进行鉴定与测定,分析受检者的肠道微生态环境(菌群整体情况、益生菌和致病菌的含量、菌群多样性、功能冗余性等),评估肥胖、糖尿病与肠易激综合征等疾病的患病风险,并为受检者提供个性的健康调理方案,从而促进肠道菌群的平衡,提升受检者健康水平!如何确定肠道菌群失调呢?细菌DNA检测
检测报告内容:健康评估总分肠道年龄评估;肠道菌群检测肠道菌群平衡指数、菌群多样性指数有害菌、有益菌丰度;超过7万5千种肠道菌群丰度;与疾病相关菌异常检测致病菌检测:艰难梭菌、沙门氏菌、志贺氏菌、弯曲杆菌。性能指标检测技术:高通量基因测序检测样品:粪便检测基因:16SrDNA技术平台:IlluminaHiseq测序深度:3万有效期:2年检测周期:1-2周特点肠道菌群种类数量从200~2000种,个体差异巨大粪便取样简单无创,棉签变色即可在家就可取样,无需前往医院,手机电脑查看或打印报告高通量基因测序技术精确检测肠道菌群致病菌涵盖:艰难梭菌、沙门氏菌、志贺氏菌、弯曲杆菌近20万例人体肠道菌群样本数据库,可精确到种。细菌DNA检测专注肠道菌群检测--上海沃本!
AnnalsoftheRheumaticDiseases上发表的一项新研究,对类风湿关节炎(RA)患者及健康人的肠道菌群进行了宏基因组关联分析,鉴定出了一些与RA相关的菌种及菌群功能,并发现了一些具有人种特异性的RA相关的宏基因组-宿主基因组关联,提示宿主基因组、肠道菌群及RA的发病机制之间存在密切联系。①纳入82名类风湿关节炎(RA)患者及42名健康对照,对肠道菌群进行全基因组深度测序;②RA患者的肠道菌群宏基因组中,普氏菌属中多个菌种的丰度高于健康人;③RA患者的肠道菌群宏基因组中,R6FCZ7(与氧化还原反应相关的基因)的丰度明显低于健康人,而代谢相关通路(脂肪酸生物合成、粘多糖降解等)明显富集;④通过对比宏基因组关联分析(MWAS)与全基因组关联分析(GWAS),鉴定出一些RA相关的宏基因组-宿主基因组之间相关的通路。
在微生物代谢产物中,作为心血管疾病的一个主要因子,TMAO受到了广泛的关注。TMAO是三甲胺的肝脏氧化产物,主要来源于饮食中胆碱和磷脂酰胆碱的细菌代谢。在无菌小鼠和人群研究中,血浆TMAO水平与心血管疾病风险因素之间存在正相关。给小鼠喂食富含胆碱和肉碱的饮食后,小鼠的血浆TMAO水平升高、AS斑块明显;而饮食缺乏胆碱或肉碱则能使TMAO的产生减少,并减轻AS斑块。因此,血浆中的TMAO可以作为心血管疾病诊断的有效指标。目前,TMAO被认为是心脏危险因素,TMAO水平增高可能表明心梗、心衰、外周动脉疾病、中风、冠状动脉疾病等的发生风险增加。服用广谱后,个体的肠道微菌群会减少,且血浆TMAO水平明显下降。此外,由于饮食是TMAO的主要来源,建议个人避免过多食用富含肉碱、胆碱和卵磷脂的食物,以降低患心血管疾病的风险。肠道菌群检测的报告模板。
肠道微生物对于帮助消化食物物质以释放营养、控制病原体、刺激或调节免疫系统以及影响许多系统(如肝脏、大脑、和内分泌系统。微生物代谢物在这些相互作用中发挥多种作用。此外,研究提供的证据支持生命早期肠道微生物群的失衡(称为生态失调)与特定的儿童或成人疾病结果有关,例如特应性皮炎、糖尿病、过敏性疾病、肥胖症、心血管疾病(CVD),和神经系统疾病。这些发现支持人类肠道微生物群可能在获得可能在生命早期被编程的疾病的风险中发挥重要作用。事实上,探索人类肠道微生物群在生命早期的作用至关重要。称为生态失调,与特定的儿童或成人疾病结果相关,例如特应性皮炎、糖尿病、过敏性疾病、肥胖症、心血管疾病(CVD)和神经系统疾病。这些发现支持人类肠道微生物群可能在获得可能在生命早期被编程的疾病的风险中发挥重要作用。肠道菌群检测:对抗代谢性疾病新武器!细菌DNA检测
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自从引入了细菌的基因组学分析以来,针对微生物的研究已经产生**性变化。16SrDNA测序和宏基因组测序两种测序方法,常用于评估微生物组成机器相对丰度。16S测序可以以可变区域周围的稳定区域为八项来检测细菌基因组中高变异度区域的差异。这一技术的主要缺陷在于无法分辨种群之间的差异,因为这种差异通常很小。相反地,宏基因组测序能够实时检测所有生物的全基因组,这也造成针对意志和位置的微生物检测的精度增加。本章阐述了与心血管疾病相关的肠道微生物组成的变化。细菌DNA检测