河南聚丙烯塑料饮料瓶厂家

成锋医药聚丙烯药用塑料瓶的技术要求主要有以下几点：外观质量应具有均匀色泽，无明显色差。瓶表面应光洁、平整，无变形和明显的擦痕。无砂眼、油污、气泡。瓶口应平整、光滑。鉴别主要通过红外光谱和密度的测定对材料进行定性。密封性去瓶适量，分别在试验瓶内装入适量玻璃珠，旋紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶，用测力扳手将瓶与盖旋紧），置入带抽气装置的容器中，用水浸泡，抽真控至27kPa，维持2min，瓶内无进水或冒泡现象。密封性每个试验瓶装入酸性水位标示剂，旋紧瓶盖后用溴酚蓝试纸（将滤纸稀释5倍的溴酚蓝试液，浸透后取出干燥）紧包瓶颈，至振荡器振荡30min后，溴酚蓝试纸不变色。山东成锋坚信，只有不断的提高产品质量，研发新型产品，完善产品服务，才能符合市场需求。河南聚丙烯塑料饮料瓶厂家

口服液体药用聚丙烯瓶质量标准适用于以聚丙烯（PP）为主要原料，采用注吹成型工艺生产的口服液体制剂药用塑料瓶。1. 外观 在自然光纤明亮处，正视目测。应具有均匀一致的色泽，不得有明显色差。瓶的表面应光洁、平整，不得有变形和明显的擦痕。不得有砂眼、油污、气泡。瓶口应平整、光滑。2. 密封性 瓶口与瓶盖应配合适宜，不得滑牙。3. 抗跌落 从规定高度1.2M自然跌落至水平刚性光滑表面，应不得破裂。4. 水蒸气透过量 照水蒸气透过量测定法（YBB00092003-2015）第三法，放置14天，重量损失不得过0.2%。5. 炽灼残渣 依法测定（中国药典2015年版通则0841），遗留残渣不得过0.1%（含遮光剂的瓶遗留残渣不得过3%）。6. 溶出物试验澄清度，依法检查（中国药典2015年版通则0902）。聚丙烯口服液瓶厂家成锋医药包装拥有口服固体药用聚酯瓶、口服固体药用高密度聚乙烯瓶等药包材。

聚丙烯（PP）瓶具有透明、结实、耐热的优点，价格也比传统材料低的特点。在成型中主要是在一步法注拉吹和二步法加热拉吹成型机中模塑成型的。PP瓶耐热比较好，可在100℃进行热填充，而普通的PET瓶填充温度不能高于玻璃化转变的76℃。PP瓶的质量比PET瓶轻。PP瓶也存在一定的缺陷，PP瓶比PET瓶的加工速度慢，物理特性也较差，是其不能得到广泛应用的主要原因。另外，PP的刚性较低，意味着PP瓶比PET瓶的顶负荷和周强度低；在同等的刚性条件下，PP瓶的瓶壁必须厚于同等PET瓶的瓶壁。聚酯（PET）PET瓶具有质轻、透明度高、耐冲击不易碎裂等特性，也可阻止二氧化碳气体，为目前市场上饮料产品的包装材料。相比PP，PET具有更高的透明度和光泽度，PET也有较多的缺陷，价格比PP高出较多。

塑料药用瓶的制造商需要考虑塑料瓶的设计：设计按压式塑料瓶时，当材料为高密度聚乙烯、聚丙烯时，塑料瓶的横截面为矩形或椭圆形，材料为低密度聚乙烯等柔性塑料瓶。较好把横截面做成圆形，这样的内容物是从塑料瓶里挤出来的，塑料瓶和塑料件主要是瓶盖和封口器，主要测试塑料瓶口的设计。如何将瓶盖和封口机紧紧地封闭在塑料瓶瓶口的底部是塑料瓶力学的薄弱环节。因此，塑料瓶的底部一般被设计成凹形，塑料瓶的边角位置，以及里面的凹陷，都是太大的弧线。由于塑料瓶堆放方便，增加了塑料瓶顶部的稳定性，塑料瓶底部有内凹槽。成锋医药用目标鼓舞士气，用发展凝聚人心，用创新提升素质，用文化打造实力。

聚丙烯药用瓶检测分析：药瓶可提取物-浸出物是化学物质，为有机物或是无机物，主要是包装材料的组成成分及其降解产物，也可能是组分及其降解产物与其他成分反应生成的反应产物等。较之活性成分或辅料中的杂质，可提取物-浸出物具有化学结构多样性及更大的浓度差异；且含量极低，特别是浸出物的含量更低，属痕量分析，应选择具有较高灵敏度和专属性的分析方法。可提取物-浸出物的分析测试方法通常采用气相色谱-质谱，高效液相色谱-质谱，离职色谱、电感耦合等离子体发射光谱、原子吸收光谱法及联机技术等。成锋医药包装认为，认同企业文化，能胜任岗位工作的员工，就是人才。聚丙烯口服液瓶厂家

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聚丙烯药用瓶与垫片：根据《直接接触药品的包装材料和容器》国家标准规定，口服固体药用聚丙烯瓶口应采PET/AL/PP复合膜制得的封口垫片热合密封，口服固体药用聚酯瓶口应采用PET/AL/PET复合膜制得的封口垫片热合密封，口服固体药用高密度聚乙烯瓶口应采用PET/AL/PE复合膜制得的封口垫片热合密封。与药用瓶的不挥发物测试方法相比，封口垫片的供试液制备环节的试样尺寸、洗涤浸泡，以及不挥发物测试环节的取样量和测试结果要求均有不同。取封口垫片内表面积600cm2，分割成长3cm，宽0.3cm的小片试样。与药用瓶的测试试样尺寸相比，长度缩减了2cm，宽度未变。河南聚丙烯塑料饮料瓶厂家

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