米软医疗安全(不良)事件上报系统对输液反应类事件强化了参数关联分析功能,上报界面要求记录输液速率(ml/h)、药物配伍禁忌检查结果(系统内置药品相互作用数据库自动提示)、患者症状演变过程(如寒战起始时间/体温峰值)。系统自动关联医嘱执行系统中的液体配置时间、输液泵参数设置记录及生命体征监测数据(每15分钟体温/心率/血压数值),支持不良反应因果关系评估(如药物热/输液速度过快导致循环负荷过重)。通过统计常见反应类型与特定药物品种的关联性(如中药注射剂过敏反应占比),辅助临床药师优化用药顺序与滴速建议。米软科技医疗安全不良事件上报系统提供事件关闭确认机制,确保闭环管理。云浮医疗集团医疗安全不良事件上报系统方案

米软医疗安全(不良)事件上报系统对院内事件建立了多维度追踪机制,上报内容包含病原体检测结果(细菌培养报告编号)、部位(导管相关血流/手术切口等细分类型)、药物使用情况及患者基础疾病(如糖尿病/免疫抑制状态)。系统自动关联消毒供应中心灭菌参数记录(如高压蒸汽灭菌温度/时长)、病房环境采样数据(空气菌落数/物体表面清洁度检测报告),生成科室级率趋势分析图表。当某病区短期内多重耐药菌例次超过阈值时,自动触发院感科专项督查任务单,要求提交手卫生依从性监测数据与隔离措施落实情况说明。广州智慧医疗医疗安全不良事件上报系统米软科技医疗安全不良事件上报系统设有患者安全目标模块,聚焦关键改进领域。

米软科技系统为医疗器械不良事件建立了设备全生命周期关联分析功能,上报信息包含设备型号(含软件版本号)、故障发生时的运行参数(如监护仪心率报警阈值设置)、操作人员资质(是否完成厂家培训)及故障现象详细描述(如心电波形干扰/血压测量值漂移)。系统自动对接设备科管理系统提取维护保养记录(近一次校准日期/更换配件清单)、质控检测报告(如电气安全检测数值),支持按设备类型(呼吸机/输液泵/内镜等)分类统计故障高发部件。当同一型号设备在多病区出现类似故障时,自动推送预防性维护任务至设备工程师工作站。
米软科技系统为输血相关急性肺损伤(TRALI)等罕见不良事件建立了专项监测模块,上报界面需详细记录输血前患者氧合状态(血气分析PaO₂/FiO₂比值)、血液制品类型(血浆/血小板等高风险品种)、症状出现时间窗(输血开始后6小时内)。系统自动关联重症监护系统中的呼吸支持参数(PEEP设置/氧浓度)及影像学检查报告(胸部X线弥漫性浸润影),支持与国家不良反应监测中心数据比对。通过统计特定血液制品的TRALI发生率,辅助血库优化血浆供者筛选标准(如女性献血者筛查)。米软科技医疗安全不良事件上报系统可设置必填字段,确保关键信息完整上报。

围绕标本采集错误场景,米软科技医疗安全不良事件上报系统提供了检验全流程节点追踪功能,上报内容包含采集时间(精确到分钟)、试管类型(含添加剂标注)、患者身份确认方式(腕带扫描/双向核对)及标本状态(溶血/凝血描述)。系统自动比对LIS系统中的检验申请单项目与实际采集管条码信息,支持错误类型分类统计(如抗凝管误用为普通管占比)。当同一检验项目多次出现采集容器错误时,自动推送科室专项培训任务(如血气分析标本采集规范视频学习)。使用米软科技医疗安全不良事件上报系统,可自动生成月度安全分析报告,辅助管理层决策。珠海三甲医院医疗安全不良事件上报系统收费
米软科技医疗安全不良事件上报系统支持第三方系统API对接,扩展数据应用。云浮医疗集团医疗安全不良事件上报系统方案
米软科技医疗安全不良事件上报系统深化多语言支持功能,针对国际化医疗机构或双语服务场景,提供中文(简体/繁体)、英文、日文等常用语言界面切换选项,关键字段(如事件类型、分级标识、处置节点)采用标准化医学术语翻译(参考ICD - 10、WHO药品通用名),确保外籍医护人员或跨境患者相关事件的上报信息准确无歧义;系统自动根据用户账号设置的语言偏好加载对应界面,同时支持表单填写过程中的实时语言切换(已填内容保留原语言),满足多语言环境下的医疗安全数据采集需求。云浮医疗集团医疗安全不良事件上报系统方案
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