“为什么光度计分为红外的?紫外的?原子荧光的?超微量的?火焰的?”是不是在选购上很是迷茫呢?不要着急,下面重点给大家介绍。首先:什么是光度计?简单说,光度计是将成分复杂的光,分解成光谱线的科学检测仪器。一、紫外可见分光光度计和红外分光光度计的原理不同:紫外可见分光光度计的原理:物质的吸收光谱本质上是物质中的分子和原子吸收了光中的光波能量,相应地发生了分子振动级跃迁和电子能级跃迁的结果,由于各种物质具有不同的分子原子和分子结构,所以在吸收光能量的情况也各不相同,仪器通过各种物质特有的吸光光谱的曲线,来判定被检测物质的含量,这就是紫外可见分光光度计定性和定量的基础,紫外可见分光光度计就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分,结构。超微量分光光度计的基本原理是基于光与物质之间的相互作用!河北原子吸收分光分光光度计厂家
一些仪器具有多种光源供选择:紫外光、可见光和甚至红外光。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分(大约380nm到800nm)。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。分光光度计的带宽很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值,分光光度计制造商通常使用光电倍增管(photo-multipliertubes,PMTs)和光敏二极管。青海分光分光光度计推荐通过分光光度计可以分析样品中的化学物质含量。
可见分光光度计【原理】可见分光光度计是一种结构简洁、使用方便的单光束分光光度计,基于样品对单色光的选择吸收特性可用于对样品进行定性和定量分析。其定量分析根据相对测量原理工作,即选定样品的溶剂(或空气)作为标准试样,设定其透射比为100%,被测样品的透射比则相对于标准试样(或空气)而得到,在一定的浓度范围,各参量遵循朗伯—比耳定律:A:吸光度T:相对于标准试样的透射比I:光透过被测样品后照射到光电传感器上的强度I0:光透过标准试样后照射到光电传感器上的强度K:样品溶液的比消光系数L:样品溶液在光路中的长度C:样品浓度。
UV-8000A型双光束紫外可见分光光度计仪器特点和功能;采用精选检测器、氘灯、钨灯等关键元器件,仪器经久耐用;精选光栅的使用不仅提高了紫外区的能量,同时使仪器具有低杂散光;采用获得的双光路光学系统(实用新型号ZL20132),双检测器;;采用320*240位点阵式高亮6”液晶显示器,显示清晰,;主机可自主完成光度测量、定量测量、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试,多波长测试及数据打印等功能;采用光学系统悬架式设计,整体光路固定在16mm厚的切削铝制无变形基座上,底板的变形和外界的震动对光学系统不产生影响,从而提高仪器稳定性;考虑不同用户的使用习惯,本系列仪器都标配元析公司光谱扫描软件,联机操作时,除能实现主机测试功能外,还可实现较多的数据处理功能。分光光度计是一种用于测量物质浓度的精密仪器。
在零点不受光的条件下,用零点调节器将仪器调至零点,观察3分钟读取透射比的变化,即,为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处,调节零点后,盖上样品室盖(打开光门),使光电管受光,调节透射比为95%(数显仪器调至100%)察3分钟读取透射比的变化,为光电流稳定性。在零点不受光的条件下,用零点调节器将仪器调至零点,观察3分钟读取透射比的变化,即,为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处,调节零点后,盖上样品室盖(打开光门),使光电管受光,调节透射比为95%(数显仪器调至100%)察3分钟读取透射比的变化,为光电流稳定性。在使用紫外可见分光光度计测试过程中可能出现提示能量太低的情况。江西国产分光光度计型号
紫外-可见分光光度计的安装应满足电源电压要求。河北原子吸收分光分光光度计厂家
测量过程中,“100%”点经常变动。可能原因:a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。解决方法:用擦镜纸擦干净比色皿表面,然后将其安放在比色槽的左边,上面用定位夹定位。b.电路故障。解决方法:送修。数显不稳。可能原因:a.预热时间不够。解决方法:延长预热时间至30分钟左右(部分仪器由于老化等原因,长时间处于工作状态时,也会工作不稳)。b.光电管内的干燥剂失效,使微电流放大器受潮。解决方法:烘烤电路,并更换或烘烤干燥剂。c.环境振动过大、光源附近空气流速大、外界强光照射等。解决方法:改善工作环境。河北原子吸收分光分光光度计厂家