河南uv分光光度计

基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。原子荧光光度计具有原子吸收光谱和原子发射光谱两种技术优势，并克服现有分析技术的不足，是一种优良的痕量分析仪器。其原理是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物，然后借助载气将其导入原子化器进行原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。它通过分析特定波长的光被样品吸收的比例来确定样品的浓度。河南uv分光光度计

UV-6100A型紫外可见分光光度计仪器特点和功能；采用精选检测器、氘灯、钨灯等关键元器件，仪器经久耐用；精选光栅的使用不仅提高了紫外区的能量，同时使仪器具有低杂散光；采用320*240位点阵式高亮6”液晶显示器，显示清晰，；主机可自主完成光度测量、定量测量、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试，多波长测试及数据打印等功能；采用光学系统悬架式设计，整体光路固定在16mm厚的切削铝制无变形基座上，底板的变形和外界的震动对光学系统不产生影响，从而提高仪器稳定性；考虑不同用户的使用习惯，本系列仪器都标配元析公司光谱扫描软件，联机操作时，除能实现主机测试功能外，还可实现较多的数据处理功能，并且使数据存储量不受限制。河南uv分光光度计紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。

试剂盒包含一个空白滤光片、三个检查光度的滤光片和三个校正波长的滤光片。每个滤光片的吸光值是相对空白滤光片测定的。这个试剂盒不仅能让用户获得测量准确性的信息，也能提供精确度的信息，包括平均值和变异系数。在测量准确性和精确度时，将空白滤光片和样品滤光片放入插槽内。将测得的输出吸光度值与允许值范围比较。在检查波长时，测定三个测试滤光片在对应波长(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以确定每个波长的变异的系数。

近场分布式光度计原理其实很简单，就是用成像式亮度计围绕光源做球形扫描，获得每个空间位置上光源的亮度图像，并将该图像经过处理得到该位置的光线文件，不同位置的光线文件融合集成，就得到了整个光源的光线文件。在当时，LED还是个未来事物，TechnoTeam的近场分布式光度计主要以取代传统的远场分布式光度计为主要目标。主要卖点就是体积小，总体投入低。到21世纪，LED在照明市场逐渐火热，大家发现近场分布式光度计在测试配光过程中的近场文件对照明设计太有用了。分光光度计利用光的吸收特性来确定物质的浓度。

分光光度计的基本原理是比较样品溶液与纯溶剂的吸光度差异。它包含一个光源、一个样品室、一个光栅和一个光电探测器。光源发出一束宽谱的光，经过光栅的分光作用，将光分解成不同波长的光束。其中一束光通过样品室，被样品吸收一部分后，进入光电探测器。光电探测器将光信号转化为电信号，并通过电路处理后输出。在使用分光光度计时，首先需要进行基准校准。这通常包括将纯溶剂放入样品室中，调整仪器使得光电探测器输出为零。然后，将待测样品放入样品室中，测量其吸光度。吸光度的测量结果可以通过仪器上的显示屏或计算机软件进行读取和记录。分光光度计的原理基于比较样品吸光度与标准溶液吸光度的差异。河南uv分光光度计

紫外-可见分光光度计应避免长期不用。河南uv分光光度计

杂散光是分析样品的非吸收光，随着样品浓度的增加，杂散光的影响也随之增大，将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱，杂散光的影响更不能忽视。因此，杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。使用与维护1、若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。2、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。3、比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。4、操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯。河南uv分光光度计