光度计的原理光度计的原理基于光的电磁性质,通过测量光的强度来获得光的亮度信息。光度计通常由光源、光学系统、探测器和信号处理器等组成。光源是产生光的装置,可以是白炽灯、激光器、LED等。光源的选择取决于测量的需求,例如需要测量特定波长的光线,则需要选择相应波长的光源。光学系统用于收集和聚焦光线,通常包括透镜、反射镜等光学元件。光学系统的设计和性能直接影响到光度计的测量精度和灵敏度。探测器是用于测量光的强度的装置,常见的探测器有光电二极管(Photodiode)、光电倍增管(PhotomultiplierTube)等。探测器将光转化为电信号,并输出给信号处理器进行处理。信号处理器对探测器输出的电信号进行放大、滤波、数字化等处理,得到光的强度信息。信号处理器的性能决定了光度计的测量精度和速度。分光光度计是一种用于测量物质浓度的精密仪器。河南原子吸收分光分光光度计教程
分光光度计的优点是测量精度高、灵敏度高、操作简便。它可以快速准确地测量物质的浓度或反应速率,对于科学研究和工业生产具有重要意义。分光光度计还具有较宽的测量范围和较低的检测限,可以适应不同浓度范围的样品。然而,分光光度计也存在一些局限性。首先,它只能测量特定波长的光吸收或透射,对于不同波长的光吸收情况无法测量。其次,分光光度计对样品的透明度要求较高,对于浑浊或有颜色的样品测量效果较差。此外,分光光度计的价格较高,对于一些实验室或企业来说可能不太容易购买。重庆可见分光分光光度计紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长,通常利用氘灯照明。
许多分光光度计,包括Eppendorf的所有仪器,都带有一个特殊的功能——自检。Eppendorf建议用户至少每周运行一次自检,但自动自检的频率可根据需要进行设定。自检主要检查仪器的几个部分。它通过测定现有波长的随机误差来校验检测器,通过检查大能量、随机误差、基准传感器的信号和光强度来校验光源。然后,它还通过测定紫外光谱范围内强度峰值位置的精确度来确定波长的系统及随机误差。遵照这些建议来维护分光光度计,那么在今后的使用过程中再也不用担心测量结果有问题啦。
原子荧光光度计具有原子吸收光谱和原子发射光谱两种技术优势,并克服现有分析技术的不足,是一种优良的痕量分析仪器。其原理是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂,将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物,然后借助载气将其导入原子化器进行原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态,激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来,此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。紫外-可见分光光度计应远离发出磁场、电场和高频电磁波的电气装置。
可见分光光度计【原理】可见分光光度计是一种结构简洁、使用方便的单光束分光光度计,基于样品对单色光的选择吸收特性可用于对样品进行定性和定量分析。其定量分析根据相对测量原理工作,即选定样品的溶剂(或空气)作为标准试样,设定其透射比为100%,被测样品的透射比则相对于标准试样(或空气)而得到,在一定的浓度范围,各参量遵循朗伯—比耳定律:A:吸光度T:相对于标准试样的透射比I:光透过被测样品后照射到光电传感器上的强度I0:光透过标准试样后照射到光电传感器上的强度K:样品溶液的比消光系数L:样品溶液在光路中的长度C:样品浓度。利用紫外可见分光光度计可进行核酸、蛋白浓度测量以及细菌生长浓度测量。上海元析分光光度计操作
保持紫外-可见分光光度计的有效通风散热。河南原子吸收分光分光光度计教程
两束光合为一束。并交替通过入射狭缝进入单色器中,经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上,色散并通过出射狭缝之后,被滤光片滤除高级次光谱,再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号,经放大器进行电压放大后,转入A/D转换单位,计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。元析仪器紫外可见分光光度计二、紫外可见分光光度计和红外分光光度计的概述不同:1、紫外分光光度计的概述:根据吸收光谱图上的一些特征吸收,特别是比较大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很***的应用。在国内外的药典中,已将众多的药物紫外吸收光谱的比较大吸收波长和吸收系数载入其中,为药物分析提供了很好的手段。2、红外分光光度计的概述:由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变信号。三、紫外可见分光光度计和红外分光光度计的应用不同:1、紫外分光光度计的应用:将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。河南原子吸收分光分光光度计教程