北京光度计厂家

仪器使用频繁，但甚少见到有人维护。其实，保持分光光度计清洁、无污染是成功操作的关键。清洁仪器我们应该用蘸有中性清洁剂的软布擦拭分光光度计的表面。刺激性的清洁剂可能会损坏仪器表面。你也可以清洁比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或异丙醇的无绒棉签来清洁。这可防止液体进入内部。如果你必须要用水清洁，那么可用蘸有乙醇或异丙醇的棉签来加速干燥。比色皿插槽的盖子也可以清洁，但不是泡在清洁剂中。如有必要，拆下盖子，用蘸有温和清洁剂的软布或无绒棉签来清洁。此外，平时不使用时，应盖上比色皿插槽的盖子，以免灰尘或其他污染物落入。消毒和净化如果分光光度计被微生物所污染，那么可采用下列步骤进行消毒和净化。首先，利用温和的清洁剂来清洁设备。然后，用蘸有消毒剂(通常是酒精溶液)的软布擦拭表面。如有必要，拆下并清洁比色皿插槽。检查组件维护的另一方面在于检查分光光度计的光度准确性。Eppendorf提供了一个滤光片系统(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以评估光度准确性和系统的波长误差。光度计能分析光源的色温与显色性。北京光度计厂家

在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。放大器灵敏度换挡后，必须重新调零。比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下：分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯；220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±，若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。北京光度计厂家光度计是用于测量物体表面亮度的仪器。

分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。由于仪器的制造和调整误差，单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。样品中绝大部分的主要吸收峰都有一定的宽度，对波长准确度要求允许宽些。但是，当吸收峰宽度较小，而且吸收峰两侧边缘比较陡直，此时波长准确度的影响就必须引起注意。很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。

    分光光度计，又称光谱仪，是一种将成分复杂的光分解为光谱线的科学仪器。它的基本原理建立在光与物质相互作用的基础上，当光子和溶液中的物质分子相碰撞时，会发生吸收现象，而物质对光的吸收是具有选择性的。通过测量这种吸收现象，即吸光度值的大小，可以反映某一物质存在量的多少。分光光度计的中心原理是朗伯-比尔定律（Lambert-BeerLaw），该定律指出，当一束单色光通过均匀的非散射介质时，其吸光度A与介质中吸光物质的浓度c及光通过介质的厚度l成正比，关系式为A=kcl，其中k为比例常数，与吸光物质的性质及入射光的波长有关。 分光光度计利用光谱学原理，能够测量和分析物质的多重特性。

光度计通常由光源、样品室、检测器和数据处理系统组成。光源可以是白炽灯、激光器或LED等，它们发出的光经过一系列光学元件，如滤光片和透镜，以确保光的稳定性和准确性。样品室是一个容纳待测样品的空间，它可以是一个透明的玻璃池或一个封闭的容器。检测器是光度计的主要部件，它可以是光电二极管、光电倍增管或光电探测器等，用于测量光的强度或辐射。数据处理系统负责接收和处理检测器输出的信号，并将其转换为可读的数字或图形结果。在生物学和医学中，光度计常用于研究生物组织的活力和功能。北京光度计厂家

光度计在科学研究、工业生产和医疗等领域都有较广的应用。北京光度计厂家

试剂盒包含一个空白滤光片、三个检查光度的滤光片和三个校正波长的滤光片。每个滤光片的吸光值是相对空白滤光片测定的。这个试剂盒不仅能让用户获得测量准确性的信息，也能提供精确度的信息，包括平均值和变异系数。在测量准确性和精确度时，将空白滤光片和样品滤光片放入插槽内。将测得的输出吸光度值与允许值范围比较。在检查波长时，测定三个测试滤光片在对应波长(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以确定每个波长的变异系数。许多分光光度计，包括Eppendorf的所有仪器，都带有一个特殊的功能——自检。Eppendorf建议用户至少每周运行一次自检，但自动自检的频率可根据需要进行设定。自检主要检查仪器的几个部分。它通过测定现有波长的随机误差来校验检测器，通过检查大能量、随机误差、基准传感器的信号和光强度来校验光源。它还通过测定紫外光谱范围内强度峰值位置的精确度来确定波长的系统及随机误差。遵照这些建议来维护分光光度计，那么在今后的使用过程中再也不用担心测量结果有问题啦。北京光度计厂家