二羟乙基哌嗪包含1-(2-羟乙基)哌嗪(单取代)和N,N'-二羟乙基哌嗪(双取代)两种主要类型,以下是详细介绍:一、1-(2-羟乙基)哌嗪(单取代):基本信息:中文名:1-(2-羟乙基)哌嗪、N-羟乙基哌嗪英文名:N-(2-Hydroxyethyl)piperazine、1-Piperazineethanol;CAS号:103-76-4;分子式:C₆H₁₄N₂O;分子量:130.19;外观:透明至淡黄色液体(或澄清无色/黄色油状液体);密度:1.061 g/mL(25℃);熔点:-38.5℃;沸点:246℃;闪点:>230℉(约110℃);折射率:1.506(20℃);溶解性:与水混溶,可溶于多数有机溶剂。二、N,N'-二羟乙基哌嗪(双取代):基本信息:别名:1,4-双(2-羟乙基)哌嗪:CAS号:122-96-3:分子式:C₈H₁₈N₂O₂:分子量:174.24:外观:白色或淡黄色晶体:纯度:≥99%;重金属含量:极低。UV特种单体ACMO(丙烯酰吗啉)是一种高性能、低毒性的功能性UV单体。福建3-Amino-2,2-dimethylpropionamide价格走势
三羟甲基丙烷二烯丙基醚(TMPDE)是一种重要的有机化合物。TMPDE的制备通常涉及三羟甲基丙烷、碱金属氢氧化物和氯丙烯的反应。具体步骤包括:1、共沸脱水:三羟甲基丙烷和碱金属氢氧化物在丁醚的存在下进行共沸脱水,生成三羟甲基丙烷碱金属盐。2、醚化反应:氯丙烯与三羟甲基丙烷碱金属盐进行醚化反应。3、后处理:反应液除去过氧化物、减压精馏,得到TMPDE。
安全信息:TMPDE具有一定的刺激性,操作时应佩戴适当的防护设备,避免接触皮肤和眼睛。环保性:TMPDE的生产和使用应符合相关环保法规,减少对环境的影响。 北京OCT在操作DMAA时,应佩戴个人防护用品,避免皮肤接触和吸入蒸气。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。
2-甲基咪唑的主要用途:1、医药领域:用作药物灭滴灵(甲硝唑)和饲料促长剂二甲唑的中间体。参与合成其他药物,如二甲硝咪唑等。2、化工领域:作为环氧树脂及其他树脂的固化剂,可单独使用或与其他固化剂配合使用,应用于环氧树脂粘接、涂装、浇注、包封、浸渍及复合材料等领域。在染料制造过程中作为辅助剂,帮助改善染料的性能和效果。用作工业用杀菌剂、防锈剂及防静电剂。3、材料科学:可用作离子液体的前体,离子液体在化学工业中具有广泛的应用,如溶剂、电解质和催化剂。在电化学领域,作为电解液中的添加剂或作为电极材料的一部分。4、有机合成:作为有机合成中间体,可用于合成各种化合物,包括药物、农药、染料、香料和聚合物。参与咪唑基的引入和功能化反应。
2-甲基咪唑的制备方法主要包括以下步骤:1、配置母液:将硝酸与乙醛分别匀速添加到反应釜中,搅拌混合并升温至一定温度,添加催化剂,然后滴加甲醇,保温一段时间后静置冷却得到母液。2、合成反应:向反应釜中添加硝酸铵溶液,搅拌并升温进行合成反应,得到浓缩的2-甲基咪唑粗品。3、提纯:将粗品溶于苯中过滤,然后将过滤液通过离子交换柱进行提纯,得到精制的2-甲基咪唑。
安全信息:健康危害:2-甲基咪唑有毒,对皮肤、粘膜有刺激性和腐蚀性。急性毒性数据显示,小鼠口服LD50为1400 mg/kg,大鼠腹膜LD50为480 mg/kg。危险等级:根据相关安全标准,2-甲基咪唑的危险代码为C,危险等级为22-34,安全等级为26-36/37/39-45。应急处理:如不慎接触到2-甲基咪唑,应立即用大量清水冲洗接触部位,并及时就医。储存条件:应储存在阴凉、干燥、通风处,密封保存。
二乙基丙烯酰胺DEAA应储存在阴凉、干燥、通风良好的地方,远离明火、高温和氧化剂,并避光保存。
三羟甲基丙烷二烯丙基醚TMPDE分子中含有两个烯丙基醚和一个羟基官能团,这种结构使其具有独特的反应活性。它可以直接赋予光泽和降低氧阻聚作用,增加反应速度和表面硬度,同时不会导致变黄。
三羟甲基丙烷二烯丙基醚(TMPDE)作为一种优良的树脂气干剂,被应用于多个领域:1、不饱和聚酯树脂:TMPDE端封不饱和聚酯树脂,使该树脂在环境温度下具有气干性,不需要加蜡抛光。2、醇酸树脂:引入TMPDE能改善醇酸树脂的干燥及耐水性,同样不需要加蜡抛光。3、水溶性树脂:TMPDE在水中能溶解或分散醇酸树脂和聚脂树脂,提高其干燥性能。4、其他领域:TMPDE还可用于UV固化丙烯酸系列、聚氨脂树脂、环氧树脂、聚丙烯酸脂增稠剂等。 在固化过程中,VEEA的收缩率较低,有助于减少涂层或粘合剂的内应力,提高产品的稳定性和耐用性。碳酸亚乙烯酯多少钱一公斤
VEEA具有较低的粘度,易于与其他材料混合,便于加工和使用。福建3-Amino-2,2-dimethylpropionamide价格走势
氨基甲酸甲酯的合成方法多样,常见包括:1、尿素醇解法:将尿素与甲醇在催化剂(如γ-Al₂O₃)存在下加热反应,生成氨基甲酸甲酯和氨气。反应条件:170-180℃,自压或加压(约2 MPa),反应时间4-6小时。优点:原料易得,工艺成熟。2、绿色酶催化法:以碳酸二甲酯和氨水为原料,利用脂肪酶(如CAL-B)催化反应。反应条件:45℃,12小时,收率可达83%。优点:条件温和,原子利用率高,符合绿色化学理念。3、其他方法:苯胺与碳酸二甲酯反应(需高压釜,180℃,2小时)。尿素与甲醛缩合法(较少用于工业生产)。福建3-Amino-2,2-dimethylpropionamide价格走势