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邻苯基苯氧基乙基丙烯酸酯OPPEA多少钱

来源: 发布时间:2025年07月14日

四氢呋喃丙烯酸酯(THFA)是一种重要的功能性UV单体,化学式为 C₈H₁₂O₃,CAS号为 2399-48-6。它具有低粘度、良好的底材润湿性和优异的附着力,同时其环状结构能为固化膜带来一定的韧性,因此被应用于涂料、油墨、胶粘剂等领域。

特性与优势:1、附着力强:THFA对多种塑胶基材(如PC、PET、PVC)具有优异的附着力,甚至能对某些塑料产生溶胀作用,从而增强附着效果。2、稀释性佳:THFA的开稀树脂能力强,稀释性和分散性优于DPGDA、TMPTA、TPGDA等传统单体,可有效降低配方粘度。3、耐候性与耐化性优异:在单官能度单体中,THFA的耐候性和耐化学性表现突出,适当添加可明显提升体系的耐性。4、低粘度:THFA的粘度较低,适用于要求低粘度的体系,如喷墨、丝印等。5、快固化速度:THFA参与光固化反应时,固化速度快,可提高生产效率。 多官能团单体:每个分子含三个及以上反应基团,反应活性高、固化速度快、交联密度大,但黏度也较高。邻苯基苯氧基乙基丙烯酸酯OPPEA多少钱

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3,3,5-三甲基环己基丙烯酸酯TMCHA的化学特性与物理参数:分子式与结构:C₁₂H₂₀O₂,分子量196.29,由丙烯酸双键与3,3,5-三甲基环己基通过酯化反应结合,形成单官能度丙烯酸酯单体。物理状态:无色至淡黄色透明液体,具有低粘度(适合作为反应性稀释剂)和低表面张力,密度约0.94 g/cm³(25℃),沸点约40℃(0.2 Torr),蒸气压12.8 Pa(25℃),水溶解性18.3 mg/L(20℃)。稳定性与储存:环己基结构提供刚性,甲基取代增强疏水性和耐化学性,需避光、低温(2-8℃)储存,添加阻聚剂(如MEHQ)防止预聚合,符合REACH、TSCA等法规,运输按非危化品处理。上海甲基丙烯酸四氢呋喃酯THFMA厂家3,3,5-三甲基环己基丙烯酸酯TMCHA无色至淡黄透明液体,具有低粘度(适合作为反应性稀释剂)和低表面张力。

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2-乙烯氧基乙氧基丙烯酸乙酯(VEEA)的详细信息:1、分子结构与组成分子式:C₉H₁₄O₄;分子量:186.21;CAS号:86273-46-3;结构特点:含丙烯酸酯双键(自由基聚合)和乙烯氧基(阳离子固化),形成双重固化体系。2、物理性质:外观:无色或淡黄色透明液体;密度:1.03-1.05 g/cm³(25℃);粘度:3.65-8 mPa·s(25℃),低粘度特性优化稀释性能;折射率:1.455-1.476(25℃);溶解性:可溶于多数有机溶剂,与丙烯酸酯类单体相容性优异;稳定性:需避光密封储存,防止聚合反应发生。

N-羟乙基丙烯酰胺(HEAA)的合成与使用建议:合成方法:HEAA通常通过酯交换法合成,以羧酸甲酯与乙醇胺为原料,在碱性催化剂条件下缩合制得。此方法成本较低且工艺成熟。使用建议:用量:占单体总量的1.5%-5%,初始配方建议先添加3%进行测试。聚合工艺:采用半连续法乳液聚合,其他单体滴加完毕后,用pH缓冲剂调节至pH≈4,再缓慢滴加HEAA(约20分钟加完)。乳化剂配比:非离子表面活性剂用量约为阴离子表面活性剂的一倍;若丙烯酸用量较高,乳化剂总量可减至1%(阴离子型占比更高)。甲基丙烯酸四氢呋喃酯THFMA无色透明液体,密度1.044 g/cm³,折射率1.458,沸点52°C,闪点90°C。

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邻苯基苯氧基乙基丙烯酸酯OPPEA 的应用领域:1、光学材料:OPPEA具有高折射率(nD25=1.576-1.577)和低收缩性,可用于制备光学树脂、光学镜头、眼镜片等,提升产品的透光性和耐化学腐蚀性。2、电子材料:作为UV单体,OPPEA可用于电子光刻胶、复合材料基体、绝缘材料等,满足电子产业对材料高精度、高性能的需求。3、涂料与油墨:OPPEA可用于木器、纸张、塑料、金属和非金属等体系的UV涂料和油墨,提升涂层的硬度和附着力。4、胶黏剂:OPPEA可用于制备高性能胶黏剂,适用于木材、纸张、塑料涂层、感光材料和纤维处理等,提高粘结强度和耐久性。5、3D打印:OPPEA可用于3D UV打印,快速形成高精度模型,减少支撑结构需求。相较于THFA,TH(EO)FA消除了特有的刺激性和气味,对施工环境更友好,符合现代环保要求。上海丙氧基化甘油三丙烯酸酯GPTA生产厂家

4-丙烯酰吗啉ACMO用于UV胶印油墨、UV丝网油墨,实现快速固化,提高印刷效率和质量。邻苯基苯氧基乙基丙烯酸酯OPPEA多少钱

N-羟乙基丙烯酰胺(HEAA)是一种重要的改性丙烯酰胺单体,化学式为 C₅H₉NO₂,CAS号为 7646-67-5,在常温下呈现为无色至淡黄色透明液体,密度为 1.111 g/ml(25℃)。

N-羟乙基丙烯酰胺(HEAA)的合成方法:1、酯交换法:以羧酸甲酯与乙醇胺为原料,在碱性催化剂(如氢氧化钠)条件下进行缩合反应,生成HEAA。该方法工艺简单,原料易得,适合工业化生产。2、直接法:通过羧酸与醇胺直接反应制得醇酰胺,但反应条件较为苛刻,需控制温度和压力以避免副反应。3、酰氯化法:利用酰氯与醇胺反应生成HEAA,反应速度快,但酰氯的制备和储存存在一定风险,成本较高。 邻苯基苯氧基乙基丙烯酸酯OPPEA多少钱

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