DO电极HORIBA总代理

PUREIL电极9600-10D创新的pH电极配备了新开发的凝胶离子液体作为参比电极的液体结。与传统的pH电极不同，它不会泄漏氯化钾(KCl)，这会影响低离子强度水样品和某些关键溶液的测量或pH值，使其成为此类应用的选择。PUREIL电极9600-10D通过其独特的离子液体盐桥设计，实现了高精度和长期稳定的pH值测量，适用于各种复杂环境下的样品分析。该电极能够适用于多种介质的pH测量，包括低电导率水样、非水溶媒等，满足不同领域和行业的应用需求。温度补偿功能，部分型号可能集成了温度传感器，支持自动温度补偿功能，确保在不同温度条件下测量结果的准确性。防水无铅设计，电极材质防水且采用无铅设计，符合环保要求，同时增强了电极的耐用性和安全性。易于维护，电极结构设计合理，便于用户进行维护和清洁，降低了使用成本和维护难度。性能好，该电极在测量范围、响应时间、稳定性和耐腐蚀性等方面均表现出色，是实验室和工业环境中进行高精度pH测量的理想选择。运动员汗液中的钠和钾浓度测量计。DO电极HORIBA总代理

HORIBA 12.88 mS/cm电导率标准溶液。精确性：电导率值经过严格校准，确保测量结果的准确性，是电导率仪表校准的理想选择。稳定性：溶液性能稳定，不易受外界因素影响，能够在较长时间内保持其电导率值的稳定。安全性：无毒无害，对人体和环境均无害，可在安全的环境下使用。适用性：广泛应用于各种需要电导率校准的场合，如水质检测、环保监测、化工分析等领域。规格多样：虽然具体规格可能因生产厂家而异，但通常提供多种包装规格，以满足不同用户的需求。笔式水质测量计HORIBA销售商通过定期使用HORIBA NO3-11进行氮素测定，可以建立洋葱生长的氮素管理档案，为科学种植提供依据。

HORIBA300-NH4-C铵离子传感器盒，用于铵离子测量。兼容300-I-2和300-I-5离子传感器头和WQ-300系列智能手持式电表。高精度测量，传感器具有优异的测量精度，能够确保测量结果的准确性和可靠性。适用于多种样品类型的氨氮含量测定，包括生物样品、土壤、地表水、污水等，满足不同领域和行业的应用需求。便捷操作，传感器设计简便，易于与各种分析仪器（如PH计、离子计、在线氨氮分析仪等）配套使用，简化操作流程。稳定可靠，传感器性能稳定，能够在不同环境条件下保持长时间的正常工作，降低维护成本。技术支持，HORIBA作为行业品牌，提供专业的技术支持和培训服务，确保用户在使用过程中获得及时的技术帮助。

酿造质量啤酒，水质是关键。HORIBA电导率计EC-11/22/33作为专业的水质检测仪器，在啤酒酿造中发挥着不可或缺的作用。这些电导率计采用先进的测量技术，能够精确测量出酿造用水的电导率值，帮助酿酒师们了解水中的溶解固体含量和离子分布情况。在酿造过程中，不同阶段的水质要求不同，通过EC-11/22/33电导率计的实时监测，酿酒师们可以及时调整水质，确保麦芽汁的糖化、煮沸、发酵等关键环节顺利进行。此外，EC-11/22/33电导率计还具有防尘防水、可更换传感器等设计特点，使其能够适应各种恶劣的酿造环境，为啤酒酿造商们提供稳定可靠的水质检测支持。通过这些措施，啤酒酿造商们能够不断提升产品质量，满足消费者对啤酒的需求。准确测量，科学分析，HORIBA设备助您了解培养基的pH值状况，优化实验条件。

HORIBA通过遍布全球的运营公司，提供面向多个行业的仪器和系统，其中包括汽车研发、过程和环境监测、体外医疗诊断、半导体生产与计量以及多种科学研发与质控测量。HORIBA出类拔萃的质量和值得信赖的性能，赢得了客户的信赖。   1945年，当时还是京都大学学生的堀场雅夫（现任HORIBA首席顾问）为了继续进行因为日本战败而被打断的核物理研究，在京都鸟丸五条成立了堀场无线电实验室。堀场无线电实验室负责制造核物理实验用的高速计算器（现在称计算机）所需的电容器。这种电容器凭借出众的功能和质量，惟一能做的是销售为控制电容器的电解质的pH值而制造的pH计。这款pH计非常受欢迎。堀场无意之中成为pH计制造商。1953年，HORIBA无线电实验室成立后8年，日本HORIBA制作所成立。每一粒大米的品质都至关重要，HORIBA K-11钾离子计以其检测能力，为大米品质的把控提供有力支持。笔式水质测量计HORIBA销售商

草坪硝酸盐管理新突破，HORIBA NO3-11实现准确、便捷检测。DO电极HORIBA总代理

HORIBA 科研技术与方法手段基因工程技术 理论依据：不同基因具有相同的物质基础。 基因是可切割的。 基因是可以转移的。 多肽与基因之间存在对应关系。 遗传密码是通用的。 基因可以通过复制把遗传信息传递给下一代。 可提供技术支持： (1)从现有的生物有机体基因组中，经过酶切消化或PCR扩增等方法，获得带有目的基因的DNA。 (2)在体外，将带有目的基因的外源DNA连接到具有选择标记的载体分子上，形成能够自主复制的重组DNA分子。 (3)将重组DNA分子转移到适宜的受体细胞，并使其一起增殖。 (4)从大量的细胞繁殖群体中，筛选出获得了重组DNA分子的受体细胞克隆。 (5)由筛选出来的受体细胞克隆，提取出已经得到扩增的目的基因，供进一步分析研究使用。 (6)将分离到的目的基因克隆到表达载体上，导入受体细胞，使之在新的遗传背景下实现功能表达，产生出人类所需要的物质。DO电极HORIBA总代理