杭州半导体洁净室改造公司

无尘车间的净化设备：高效送风口：本产品为万级，十万级乱流洁净室新建，改建工程净化空调系统终端送风装置。可普遍应用与电子工业，精密机械，冶金，化工等工业及医疗，制药，食品等部门的净化空调系统。本装置主要由静压箱，高效过滤器，铝合金扩散板，标准法兰接口等组成，造型美观，结构简单，使用可靠。 本送风口为下装式，具有在洁净室内安装和更换过滤器方便的优点，高效过滤器采用机械压紧或液槽密封装置，确保风口安装无泄露，密封可靠，净化效果好，对一般净化工程均可适用。如果无尘车间装修的不好，可能直接会影响到后期的使用效果。杭州半导体洁净室改造公司

    洁净的空气有多重要？如果你在半导体芯片或精密电子行业工作，你就知道其对洁净空气的要求有多么苛刻。当今，半导体工业（芯片厂），任何粘在集成电路上的粉尘，都可能直接影响产品的成品率。是什么原因造成芯片断路、短路？衡量芯片集成度的指标之一是“线宽”，即电路上导线的宽度。在以微米计算线宽的年代，人们说制造环境对粉尘粒径的限制是小于线宽的1/10，随着线宽不断变小，从小于线宽的1/10变成了1/4、1/2。到02年，普通微机中P4处理器的线宽缩小到了，此时任何粉尘都可能损害电路，粒径与线宽的传统比较已经过时了。半导体芯片解决方案当今的过滤技术,可以将洁净室的粉尘浓度降到近乎为零，当芯片上的线宽小到65nm以下，甚至45nm，32nm，空气中分子污染物（AMC）成了影响成品率的主要危害，于是，针对线宽小于65nm的芯片,中建南方推出了一套对半导体芯片行业净化空气解决方案。 杭州半导体洁净室改造公司无尘车间里存在大量可以节约能源的地方，例如暖气、通风和空调、工艺冷却、压缩空气等。

无尘车间的车间材料：洁净密闭门，洁净密闭门分铝合金门和彩钢板门两中。门扇轻，钢性好，密闭性能佳，产品整体性能好，表面平整，光滑，耐腐，不易积尘，外型美观高雅，启闭灵活，经久耐用，具有隔音，保温，防火等优点。具体规格可以根据用户的要求设计，制造。洁净密闭窗，洁净密闭窗可根据用户的设计要求，采用R60或R44系列型材，制作成圆弧边框或三角边框。洁净密闭灯，洁净密闭灯分为普通型和应急型两种。通常采用双管形式。其中应急型在正常情况下也可以当普通型使用，在厂房突然断电的情况下，其可保持继续照明， 并且不需要单独供电系统。在用材上，洁净密闭等有不锈钢和烤漆型两种，面罩有透明和不透明之分。

    无尘车间的空气洁净度，应进行下列测试：1、空态测试：无尘车间已竣工，净化空气调节系统已处于正常运行状态，室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。2、静态测试：无尘车间净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，室内没有生产人员的情况下进行测试。3、动态测试：无尘车间已处于正常生产状态下进行测试。无尘车间的风量、风速、正压、温度、湿度、噪声的检测，可按一般通用、空气调节的有关规定执行。车间空气净化等级。30万级；微生物较大允许数：1000浮游菌zhi/立方米；适用场合：丸剂、颗粒包装车间。 10万级；微生物较大允许数：500浮游菌/立方米；适用场合：注射剂浓配车间。1万级；微生物较大允许数：100浮游菌/立方米；适用场合：小容量注射剂灌装车间，直接接触药品的包装材料较终处理车间。 100级；微生物较大允许数：5浮游菌/立方米；适用场合：大容量注射剂的灌装车间。 洁净车间的管理清洁：所有的门都需要检查并且擦干。

无尘车间工程的相关要求：洗手消毒设施 车间入口处要设置有与净化车间内人员数量相适应的洗手消毒设施，洗手的头所需配置的数量，配置比例应该为每 10 人1 个，200 人以上每增加20人增设1个。洗手开头必须为非手动开关，洗手处须有皂液器，并有热水供应，出水为温水。 盛放手消毒液的容器，在数量上也要与使用人数相适应，并合理放置，以方便使用。干手用具必须是不会导致交叉污染的物品，如一次性纸巾，消毒毛巾等。 在净化车间内适当的位置，应安装足够数量的洗手，消毒设施和配备 相应的干手用品，以便工人在生产操作过程中定时洗手，消毒，或在弄脏手后能及时和方便地洗手。 从洗手处排出的水不能直接流淌在地面上，要经过水封导入排水管。选择净化工程公司要素：一是价格，货比三家。绍兴药品无尘车间厂家

净化车间湿度的测试：湿度测试可采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计。杭州半导体洁净室改造公司

    净化车间怎样做好设备选型呢？在净化车间选型设计时会充分考虑（consider)工艺上的要求，选用的设备能与生产(Produce)规模相适应，并应获得较大的单位产量；操作可靠、降低（reduce)劳动强度（strength)、提高劳动生产率(productivity)；有合理的温度、压强、流量(单位:立方米每秒)、液位的检测、控制（control)系统；能改善环境保护；能适应产品品种变化的要求，并确保产品质（Character)量。净化车间制药工艺生产中绝不允许把不成熟或未经生产考验的设备用于设计之中，同时设备选型的材质方面也要求充分可靠，对生产中的关键设备，一定要到设备的使用工厂去考察，在调查研究（research)和对比分析的基础上，做出科学的决定。 杭州半导体洁净室改造公司

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