甲基四氢呋喃测量过程中的基体效应是对测量仪器要定期进行校准,选用具有可溯源的基准试剂,要有可行的质量保证体系,以保证测量结果的溯源性。依据有证甲基四氢呋喃的类型及其潜在用途,定值测量实验室的能力以及所用测量方法的品质,可以选择下列方法模式之一进行定值测量。基准测量方法模式在必须缩小认定值测量的不确定度时,可用一个单独的,所谓的基准分析测量方法来进行定值测量。如果定值测量只由一个实验室承担,推荐使用另一个非基准方法进行误差使用。甲基四氢呋喃可通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。西安2-甲基四氢呋喃厂家
甲基四氢呋喃是一种重要的有机合成原料且是性能优良的溶剂,特别适用于溶解PVC、聚偏氯乙烯和丁苯胺,普遍用作表面涂料、防腐涂料、印刷油墨、磁带和薄膜涂料的溶剂,并用作反应溶剂,用于电镀铝液时可任意控制铝层厚度且光亮。甲基四氢呋喃自身可缩聚(经阳离子引发开环再聚合)成聚四亚甲基醚二醇(PTMEG),也称甲基四氢呋喃均聚醚。PTMEG与甲苯二异氰酸酯(TDI)制成耐磨、耐油、低温性能好、强度高的特种橡胶;与对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇制成嵌段聚醚聚酯弹性材料。四川甲基四氢呋喃甲基四氢呋喃存储应采用防爆型照明、通风设施。
甲基四氢呋喃符合相关的定义要求,可用于化学成分量测量,被认为是潜在基准测量方法的有重量法、容量法、电量(库仑)法、冰点下降法、同位素稀释质谱法等。这些方法的有效度很高,系统误差却很低甚至趋近于零.因此能够在有限的不确定度范围内测量参数的值。例如,同位素稀释质谱法能够克服痕量元素有效测定中的许多问题。它能够比较不同质量的同位素原子的数量比率,同时不要求定量分离样品。从理论上说,得出的结果是直接溯源到基本单位摩尔的。
甲基四氢呋喃的制备:二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚,可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有:(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应,用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂,在135℃下反应5h,产率可高达90%,并且副产物易于分离,催化剂容易再生,反应不需溶剂(Synthesis,1981,6:474~476.)。(2)使2-甲基-1,4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1,4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99%的产物(JP:02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中,发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd,1980,45(11):497~506.)。甲基四氢呋喃应储存于阴凉、通风的库房。
甲基四氢呋喃的生产方式:工业生产较早以糖醛为原料,将糖醛与蒸气的混合物通入填充锌-铬-锰金属氧化物(或钯)催化剂的反应器,于400-420℃脱去羰基而成呋喃;然后以骨架镍为催化剂,于80-120℃呋喃加氢制得甲基四氢呋喃。该法生产1吨甲基四氢呋喃,约需消耗3吨多糖醛。后来发展的生产方法有许多种,工业化的方法有1,4-丁二醇催化脱水环合法,因为丁二醇是由乙炔和甲醛制得的,此法称雷由法(Reppe法);利用氯丁橡胶单体氯丁二烯的副产物1,4-二氯丁烯生产甲基四氢呋喃,称为二氯丁烯法;发展了以顺酐为原料的催化加氢法。甲基四氢呋喃是无色透明的液体。湖北二甲基四氢呋喃
甲基四氢呋喃容易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。西安2-甲基四氢呋喃厂家
2-甲基四氢呋喃生产厂家都应该注意并做好防范:系统生产时氧含量超标:氧含量超标可能在多个部位出现,但主要集中在造气部位。通常由于操作失误,系统缺陷,违章操作,断油断气或报警连锁装置失灵而造成。氧含量超标可能引起造气部位范围脱落,变换,压缩等,应该引起重视。系统串气:系统串气主要有两种情况:(1)高压串低压,形成超压破坏。(2)空气与可燃气体互相串,形成化学破坏。前一种情况大多是由于操作失误及低压无安全附件或安全附件失灵造成的,如合成高压串低压液氨槽破坏,合成高压串低压再生系统破坏等等。后一种情况大多是由于模板抽堵错误,用阀门代替盲板或操作失误造成,如某设备动火,内为空气,因系统未用盲板隔离,可燃性气体由阀门漏入或者失误打开阀门,使可燃性气体进入动火设备,与空气混合造成破坏。西安2-甲基四氢呋喃厂家
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