无锡高是医疗技术有限公司定性阳性对照组,以同批试验用菌片置室温下,待灭菌试验组达规定作用时间后,立即将该菌片2片,分别接种于5.0ml营养肉汤培养基,放入温箱中作定性培养,观察有细菌生长情况。(7)阴性对照组,以同批次试验用未染菌样片2片,分别接种于5.0ml营养肉汤培养基,同时将未接种过的营养肉汤培养基放入培养箱中作定性培养,观察有无细菌生长。环氧乙烷又名氧化乙烯,在低温下为无色液体,具有芳香醚味,沸点为10.8℃,嗅阈值为760mg/m~1064mg/m,密度为1.52;环氧乙烷易燃易爆,其比较低燃烧浓度为3%。无锡高是医疗技术有限公司可大量供应品质环氧乙烷灭菌 。上海医用环氧乙烷灭菌残留
无锡高是医疗技术有限公司根据试验要求,制备枯草杆菌黑色变种芽孢悬液和菌片。菌片放入双层聚乙烯塑料袋内密封包装,每袋2片。每次试验用20袋。(2)将灭菌器上、中、下3层,每层内、中、外各设一点,共设9点。每点物品中间布放1袋,共需18袋试验菌片。另将一袋(2片)菌片放置在室温条件下作为阳性对照。(3)按使用说明书所规定的环氧乙烷浓度、作用时间、柜内的温度和相对湿度,在满载条件下进行环氧乙烷灭菌处理。满载用物品,随灭菌器用途而定。处理完毕,取出菌片,分别移种于5ml营养肉汤培养基中浙江专业环氧乙烷灭菌解析无锡高是医疗技术有限公司致力于提供专业的环氧乙烷灭菌服务,有需要可以联系我司哦!
无锡高是医疗技术有限公司当采用环氧乙烷对医疗器械进行灭菌时,可能的残留物质有以下三种:环氧乙烷2-氯乙醇乙二醇规定了当采用灭菌的医疗器械存在时,ECH的比较大允许残留量,但未规定EG的接触量限度,因为按照该标准的要求控制时,不太可能存有明显生物学影响的EG残留量。因此通常在灭菌残留检测时,主要是检测EO和ECH。关于残留量的限度各个国家的标准有所不同,有的国家采用毫克/器械的限度标准,有的国家采用的限度标准。多数欧美国家的通行标准是ISO标准,根据接触时间的不同,将器械分为短期接触、长期接触、持久接触,
无锡高是医疗技术有限公司控制灭菌环境的相对湿度和物品的含水量:细菌本身含水量和灭菌物品含水量,对环氧乙烷的灭菌效果均有明显影响。一般情况下,以相对湿度在60%~80%为比较好。含水量太少,影响环氧乙烷的渗透和环氧乙烷的烷基化作用,降低其杀菌能力;含水量太多,环氧乙烷被稀释和水解,也影响灭菌效果。为了达到理想的湿度水平,第一步是灭菌物必须先预湿,一般要求灭菌物放在50%相对湿度的环境条件下至少2h以上;第二步可用加湿装置保证柜室内理想的湿度水平。想要购买环氧乙烷灭菌 ,欢迎咨询无锡高是医疗技术有限公司了解!
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷和二氧化碳的混合灭菌气体属高效消毒剂,可杀灭各种微生物包括细菌、芽孢、病毒、孢子等。现已成为目前只主要的日常低温灭菌方法之一。开始跟大家分享的就是环氧乙烷杀菌气体的灭菌原理。环氧乙烷灭菌原理是通过其与蛋白质分子上的巯基(-SH)、氨基(-NH2)、羟基(-OH)和羧基(-COOH)以及核酸分子上的亚氨基(-NH-)发生烷基化反应,造成蛋白质失去反应基团,阻碍了蛋白质的正常生化反应和新陈代谢无锡高是医疗技术有限公司主要提供环氧乙烷(EO)灭菌,医疗器械灭菌验证,灭菌相关的检测咨询等服务。浙江医疗器械环氧乙烷灭菌解析
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无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌装置应符合IEC1010-1和1010-2及相应的标准,灭菌车间的管理应执行一次性使用无菌医疗器械产品生产实施细则要求:一是制定灭菌工艺守则和环氧乙烷使用存放管理制度,专人负责,并持证上岗,操作人员应严格按照规定程序操作贮存;二是环氧乙烷的储存罐应保存在阴凉、通风、防晒处,高温季节可采用水淋降温,钢瓶充装量不得大于0、79kg/L,瓶口必须关紧,防止渗漏;三是贮存场所应有易燃、易爆、有毒警示标志,并配备消防器材;上海医用环氧乙烷灭菌残留