无锡高是医疗技术有限公司在确定培养时间时,应考虑到EO灭菌后芽胞有可能延迟生长。确定参数:温度50±3℃湿度RH30-80%EO浓度(纯)600-800mg/L时间T(进行验证确认)1.环氧乙烷灭菌验证的过程:1)测量产品的初始污染菌:2)放入生物指示剂,用半周期法测定灭菌周期验证时生物指示剂需摆放在整个负载灭菌的部位,并应达到一定的数量以Q面反应灭菌柜室内各位置的灭菌效果。半周期法确定了生物指示剂生存的暴露于环氧乙烷的短时间。灭菌后,生物指示剂于置换后2小时内从装载中取出并进行BI测试。无锡高是医疗技术有限公司的环氧乙烷灭菌服务值得放心。浙江安全环氧乙烷灭菌设备
无锡高是医疗技术有限公司 根据试验要求,制备枯草杆菌黑色变种芽孢悬液和菌片。菌片放入双层聚乙烯塑料袋内密封包装,每袋2片。每次试验用20袋。(2) 将灭菌器上、中、下3层,每层内、中、外各设一点,共设9点。每点物品中间布放1袋,共需18袋试验菌片。另将一袋(2片)菌片放置在室温条件下作为阳性对照。(3) 按使用说明书所规定的环氧乙烷浓度、作用时间、柜内的温度和相对湿度,在满载条件下进行环氧乙烷灭菌处理。满载用物品,随灭菌器用途而定。处理完毕,取出菌片,分别移种于5 ml 营养肉汤培养基中,置37℃ 培养箱内培养,7d后观察只终结果(定性培养检测)。无锡医用环氧乙烷灭菌厂家无锡高是医疗技术有限公司是一家专业提供环氧乙烷灭菌服务的公司,有想法可以来我司咨询!
无锡高是医疗技术有限公司常用的载体为氧化铝或碳化硅,反应后生成氧化气体,于吸收塔内用水吸收,未反应的乙烯循环回反应器,吸收液经解吸蒸馏而得产品。现在通用的是氧气法,通常用大于95%的氧气为氧化剂,该法不需大量氯气和石灰乳,也无腐蚀问题,成本较低,产品纯度较高,国外已广泛应用,我国近年来新建的生产环氧乙烷装置也是用氧化法。环氧乙烷是一种较广使用的化学灭菌剂,环氧乙烷灭菌是当前医疗器械灭菌只主要的两种方式之一。由于灭菌是一个特殊过程,其输出难以用常规的测量或检测手段加以验证,例如产品的无菌测试为破坏性测试,故有必要进行过程确认。本文主要讨论环氧乙烷灭菌过程确认中的某些概念和方法。
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷气体穿透力强,可对包装好的物品进行灭菌。 环氧乙烷几乎可用于所有医疗用品的灭菌,但不适于食品、液体、油脂类、滑石粉和动物饲料等的灭菌。 适合于环氧乙烷灭菌的包装材料有纸、复合透析纸、布、无纺布、通气型硬质容器、聚乙烯等。不能用于环氧乙烷灭菌的包装材料有金属箔、聚氯乙烯、玻璃纸。改变包装材料应作验证,以保证被灭菌物品灭菌的可靠性。环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质,DNA和RNA发生非特异性烷基化作用。以蛋白质为例环氧乙烷灭菌服务,就选无锡高是医疗技术有限公司,让您满意,欢迎您的来电哦!
灭菌前物品准备与包装: 需灭菌的物品必须彻底清洗干净,注意不能用生理盐水清洗,灭菌物品上不能有水滴或水份太多,以免造成环氧乙烷稀释和水解。环氧乙烷几乎可用于所有医疗用品的灭菌,但不适用于食品、液体、油脂类、滑石粉和动物饲料等的灭菌。适合于环氧乙烷灭菌的包装材料有纸、复合透析纸、布、无纺布、通气型硬质容器、聚乙烯等;不能用于环氧乙烷灭菌的包装材料有金属箔、聚氯乙烯、玻璃纸、尼龙、聚酯、聚偏二氯乙烯、不能通透的聚丙烯。改变包装材料应作验证,以保证被灭菌物品灭菌的可靠性。环氧乙烷灭菌服务,就选无锡高是医疗技术有限公司,用户的信赖之选,欢迎您的来电哦!嘉兴低温环氧乙烷灭菌厂家
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无锡高是医疗技术有限公司我们都知道,为了防止出现传染,所有的医疗器械的包装都是要进行灭菌杀毒处理的,只有这样才能实现医疗器械的无菌传递。在这么多的灭菌方法当中,环氧乙烷灭菌是使用频率较高的一种,医疗器械为什么经常用环氧乙烷灭菌?下面我们跟着无锡高是医疗技术有限公司来了解一下环氧乙烷灭菌有什么样的特点。1、环氧乙烷灭菌能够对一些不耐高温也不耐湿的物品进行灭菌。2、环氧乙烷具有非常强的穿透性,就算物品的结构非常复杂,不是那么通透的地方也是可以进行杀菌的。比如说一些医疗导管不但很细而且很长,用其他的灭菌方法是无法达到彻底杀灭导管当中细菌的效果的,浙江安全环氧乙烷灭菌设备