微量分光光度计(也称为超微量分光光度计)是实验室常用的精密仪器,主要用于快速测定微量样本(通常 1-2μL)的核酸(DNA/RNA)、蛋白质、细胞培养液等的浓度和纯度,具有样品用量少、检测速度快、无需比色皿等特点。基于朗伯-比尔定律:当光线通过样品时,特定波长的光被样品中的物质吸收,吸光度与物质浓度成正比。仪器通过光纤探头直接吸取微量样品(1-2μL),在探头间形成液柱,光源照射后检测不同波长的吸光度(A值),进而计算浓度和纯度。**检测波长:核酸(DNA/RNA):260nm(核酸吸收峰)、280nm(蛋白质吸收峰,用于判断纯度,纯DNA的A260/A280≈1.8,纯RNA≈2.0)。蛋白质:280nm(芳香族氨基酸吸收)、230nm(盐、去污剂等杂质吸收)。其他:如细胞密度(600nm,OD600)、染料标记样品等,可通过自定义波长检测。完整性判断:通过观察核酸在不同波长下的吸收光谱形状,可初步判断核酸的完整性。紫外微量分光光度计市场报价

在使用微量分光光度计检测核酸(DNA/RNA)时,波长的选择需结合核酸的固有光学特性、纯度评估需求及干扰因素排除,**目标是精细定量核酸浓度并判断样品纯度。核酸定量的**波长:260nm核酸(DNA和RNA)的嘌呤和嘧啶环结构在260nm紫外光下有**强吸收峰,这是定量的关键依据:原理:根据朗伯-比尔定律,吸光度(A260)与核酸浓度成正比,仪器通过预设的吸光系数(如双链DNA的吸光系数为50μg/(mL・cm))计算浓度。适用场景:所有核酸的浓度定量(包括dsDNA、ssDNA、RNA),是必须检测的基础波长。紫外微量分光光度计市场报价监测染料敏化太阳能电池中染料的光谱响应有助于优化设备性能。

在化学合成与材料科学领域,全波长扫描功能发挥着至关重要的作用。化学家利用其进行反应监测,通过特定波长吸光度的升降追踪反应物消耗或产物生成;通过全光谱扫描可初步判断反应中间体的出现与消失。在化合物纯化过程中,它是评估馏分纯度的快速工具,通过比较不同馏分的光谱图,可以识别目标化合物峰并判断杂质残留情况。在材料科学中,可用于测定纳米材料(如金纳米颗粒、量子点)的尺寸、浓度及分散稳定性,表征染料的光学特性,或评估高分子材料的紫外屏蔽性能。其快速、无损、信息丰富的特点,使其成为合成实验室、质量控制部门及材料研发中心不可或缺的在线或离线分析设备。
微生物检测中的特殊考量波长选择的依据OD600(600nm):**常用波长,因该波长下微生物细胞的吸光度主要由细胞本身的散射和吸收引起,受培养基成分(如蛋白、核酸)干扰较小,适用于细菌、酵母等悬浮细胞的浓度测定。紫外波长(如 260nm、280nm):用于检测微生物代谢产物(如核酸、蛋白),或评估样本纯度(如核酸提取液的 260/280nm 比值)。其他特征波长:如检测微生物色素(如类胡萝卜素在 450nm 的吸收)、酶活性(如 NADH 在 340nm 的吸光度变化)。在检测过程中,样品一般不会受到破坏,因此可以对同一批样品进行多次检测或后续的其他分析。

生命科学研究的样品日益复杂,不再局限于清澈的水溶液。全波长微量分光光度计通过设计的微量检测板或模块,能够直接测量细胞培养上清液、细菌发酵液、含有微小颗粒的悬浊液,甚至粘稠的酶解反应体系。这些配件通过特殊的光路设计(如反射式或特定角度的散射光接收),有效减少因样品浑浊、气泡或悬浮物引起的光散射干扰,获得更真实的吸光度信息。这一功能使得研究人员能够在接近原位的条件下监测微生物生长密度(OD600)、跟踪细胞培养过程中的代谢物变化或评估酶在粗提液中的活性,无需进行可能改变体系状态的离心或过滤等预处理步骤,从而获得更实时、更可靠的动力学数据,为生物过程研究与优化提供了强大工具。将样品放入仪器的样品池中,启动测量程序,仪器会自动测量样品的荧光强度和波长等参数,显示记录测量结果。微量微量分光光度计代理商
通过标记特定的荧光探针,可以研究蛋白质的结构和功能、核酸的杂交与定量分析等。紫外微量分光光度计市场报价
浓度计算内置算法自动将吸光度转换为浓度(需输入对应消光系数或标准曲线):核酸:dsDNA、ssDNA、RNA、oligo(寡核苷酸)的默认转换系数。蛋白质:基于已知消光系数(如 BSA、IgG 等)或 Bradford/Lowry 等试剂盒的标准曲线。纯度评估通过多波长吸光度比值判断样品纯度:核酸:纯 DNA 的 A260/A280≈1.8,纯 RNA≈2.0;若比值偏离,提示可能存在蛋白质、酚类或其他污染物。蛋白质:A260/A280>1.5 提示可能含核酸污染,需用 DNase 处理或进一步纯化。动力学监测实时监测吸光度随时间的变化(如酶促反应、细胞生长曲线、光敏感样品降解过程等)。多样品批量检测部分**机型支持多孔板(如 96 孔板)批量检测,提升高通量实验效率。紫外微量分光光度计市场报价