荧光染料法原理:一些荧光染料(如 SYBR Green I)能特异性地结合到双链 DNA 上。在 PCR 反应体系中,随着 DNA 扩增产物的不断增加,与双链 DNA 结合的荧光染料也越来越多,荧光信号强度与 PCR 产物的数量呈正相关。通过检测荧光信号的强度变化,就可以实时监测 PCR 反应的进程。过程:在 PCR 反应的每一个循环中,当温度降低到退火温度时,引物与模板结合,DNA 聚合酶开始延伸引物,合成新的 DNA 链。此时,荧光染料会结合到新合成的双链 DNA 上,仪器会在特定的时间点检测荧光信号的强度。随着循环次数的增加,荧光信号逐渐增强,当信号强度达到设定的阈值时,对应的循环数被称为阈值循环数(Ct 值)。定量依据:在一定的范围内,起始模板量与 Ct 值呈对数关系。即起始模板量越多,达到阈值所需的循环数越少,Ct 值越小;反之,起始模板量越少,Ct 值越大。通过已知浓度的标准品建立标准曲线,再根据待测样本的 Ct 值,就可以在标准曲线上计算出其对应的起始模板量。核酸浓度和纯度:核酸浓度过低会使检测难度增加;镇江荧光荧光定量PCR仪直销价

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荧光定量 PCR 仪应用领域:基础科研基因表达分析:研究特定基因在不同组织、细胞以及不同生理状态或处理条件下的表达水平,有助于深入理解基因的功能和调控机制。基因功能研究:通过定量分析基因表达的变化,探讨基因在细胞增殖、分化、凋亡等过程中的作用,以及基因之间的相互调控关系。农业研究:作物遗传改良:检测植物基因组中的突变和表达量变化,评估作物的生长发育情况和适应性,为作物品种选育和遗传改良提供依据。植物病虫害检测:快速检测植物病原体,如病毒、细菌、等,有助于及时采取防治措施,保障农作物产量和质量。TET 荧光染料常被用于荧光定量 PCR 实验,它可以与其他荧光染料如 FAM、VIC 等一起;

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结核分枝杆菌的检测,传统的培养方法需要数周时间;镇江荧光荧光定量PCR仪直销价
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