普通基因扩增仪PCR仪

应用场景：匹配实验目的与样本特性：1. 科研场景需求：引物设计优化、基因克隆、突变检测等，需灵活调整反应条件。选型建议：梯度 PCR 仪 + 低通量模块（如 8 联管），便于小样本多条件测试；若涉及多基因并行扩增，可搭配 96 孔板模块。2. 临床与诊断需求：病原体检测（如**、HPV）、基因分型、大规模筛查，需兼顾效率与可靠性。选型建议：高通量普通 PCR 仪（96 孔板）或荧光定量 PCR 仪（qPCR，可同步定量），若需现场快速检测，可选便携式微流控 PCR 仪（如电池供电、15-30 分钟出结果）。3. 工业与野外场景需求：食品检测、环境监测、应急防疫，需设备便携、抗干扰。选型建议：便携式 PCR 仪（体积≤10cm×10cm），支持车载电源或电池，部分机型集成样本提取功能（如磁珠法），实现 “样本即检”。RePure-T的梯度温控技术能够在各个样本槽之间精确地设置不同的温度。普通基因扩增仪PCR仪

PCR 仪的维护与注意事项：日常维护：定期清洁反应模块，去除残留试剂（如矿物油、PCR 产物），避免污染。校准温度：使用标准温度计验证控温精度，每年至少 1 次。操作注意：配置反应体系时需在冰上进行，防止引物或酶提前活化。避免频繁开关仪器，减少温控模块损耗。实验后及时进行模块消毒（如用 75% 乙醇擦拭），防止交叉污染。PCR 仪的发展趋势：便携化与集成化：微流控芯片 PCR 仪将反应体系微型化，可实现 “样本进 - 结果出” 的即时检测（如 POCT 设备）。高通量与自动化：结合机器人工作站，实现从样本提取到 PCR 扩增的全流程自动化，适用于大规模筛查。多功能整合：如与测序仪联用，实现 “扩增 - 测序” 一体化，缩短基因分析周期。南京32孔基因扩增仪PCR仪厂家RePure-(D)B可通过远程监控和数据传输功能，随时随地查看实验进展和数据变化。

实时荧光定量 PCR 仪（qPCR 仪）的使用需严格遵循操作流程，以确保实验结果的准确性和重复性。实验前准备试剂与样本准备：根据实验需求配制qPCR反应体系（通常包括模板DNA/RNA逆转录产物、引物、探针/荧光染料、qPCRMix酶、无菌水等），需在冰上操作，避免酶失活。模板：确保核酸提取纯度（OD260/280在1.8-2.0之间），避免蛋白、盐类等杂质污染。引物/探针：需验证特异性，避免引物二聚体或非特异性结合。仪器与耗材检查：检查qPCR仪电源、触摸屏/软件是否正常启动，清洁样品槽（去除灰尘或液滴，避免影响温度传导）。准备无菌的PCR管或96孔板（建议使用光学级耗材，确保荧光信号穿透性）、移液器（校准合格）、滤芯吸头（防止交叉污染）。

科研与分子生物学基因表达谱分析应用：通过 RT-PCR 同时检测多个基因在不同样本中的表达差异（如**组织芯片研究）。高通量测序文库制备应用：扩增 DN**段用于二代测序（NGS）建库，提升测序前处理效率。3. 农业与生物技术转基因作物批量检测应用：同时筛查多种作物样本的外源基因（如抗虫基因Bt），符合监管机构的高通量检测需求。畜禽疫病快速筛查应用：批量检测生猪、禽类的病原体（如非洲猪瘟病毒、禽流感病毒），助力养殖场疫病防控。RePure-(D)B在同一次实验中测试多个不同温度下的反应效果，提高实验的成功率。

性能指标温度控制准确性：指样品孔温度与设定温度的一致性，直接关系到实验的成败，一般要求温度准确性在±0.1℃-±0.2℃之间。均匀性：指样品孔间的温度差异，关系到不同样品孔进行反应结果的一致性，良好的温度均匀性可使实验结果更具重复性，通常温度均匀性应在±0.2℃-±0.5℃范围内。升降温速度：更快的升降温速度可以缩短反应时间，提高实验效率，同时减少非特异性结合的机会，一般PCR仪的升降温速率在3℃/s-6℃/s左右。模块规格：常见的有96孔、48孔、32孔等，可根据实验需求选择合适的模块规格。此外，一些PCR仪还兼容0.2ml、0.5ml管以及96标准微孔板等不同类型的反应容器。程序设置：包括可记忆程序数目、比较大程序段数、比较大温阶步数、比较大循环次数、比较大保温时间等。丰富的程序设置功能可以满足不同实验的需求。RePure-(D)B通过梯度功能优化PCR反应条件，可以将实验过程简化，缩短实验时间，提高实验效率。普通基因扩增仪PCR仪

RePure-A即时获取实时数据，增强了实验的可控性和数据可靠性。普通基因扩增仪PCR仪

样本采集：根据检测对象不同，采集具有代表性的样本。对于农作物，需从不同部位如叶片、种子等采集适量样品；对于加工食品，要考虑其成分复杂性，尽可能从多个部位或不同包装中取样，确保样本能多方面反映被检物的情况。样本粉碎：采集后的样本若为固体，需进行粉碎处理，以便后续提取核酸。可使用研磨仪、粉碎机等设备将样本粉碎成均匀的粉末状，增加核酸提取的效率和均匀性。核酸提取：利用核酸提取试剂盒或相关提取方法，从粉碎的样本中提取 DNA 或 RNA。常见的方法有 CTAB 法、SDS 法等，提取过程需严格按照操作说明进行，以保证提取的核酸纯度和完整性。核酸定量与质量检测：采用核酸定量仪，如分光光度计、荧光定量仪等，对提取的核酸进行定量分析，确定其浓度和纯度。同时，通过琼脂糖凝胶电泳检测核酸的完整性，确保核酸无降解，满足后续 PCR 检测要求。普通基因扩增仪PCR仪